進(jìn)口ELISA試劑盒價(jià)格基本原理
隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA分型法又稱任意酶鏈反應(yīng)，由Williams等［3］于該方法利用任意10個(gè)左右的寡聚核苷酸鏈作引物，以所研究的基因組DNA為模板進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物（即DNA片段）通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳，經(jīng)溴化乙腚（EB）染色檢測(cè)多態(tài)性，在擴(kuò)增條件相同的情況下，不同種屬的個(gè)體基因組成相差明顯，擴(kuò)增產(chǎn)物呈現(xiàn)不同電泳帶型，同種內(nèi)不同個(gè)體由于基因突變、插入、缺失或置換影響引物的特定結(jié)合位點(diǎn)，導(dǎo)致DNA擴(kuò)增條帶增多、減少或長(zhǎng)度改變，而同一引物的擴(kuò)增產(chǎn)物中電泳遷移率一致的被認(rèn)為具有同源性，因此不僅反映生物個(gè)體之間的遺傳穩(wěn)定性，也能同時(shí)清晰敏感地反映出遺傳差異。
要優(yōu)勢(shì)
RAPD方法建立在PCR基礎(chǔ)之上，因此具有模板用量少、技術(shù)簡(jiǎn)單、靈敏度高和特異性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，但與其他DNA多態(tài)分析方法相比較，還有其*的優(yōu)勢(shì)。
*，RAPD勿需知道模板DNA任何序列信息，對(duì)其進(jìn)行擴(kuò)增，構(gòu)建不同種、不同菌株的基因指紋圖譜，進(jìn)而分析DNA的多態(tài)性，這是其他方法進(jìn)行此類研究所不能比擬的［4］。
第二，鑒別力強(qiáng)。Bostock［5］等將RAPD與PFGE、REA-RFLPs進(jìn)行比較分析發(fā)現(xiàn)15株白假絲酵母菌中，PFGE產(chǎn)生14個(gè)電泳核型，E.CORI-RFLPs產(chǎn)生7種不同的DNA型別,而RAPD則能分出13個(gè)亞型，是一種快速簡(jiǎn)捷的方法并有著與PFGE類似的分辨力。隨后許多學(xué)者進(jìn)行了類似的研究［6-8］，對(duì)RAPD予以高度評(píng)價(jià)，認(rèn)為目前已有的分型方法中，RAPD可能是*位選擇。
第三，RAPD技術(shù)無(wú)需DNA探針，不涉及Southern雜交，放射自顯影或其他技術(shù)，操作步驟少，實(shí)驗(yàn)周期短，成本較低，能在較短的時(shí)間內(nèi)篩選大量樣品。
3 RAPD技術(shù)在假絲酵母菌研究中的應(yīng)用
3.1 用于種間及種內(nèi)菌株分型 假絲酵母菌是條件致病菌感染中zui常見(jiàn)菌群，其種間及種內(nèi)分型具有重要的流行病學(xué)及臨床意義。Robert［9］等應(yīng)用1個(gè)10bp隨機(jī)引物RAPD方法將分離自非相關(guān)患者不同解剖部位的32株白假絲酵母菌分成22個(gè)不同的DNA型別。項(xiàng)明潔等［10］采用優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件對(duì)自上海瑞金醫(yī)院臨床分離的22株酵母菌菌株進(jìn)行RAPD分析，從而得到假絲酵母菌具有不同的擴(kuò)增指紋，進(jìn)而揭示了RAPD在酵母菌分型中的應(yīng)用。廉翠紅等［11］利用兩條隨機(jī)引物RAPD方法，將來(lái)源于不同念珠菌病患者的97株臨床分離株分別分成19個(gè)和21個(gè)型別。可見(jiàn)，RAPD具有很好的分型能力。
進(jìn)口ELISA試劑盒價(jià)格大鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠apelin 12(AP12)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗*(AT)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗甲狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗*受體(ATR)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗*Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗平滑肌抗體(ASMA)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗紅細(xì)胞抗體(RBC)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗髓鞘相關(guān)糖蛋白抗體(MAG Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗單核細(xì)胞抗體(AMA)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠*釋放激素受體抗體(GNRHR-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體(AECA)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠活化素A受體抗體(ACV-RAb)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠血管緊張素Ⅱ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅡ)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠血管生長(zhǎng)素(ANG)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠雄激素(androgen)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：
大鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒 96T/48T 規(guī)格：進(jìn)口ELISA試劑盒價(jià)格
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