ELISA試劑盒中常用的酶一般都用此法交聯(lián)。它具有操作簡(jiǎn)便、有效（結(jié)合率達(dá)60%-70%）和重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。缺點(diǎn)是交聯(lián)反應(yīng)是隨機(jī)的，酶與抗體交聯(lián)時(shí)分子間的比例不嚴(yán)格，結(jié)合物的大小也不均一，酶與酶，抗體與抗體之間也有可能交聯(lián)，影響效果。諏講椒ㄖ校?br> 先將酶與戊二醛作用，透析除去多余的戊二醛后，再與抗體作用而形成酶標(biāo)抗體。 ELISA試劑盒也可先將抗體與戊二醛作用，再與酶聯(lián)結(jié)。兩步法的產(chǎn)物中絕大部分的酶與蛋白質(zhì)是以1:1的比例結(jié)合的，較一步法的酶結(jié)合物更有助于本底的改善以提高敏感度，但其偶聯(lián)的有效率較一步法低。
過碘酸鹽氧化法：本法只適用于含糖量較高的酶。辣根過氧化物酶的標(biāo)記常用此法。反應(yīng)時(shí)，過碘酸鈉將HRP分子表面的多糖氧化為醛基很活潑，可與蛋白質(zhì)上的氨基形成Schiff氏堿而結(jié)合。酶標(biāo)記物按克分子比例聯(lián)結(jié)，其比例為：酶/抗體=1-2/1。此法簡(jiǎn)便有效，一般認(rèn)為是HRPzui可取的標(biāo)記方法，但也有人認(rèn)為所有試劑較為強(qiáng)烈，各批實(shí)驗(yàn)結(jié)果不易重演。 按以上方法制備的酶結(jié)合物一般都混有未結(jié)合物的酶和。理論上，結(jié)合物中混有的游離酶一般不影響ELISA中zui后的酶活性測(cè)定，因經(jīng)過*洗滌，游離酶可被除去，并不影響zui終的顯色。ELISA試劑盒但游離的抗體則不同，它會(huì)與酶標(biāo)抗體競(jìng)爭(zhēng)相應(yīng)的固相抗原，從而減少了結(jié)合到固相上的酶標(biāo)抗體的量。
因此制備的酶結(jié)合物應(yīng)予純化，去除游離的酶和抗體后用于檢測(cè)，效果更好。純化的方法很多，分離大分子化合物的方法均可應(yīng)用。硫酸銨鹽析法zui為簡(jiǎn)便，但效果并不理想，因?yàn)榇朔ㄖ荒苋コ粼谏锨逯械挠坞x酶，ELISA試劑盒但相當(dāng)數(shù)量的游離抗體仍與酶結(jié)合物一起沉淀而不能分開。用離子交換層析或分子篩分離更為可取，液相層析法可將制備的結(jié)合物清晰地分成三個(gè)部分：游離酶、游離抗體和純結(jié)合物而取得的分離效果，但費(fèi)用較貴。 ELISA試劑盒
豬粘蛋白/粘液素C(MUCC)免疫試劑盒 Pig mucin-5 subtype AC,MUCC ELISA Kit
豬粘蛋白/粘液素2(MUC2)免疫試劑盒 Pig Mucin-2,MUC2 ELISA Kit
豬粘蛋白/粘液素1(MUC1)免疫試劑盒 Pig Mucin-1,MUC1 ELISA Kit
豬早老素2(PS-2)免疫試劑盒 Pig Presenilin 2,PS-2 ELISA Kit
豬早老素1(PS-1)免疫試劑盒 Pig Presenilin 1,PS-1 ELISA Kit
豬載脂蛋白E(Apo-E)免疫試劑盒 Pig apolipoprotein E,Apo-E ELISA Kit
豬載脂蛋白B100(apo-B100)免疫試劑盒 Porcine apo-B100 ELISA Kit
豬載脂蛋白A5(apo-A5)免疫試劑盒 Pig Apolipoprotein A5,apo-A5 ELISA Kit
豬載脂蛋白A1(apo-A1)免疫試劑盒 Porcine apo-A1 ELISA Kit
豬甾體合成急性調(diào)節(jié)蛋白(StAR)免疫試劑盒 Pig steroidacute regulatory protein,StAR ELISA kit
豬孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒 Pig Progesterone,PROG ELISA kit
豬誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)免疫試劑盒 Pig inducible nitric oxide synthase,iNOS ELISA Kit
豬游離脂肪酸(FFA)免疫試劑盒 Pig free fatty acids,FFA ELISA Kit
豬游離三碘甲狀腺原氨酸(Free-T3)免疫試劑盒 Pig free tri-iodothyronine indes,FT3 ELISA kit
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