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ELISA試劑盒價格為您分享酶聯免疫試劑盒常見問題問答

閱讀:86發布時間:2018-08-08

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ELISA試劑盒價格為您分享酶聯免疫試劑盒常見問題問答
(1)問:我想問一下,標準品濃度與標準品吸光度值之間是不是線性回歸?檢測出來的吸光度值很低一般都存在哪些原因?大部分在0.08左右 ?(大鼠5羥色胺(5-HT)酶聯免疫試劑盒)
   答:是線性回歸。檢測出來的值比較低 ,樣本、稀釋、操作等,原因很多,但只要在可操作范圍就行 。 
(2)問:做出來的結果:標準品的吸光度呈線性回歸,但是樣品的吸光度都和本體吸光度值接近,正常未予干預的大鼠血漿都基本沒有5-HT 表達,這是什么原因?(大鼠5羥色胺(5-HT)酶聯免疫試劑盒)
    答:樣本、稀釋、室控和機器操作等,原因都可能造成吸光度都和本體吸光度值接近,好像熒光法里面有種試劑盒可以檢測滴度。
(3)問:酶聯免疫試劑盒的使用的方法是什么啊?
     答:采用雙抗夾心法 (目前暫行)
(4)問:一個孔需要多少量的血清?
     答:一個孔上樣量10-50微升。
(5)問:未處理的樣本我需要郵寄多少的量?
     答:每個孔需要100ul
(6)問:樣本怎么保存?
     答:當天要用的樣本保存4℃,隔天樣本-20℃(近期一個月左右要用的樣本),*保存樣本-70℃(一年或者更長時間多久都可以用),避免反復凍融。
(7)問:EP管是什么管?
     答:離心管。
(8)問:收集血清的時候用什么管?
     答:普通離心管即可。
(9)問:96t可以檢測多少個樣本?48t可以檢測多少個樣本?
     答:96t標準的可以檢測85個樣本,其他有10個標準品孔,1個空白對照。96t單孔可以檢測90個樣,7個標準品控 1個空白對照。48t標準的可以檢測37個樣本,其他有10個標準品孔,1個空白對照。48t單孔可以檢測40個樣本,其他有7個標準品孔,1個空白對照。
(10)問:標準的檢測85個樣本的和單孔相比, 有什么好的地方嗎?
      答:標準的檢測又叫復孔檢測,標準的檢驗重復性測的結果好,所以大家都叫復孔是標準的檢測。
(11)問: 酶標板分次使用 剩下的建議怎么保持 ?
      答:要是真的用不完或標本不多的情況下。做點處理后:板條和板架都是可拆卸的,可以再用之,前拆下4條放置錫箔袋或其他無污染的袋子,放到冰箱 2-8度保存。
(12)問:酶標包被版是酶標板嗎?
      答:是的。
(13)問:請問植物茉莉酸和水楊酸檢測的試劑盒,我們提取擬南芥的,一般取樣量是多少?
      答:1-3g。
(14)問:大鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)酶聯免疫試劑盒,大鼠血清抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5B),我發現試劑盒里缺少標準品稀釋液,沒有它我的實驗無法進行,盒子里面有特殊稀釋液是用來稀釋樣品的,但都沒有標準品稀釋液,我的樣品已超出檢測限,所以需要稀釋標準品才行嗎?
      答:特殊稀釋液是用來稀釋標準品的,特殊稀釋液一般情況不用當樣本濃度特別高是先用特殊稀釋液稀釋,標準品需要再稀釋就也要用特殊稀釋液。
(15)問:測出來的標準曲線值前面幾盒都是0.98 才正常,后面怎么變成0.93了?
      答:某個點偏離大可以去掉,保留5個點
(16)問:是不是空白對照就是什么都不加?
      答:不加樣本,不加*,不加酶標試劑 其他都可以加。
(17)問:*是配好的嗎?
      答:*是配好的
(18)問:*可以用來直接稀釋血清嗎?
      答:可以,直接加40ul就可以。
(19)問:檢測的時候需要在操凈臺中操作嗎,還是在外面操作就可以了?
      答:要求不是很嚴格,根據自己實驗室的設備而定,都可以。
(20)問:人和肽素(copeptin)酶聯免疫試劑盒,洗滌液是濃縮的,是一次配好,還是現配現用?
      答:濃縮的,現配現用。
(21)問:酶聯免疫試劑盒方法的不測人血小板第四因子里IgG抗體的滴度嗎?
      答:酶聯免疫試劑盒不測滴度的,熒光法可以測。
(22)問:酶標板不平,影響結果嗎?
      答:不影響結果的。
(23)問:小鼠TNF-α 酶聯免疫試劑盒我的標本是細胞,我想要測的結果:抑制TNF的產生  空白組、模型組、藥物組,藥物組要成梯度抑制TNF的產生、請問酶聯免疫試劑盒方法的可以測嗎?
      答:細胞可以測 但要分組,得到相應的梯度值,計算結果。自己需要多查閱文獻 。
(24)問:人睪酮(T)酶聯免疫試劑盒,人雌三醇(E3)酶聯免疫試劑盒,是用什么酶標記的?
      答:辣根酶標記的  標本里不能加
(25)問:我測植物水楊酸,標本是煙草葉片怎么處理的?那上清液檢測SA時,還需要用甲醇抽提嗎?
      答:稱取煙葉500mg,研磨成粉末狀,加入5ml濃度為0.01mol,PH值為7.4的PBS溶液,充分勻漿,離心取上清液(3000-4000轉,15分鐘左右),分裝保存,一般需要*保存需放在-80度,或者液氮中,備用,不用加甲醇。
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