人T淋巴瘤細(xì)胞系
在細(xì)胞凍存時加入溫保護(hù)劑，能大大提高凍存效果。常用的低溫保護(hù)劑是DMSO，它是一種滲透性保護(hù)劑，可迅速透入細(xì)胞，提高胞膜對水的通透性，降低冰點，延緩凍結(jié)過程，能使細(xì)胞內(nèi)水分在凍結(jié)前透出細(xì)胞外，在胞外形成冰晶，減少胞內(nèi)冰晶，從而減少冰晶對細(xì)胞的損傷。
細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品如下：

Hut-102 人T淋巴瘤細(xì)胞系
//  HO-8910PM（高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 
//  Acc-2（涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 
//  HO-8910（卵巢癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 
//  Tca-8113（舌鱗癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 
//  HCC 94 [HCC941122]（子宮鱗癌細(xì)胞（高分化））  ATCC 株  詢價 
CRL-1555  A-431（表皮癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 
CCL-2.1  HeLa 229（宮頸癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 
//  CBRH-7919（肝癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 
//  RH-35（肝癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 
//  SHZ-88（乳腺癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 

胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出舊培養(yǎng)液，用 PBS清洗（沖洗），加入適量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以蓋住細(xì)胞，*消化溫度是 37℃。
2. 顯微鏡下觀察細(xì)胞：倒置顯微鏡下觀察消化細(xì)胞，若胞質(zhì)回縮，細(xì)胞之間不再連接成片，表明此時細(xì)胞消化適度。
3.吸棄消化液加入培養(yǎng)液：棄去胰蛋白酶液，注意更換吸管，加入新鮮的培養(yǎng)液。
公司其他生物培養(yǎng)基產(chǎn)品有：

乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基 Lactose Bile Broth 用于大腸菌群，糞大腸菌群，大腸桿菌的測定（GB標(biāo)準(zhǔn)）
乳糖復(fù)發(fā)酵培養(yǎng)基 Lactose Broth 用于大腸菌群,糞大腸菌群,大腸桿菌的測定（GB標(biāo)準(zhǔn)）
去氧膽酸鹽瓊脂 Desoxycholate Lactose Agar 用于大腸桿菌固體平板測定,腸道菌選擇性分離
MR-VP培養(yǎng)基 Methyl Red Voges Proskauer Broth 用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗（SN標(biāo)準(zhǔn)）
結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂 （VRBA） Violet Red Bile Agar 用于大腸菌群的固體平板檢測（SN標(biāo)準(zhǔn)）
西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂 Simmons Citrate Agar 用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗（GB標(biāo)準(zhǔn)）
腸道菌計數(shù)瓊脂 （VRBDA） Violet Red Bile Dextrose Agar 用于腸道菌計數(shù)和腸桿菌科鑒別（MERCK方法）
菌種保存培養(yǎng)基 Strain Store Medium 用于常用細(xì)菌斜面?zhèn)鞔笆覝乇４?br />品紅亞硫酸鈉瓊脂 Fuchsin Basic Sodium Sulfite Agar 用于飲用水，水源水中總大腸菌群的選擇性分離和確證（GB標(biāo)準(zhǔn)）
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 Lactose Peptone Broth 用于飲用水，水源水中總大腸菌群的測定（GB標(biāo)準(zhǔn)）
Hut-102
//  Bcap-37（乳腺癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 
//  Eca-109（食管癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 
HTB-131  MDA-MB-453（乳腺癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 
//  CNE（鼻咽癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 
HTB-144  JAR（胎盤絨毛癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 
CCL-23  HEp-2（喉表皮樣癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 
HTB-161  NIH:OVCAR-3（卵巢癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 
CCL-17  KB（口腔表皮樣癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 
HTB-77  SK-OV-3（卵巢癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 
//  Acc-3（涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞）  ATCC 株  詢價 
 吹打分散細(xì)胞：
1.吹打制懸：用滴管將已經(jīng)消化細(xì)胞吹打成細(xì)胞懸液。
2.吸細(xì)胞懸液入離心管：將細(xì)胞懸液吸入 10ml 離心管中。
3.平衡離心：平衡后將離心管放入臺式離心機中，以 1000轉(zhuǎn)/分鐘離心 6-8分鐘。
4.棄上清液，加入新培養(yǎng)液：棄去上清液，加入 2ml培養(yǎng)液，用滴管輕輕吹打細(xì)胞制成細(xì)胞懸液。