基因工程抗體及其功能試劑
采用夾心法Elisa,即將將純化的已知抗體包被，當加入帶測血清后，若血清中含有P24與包被抗體形成抗原抗體復合物，再加入酶（HRP）標記HIV抗體。在抗原上又結合了酶標記的抗體，加底物 顯色后在酶標儀上讀結果。
近來為提高檢測血清中P24抗原的敏感性，將血清中免疫復合物（ICD）解離后再進行測定。發(fā)展了（ICD） P24抗原測定技術。
3.1.3抗HIV-Elisa試劑
目前對HIV的檢測原料有了較大改進，主要如下：
（1）可用于檢測血清或血漿中HIV IgM亞特異性抗體和檢測HIV-1、2和多種亞型。
（2）標記的抗原：
a.含HIV-1B亞型gp41和P24的HIV-1重組融合蛋白。
b.可特異性檢測血清或血漿中HIV M群的抗體，絕大多數HIV-1.0群和HIV-2群的抗體。
c.gp36免疫調控區(qū)的HIV-2多肽可測定特異性的HIV-2抗體。
d.gp41的倆段HIV 1.0群多肽，可測特異性HIV 1.0 群的抗體 和HIV 1M群的抗體。
從以上抗原設計保證HIV的來自不同亞型/或區(qū)域的抗原亞型抗體的檢測。減少了變異株的漏檢。
HIV-1.0.2對759份各類臨床樣品包括401份HIV-1感染不同階段病人樣品，204分HIV-2感染不同階段病人樣品，和154份與HIV無關的其他疾病患者的樣品的檢測結果。
特異性：99.93% 靈敏度：100%
對歐洲血液中心的8842份常規(guī)鮮血者樣品用HIV-1.0.2進行評價篩選，并經確認實驗獲得的結果。
3.1.4 HIV 確認試劑—免疫印記（WB或RIBA）試劑
判斷標準
我國 HIV 抗體陽性：至少二條膜帶（即gp160/gp120）或至少一條膜帶和p24（核心）帶同時出現
美國 HIV-1陽性（任何兩個中有二條帶（P24 gp41 gp120/gp160）, HIV-2無陽性
WHO : HIV -1 陽性（不管有無核心帶或酶帶， 但有兩條膜帶）
HIV-2陽性（不管有無核心帶或酶帶，單有兩條膜帶即為陽性）
