進口ELISA試劑盒價格標本的制備
1. 破壞腦脊髓：取蟾蜍一只，用自來水沖洗干凈。左手握住蟾蜍，用食指壓住頭部前端使頭前俯，右手持刺蛙針從枕骨大孔向前刺入顱腔，左右攪動搗毀腦組織，然后將刺蛙針退到枕骨大孔，不拔出而是將其尖轉向后插入脊柱管中搗毀脊髓，插入椎管時，蟾蜍后肢立即失去緊張性，多數情況出現尿失禁。若腦脊髓破壞*，可見蟾蜍四肢松弛，呼吸消失。
2. 剪除上肢和內臟：在骶髂關節上0.5～1.0cm處用粗剪刀剪斷脊柱。用鑷子夾住后端脊柱，以剪刀沿脊柱兩側剪除所有內臟及，留下后肢、骶骨、后端脊柱及緊貼于脊柱兩側的坐骨神經。
3. 剝皮：左手用鑷子或直接用手捏住脊柱斷端（注意不要壓迫神經），右手捏住斷端邊緣皮膚，向下剝去全部后肢皮膚，將標本置于盛有任氏液的培養皿中。將手和用過的器械洗凈后再進行以下步驟。
4. 分離兩腿：用玻璃分針沿脊柱兩側游離出兩條坐骨神經，并于近脊柱處各扎一細線，然后在扎線與脊柱之間剪斷神經。提著神經上的細線，將兩條坐骨神經分別置于兩條大腿上，左手持脊柱，將骶骨翹起，將下位脊柱全部剪除。捏著兩側髂骨向反方向分離，使恥骨聯合脫臼后，沿恥骨聯合正中將兩下肢剪開，將一條腿浸于任氏液中備用，另一條置于浸有任氏液的玻璃板上。
5. 游離坐骨神經和剪斷股骨：認清坐骨神經溝和腓腸肌的部位，用剪刀剪斷梨狀肌及其周圍的結締組織，左手提著神經上的細線，右手持剪刀或玻璃分針沿坐骨神經溝細心剝離，直至將坐骨神經剝離到腘窩。將游離干凈的坐骨神經放在下腿上，沿膝關節的周圍將大腿的所有肌腱剪斷，并用剪刀刮凈股骨下段附著的肌肉，在股骨上1/3處剪去上段股骨及所附的肌肉，這樣制成的稱為坐骨神經下腿標本。
6. 游離腓腸肌：在坐骨神經下腿標本的基礎上，用剪刀將跟腱的下端剪斷，在跟腱與肌肉交界處扎一條細線，左手提線，右手用剪刀游離腓腸肌，直到膝關節。zui后用粗剪刀在膝關節下將小腿剪去，留下的即為坐骨神經腓腸肌標本。做好的標本用鋅銅叉的兩極輕輕接觸坐骨神經，如腓腸肌立即收縮，表示標本的興奮性良好，然后將標本放入任氏液中，待其興奮性穩定后再進行實驗。
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