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1.ELISA實驗需要多長時間?

雙抗體夾心ELISA法次實驗需要3.5-4小時，競爭ELISA法次實驗需要2-2.5小時。

2.血清樣本如何處理?

全血標本于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

3. 血漿樣本如何處理?

建議選擇EDTA或者檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，于1000×g離心15分鐘，仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

4.細胞上清液樣本如何處理?

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右(1000×g)。仔細收集上清。

5.細胞裂解液樣本如何處理?

檢測細胞內的成份時，用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或者超聲破碎，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心10分鐘左右(5000×g)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

6.組織樣本如何處理?

用預冷的PSB (0.01M,pH=7.4)沖洗組織，以去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果)，稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣本對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。

推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。zui后將勻漿液于5000×g 離心5~10分鐘，取上清檢測。

7.為什么有的試劑盒是采用競爭ELISA法?

小分子抗原或半抗原因為缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法。其原理是標本中的抗原和固相載體上的抗原競爭抗體上的結合位點，標本中抗原量含量愈多，結合在固相上的抗體愈少，后的顯色也愈淺，即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比。小分子激素等ELISA測定多用此法。

8.用什么軟件處理ELISA檢測的數據比較好?

ELISA標準曲線擬合可以應用Curve Expert軟件進行數據分析。它使用非常方便，可以生成漂亮的曲線應用到論文之中。軟件可以在下載中心進行下載。

9. 試劑盒做的結果不理想怎么辦?

實驗結果不理想請及時與客服或技術支持聯系，我們可以幫您起分析實驗結果。如果僅憑實驗數據無法判斷，您可以將試劑盒發回給我們進行售后檢測。

由于篇幅有限，了解詳情請關注“恒遠生物"微信公眾號或，也可以聯系我司工作人員了解詳情。