淋巴母細胞性白血病細胞系
在細胞凍存時加入溫保護劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護劑是DMSO，它是一種滲透性保護劑，可迅速透入細胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結(jié)過程，能使細胞內(nèi)水分在凍結(jié)前透出細胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內(nèi)冰晶，從而減少冰晶對細胞的損傷。

實驗前準(zhǔn)備：
1.將水浴鍋預(yù)熱至 37℃
2.用 75％酒精擦拭紫外線照射 30min的超凈工作臺臺面。
3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。
取出凍存管：根據(jù)細胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細胞的編號。從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
迅速解凍：迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。約 1-2min后凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心 3min
細胞的相關(guān)產(chǎn)品如下：

MOLT-4 淋巴母細胞性白血病細胞系
AtT-20 小鼠垂體瘤
BC3H1, 鼠腦瘤
BV-2 小鼠小膠質(zhì)瘤細胞
C6 大鼠腦膠質(zhì)瘤
Cyc-tAg 小鼠T淋巴細胞瘤（SV40T抗原轉(zhuǎn)染）
EL-4 鼠T淋巴細胞瘤
FOX-NY 小鼠淋巴瘤細胞
GH3 大鼠垂體瘤細胞
GT1.1 小鼠垂體瘤細胞（分泌促生長激素分泌激素）
HEPA1-6 小鼠肝癌細胞

制備細胞懸液：
1.吸棄上清液。
2.向離心管內(nèi)加入 10ml 培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。
公司其他生物培養(yǎng)基產(chǎn)品有：

去氧膽酸鈉 Desoxycholate Salt 用于抑制革蘭氏陽性菌的生長
革蘭氏染色液試劑盒 用于細菌革蘭氏染色
Kovacs氏靛基質(zhì)試劑盒 用于吲哚（靛基質(zhì)）試驗
甲基紅指示劑盒 用于甲基紅試驗
V-P 試劑盒 用于V-P試驗
硝酸鹽還原試劑盒 用于硝酸鹽還原試驗
1%亞碲酸鉀溶液 與亞碲酸鈉培養(yǎng)基基礎(chǔ)配套使用
萋 – 尼氏染色液（Ziehl – neelsen） 用于細菌抗酸染色
金胺O染色液 用于細菌抗酸染色
瑞氏染色液 用于細菌瑞氏染色
MOLT-4
P815 小鼠肥大細胞
PA12 小鼠成纖維細胞
RTE 大鼠氣管上皮細胞
SF9 昆蟲卵巢細胞
SMC 兔主動脈平滑肌細胞
Vero 猴腎細胞
WEHI-3 小鼠血液細胞
Y2 小鼠成纖維細胞
L6 大鼠骨骼肌成肌細胞
NRK 小鼠結(jié)締組織細胞
 細胞計數(shù)：細胞濃度以 5×105/ml 為宜。