elisa試劑盒 目前，國內不少實驗室還是通過檢測血漿腎素活性PRA(單位體積單位時間內受檢測血漿血管緊張素原轉變成Ang I 的數量)來間接反映血漿中的活性腎素的水平。這是腎素檢測的傳統方法，在國內使用多年，但是由于PRA檢測會受底物即血漿中血管緊張素原濃度影響。而不同病理生理條件下，血漿中血管緊張素原濃度會有差異。有報道在肝硬化、充血性心力衰竭和1 型糖尿病患者,因血管緊張素原水平下降而導致PRA 降低，相反雌激素和糖皮質激素可以增加血管緊張素原水平而使PRA 升高,在這些狀態下測定的PRA有可能導致繼發性高血壓篩查指標血漿醛固酮腎素比值ARR出現假陽性elisa試劑盒和假陰性。另外， PRA 檢測過程中,血漿標本的孵育時間、緩沖液pH 值及血漿稀釋的倍數,不同試劑盒和實驗室并不一致。這些因素影響了PRA 的重復性、穩定性,使得不同實驗室結果無法對照，難以標準化。而PRA實驗操作復雜、檢測時間過長（常需過夜）、需要放免操作也一直受檢測人員詬病。這些方法學上的不足長期限制了腎素檢測的臨床推廣及使用。隨著單克隆抗體技術的發展，針對腎素分子不同表位的抗體檢測使得直接定量檢測這種關鍵酶成為可能。2005年后，由于直接檢測腎素濃度的商業試劑盒出現，歐美實驗室逐漸開始使用直接腎素濃度來替代PRA。近年，意大利索靈公司在推出了全新的應用于全自動化學發光平臺的直接腎素檢測試劑。該試劑使用單克隆抗體識別腎素分子的特定表位，直接檢測EDTA血漿中活性腎素含量。近年來的研究顯示，該方法不僅與PRA檢測相關性良好，而與傳統PRA檢測相比，其還具有如下顯著優點：
1）直接檢測（傳統血漿腎素活性檢測是通過檢測Ang I間接測得），檢測結果不受pH、時間以及血管elisa試劑盒緊張素原水平，結果更可靠；
2）全自動化，操作簡便，一次測量，檢測時間顯著縮短（1小時內出結果）；
3）溯源至標準，方便實驗室間比對。
如前文所提及，血液中腎素前體含量高于腎素，所以在進行直接腎素檢測時，需注意防止腎素前體轉變成腎素。由于腎素前體在特定溫度下易發生冷激活成腎素，因此建議在室溫下收集樣本，并盡快離心上機檢測，或深凍保存樣本。
小鼠抗核抗體(mouse ANA) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠血管緊張素II(mouse ANG II) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠血管生成素-2(mouse Angiopoietin-2) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠心鈉素(mouse ANP) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠凋亡誘導因子(mouse AIF) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠抗利尿激素/血管加壓素(mouse AVP/ADH) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠醛固酮(mouse ALD) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠白蛋白(mouse Albumin) ELISA 48T/96T 進口分裝
小鼠血管抑素(mouse Angiostatin) ELISA 48T/96T 進口分裝
