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ELISA試劑盒價(jià)格技術(shù)員的實(shí)驗(yàn)秘技

閱讀:168發(fā)布時(shí)間:2018-8-22

ELISA試劑盒價(jià)格技術(shù)員的實(shí)驗(yàn)秘技
*、吸光度值偏高是怎會(huì)回事
可能引起的原因有孵育的溫度過高、反應(yīng)的時(shí)間過長(zhǎng)。相對(duì)應(yīng)的解決辦法是調(diào)整孵育環(huán)境的溫度,如無法調(diào)整室內(nèi)的溫度,請(qǐng)將顯色時(shí)間適當(dāng)?shù)目s短、控制反應(yīng)時(shí)間。
第二、檢測(cè)的結(jié)果沒有吸光度值或吸光度值很低怎么辦?
我們來看下原因,可能引起的原因有試劑盒已過有效期、使用的試劑盒內(nèi)容物不是同一個(gè)批次的、沒加入酶標(biāo)記物、試劑盒的內(nèi)容物沒有充分的回溫、孵育的溫度太低等,相對(duì)應(yīng)的解決辦法是更換成在有效期以內(nèi)的試劑盒、使用同~個(gè)批次的試劑盒的內(nèi)容物、按照試劑盒說明書中的步驟進(jìn)行操作、將試劑盒的內(nèi)容物充分的回溫后再進(jìn)行操作、在實(shí)驗(yàn)操作的整個(gè)過程中請(qǐng)仔細(xì)觀察恒溫箱的溫度
第三、陰性樣本的吸光度值低于陽(yáng)性吸光度值的解決方案
可能引起的原因是出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象或酶標(biāo)板孔中的試劑未充分的混合。解決的辦法是注意操作的方法,注意洗滌時(shí)的方法、加完試劑后可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30s,混勻液體。
第四、標(biāo)準(zhǔn)曲線的問題
線性不好,或平行性不好(雙孔對(duì)照孔的OD值差別很大),或出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象可能引起的原因有酶標(biāo)板孔間相互污染、洗板后未能盡快進(jìn)行下一步操作、添加樣品或其它試劑時(shí)操作的方法不對(duì)、孵育位置避光性不佳或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸發(fā)、酶標(biāo)板孔問加入的試劑量不同,相對(duì)應(yīng)的解決辦法是加樣時(shí)請(qǐng)小心勿將液體濺人另一孔中,人工洗板時(shí)也請(qǐng)小心,勿將洗滌液濺人另一微孔中、在洗板后及時(shí)進(jìn)行下一步操作、添加試劑時(shí)請(qǐng)懸空滴入,切記勿將槍頭接觸到板孔內(nèi),吸取不同試劑瓶中的液體時(shí)就要更換一次槍頭、確認(rèn)孵育環(huán)境不透光,蓋板膜將酶標(biāo)板密封好、使用已校正過的微量加樣器,如將*次加入液體時(shí)槍頭上留有一滴的液體滴下,那么將以后槍頭上留有的液體也滴下,以保證加入液體體積的一致性。
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