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    若是不限范圍的談論實驗室血清，涉及到的產品就有ELISA試劑盒、培養基、細胞等。在今天的文章中，上海恒遠ELISA為您解答血清產品在生物實驗中的使用問題。
1. 問：如何計算轉基因生物(GMO)量的食物樣本成分？
   答：TaqMan轉基因檢測試劑盒進行多重檢測，檢測和量化的轉基因植物特定目標和特定的目標。轉基因大豆和轉基因玉米的量被計算為在任何給定的食品的總玉米或大豆百分之一。內源性參考目標確定樣品中的玉米或大豆總量提供了一種手段。包括適當的轉基因標準允許在每一個樣品中轉基因含量百分比的準確測定。從內生的目標信號的缺失，表明樣品中的PCR抑制劑的存在，意味著一個假陰性結果。 
   
2. 問：使用prepman超盒時(P/N 4322547)，細胞顆?？梢员淮鎯υ趐repman超試劑在24小時內？
   答：我們不推薦在prepman超劑儲存細胞顆粒。一旦它被添加，樣品應處理。在prepman超劑被加入到細胞顆粒的混合物，應及時渦旋10秒，然后浸泡在100℃的水中浸泡10分鐘。
   
3. 問：定量和相對定量的區別是什么？
   答：定量將定量基于已知的未知。它涉及到一個標準曲線生成的從一個已知量的目標(即拷貝數)。不可以進行比較的標準曲線和一個值，可以外推。定量是非常有用的定量的拷貝數的一個特定的目標DNA或RNA樣品中。結果通常是一個數字后跟一個單元，如拷貝數和NG，等。
    相對定量計算樣本之間的一個倍的差異，它涉及到一個樣品的另一個樣本的比較(校準)的意義。校準儀的數量是未知的，不可測量的。因此，校準(未經處理的樣品)和樣品(處理后的樣品)進行歸一化處理，一種內源性控制(一個基因的持續表達在樣品)并相互比較，得到一個倍的差異。相對定量的信使RNA水平的測定是有用的。因為結果是一倍的變化或比率，它是不后的單位。
   
4. 問：如何確定實時PCR檢測的線性動態范圍？
   答：線性范圍必須憑經驗確定。有幾根木頭需要進行測試和評估，確定該范圍的稀釋系列。線性范圍的評估可以通過數學方法確定視覺。
   
5. 問：任何的應用生物系統實時PCR系統檢測一個副本？
   答：所有應用生物系統儀器系統具有檢測兩方面的變化?？茖W地講，有一個統計預測的檢測概率在任何給定的樣本的一分子稱為泊松分布的計算。泊松分布的預測，一個分子可以檢測到66%的時間。這是假設法進行了優化，zui大容量和沒有等分或吸量誤差。
    每個試驗設計在我們的一個平臺，需要優化以確定檢測的線性動態范圍。應用生物系統序列檢測系統(實時PCR儀)可以*優化的試驗的一個副本。如上所述，一份只可以被檢測到，在全面優化的系統時間66%。
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