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ELISA試劑盒價格實驗通用步驟

閱讀:119發布時間:2018-3-26

ELISA試劑盒價格實驗通用步驟:
(1)、要保證移液槍的性,偏差不能超過2%。可用水和電子天平進行判定。如果有專業人員進行糾正更好。
(2)、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。提取不一樣的液體后,要更換槍頭。即使是提取標準品時也一樣。
要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使效果更安穩。 
(3)、實驗時,要使底物避光儲存。
(4)、用槍提取液體時速度不能太快,避免生成氣泡而使提取量不。
(5)、提取液體時,要用量程和需要量相近的槍去吸,減小偏差數值。
(6)、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
(7)、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕搖晃30秒,是液體緩和均勻。也可以用酶標儀的晃動功用。
(8)、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,避免水分的蒸發。
(9)、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
(10)、洗液不夠時,可用蒸餾水自行制作PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長時間保存。
(11)、底物是光敏感的,需要在臨用前現配。
(12)、檢測前,要翻開酶標儀,使之穩定10分鐘以上。
(13)、底物有一定的毒性,中止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
(14)、待檢樣品要澄清,否則會影響效果的性。
(15)、溫浴時間應遵循試劑盒規定。
(16)、應盡量做雙孔實驗,這樣才華保證數據的性。
(17)、對效果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。
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