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*蛋白酶/線粒體*蛋白酶抗體

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更新時間:2016-01-12 21:41:16瀏覽次數:315次

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產品簡介

*蛋白酶/線粒體*蛋白酶抗體經過*實踐已經發展的相當成熟,在免疫學診斷中的應用也相當廣泛。

詳細介紹

*蛋白酶/線粒體*蛋白酶抗體 動物體內單抗的方法迄今為止,通常情況下均采用動物體內單抗的方法,鑒于絕大多數動物用雜交瘤均由BALB/c小鼠的骨髓瘤細胞與同品系的脾細胞融合而得,因此使用的動物當然*BALB/c小鼠。本方法即將雜交瘤細胞接種于小鼠腹腔內,在小鼠腹腔內生長雜交瘤,并產生腹水,因而可得到大量的腹水單抗且抗體濃度很高。可見該法操作簡便、經濟,不過,腹水中常混有小鼠的各種雜蛋白(包括Ig),因此在很多情況下要提純后才能使用,而且還有污染動物病毒的危險,故而用SPF級小鼠。 *蛋白酶/線粒體*蛋白酶抗體   
   A、材料:a.  成年BALB/c小鼠。b.  降植烷(Pristane)或液體石蠟。c.  處于對數生*的雜交瘤細胞。

      B、方法:a.  腹腔接種降植烷或液體石蠟,每只小鼠0.3-0.5mlb.  7-10天后腹腔接種用PBS或無血清培養基稀釋的雜交瘤細胞,每只小鼠5×105/0.2mlc.  間隔5天后,每天觀察小鼠腹水產生情況,如腹部明顯膨大,以手觸摸時,皮膚有緊張感,即可用16號針頭采集腹水,一般可連續采2-3次,通常每只小鼠可采5-10ml腹水;d.  將腹水離心(2000r/min 5分鐘),除去細胞成分和其他的沉淀物,收集上清,測定抗體效價,分裝,-70℃凍存備用,或凍干保存。
 公司產品詳情請參閱有關詳細論述鏈接點擊:     Mouse pulmonary activation regulated chemokine,PARC 小鼠肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)
Mouse Lysozyme,LZM 小鼠*(LZM)
Mouse soluble cluster of differentiation 30,sCD30 小鼠可溶性CD30(sCD30)
Mouse soluble myosin heavy chain 2,sMHC-2 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)
Mouse soluble myosin heavy chain 1,sMHC-1 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)
Mouse Mucin-5 subtype AC,MUC5AC 小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)
Mouse Angiotensin converting enzyme,ACE 小鼠血管緊張素轉化酶(ACE)
Mouse angiotension Ⅱ,ANG-Ⅱ 小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)
Mouse keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR 小鼠角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)
Mouse Activin A,ACV-A 小鼠活化素A(ACV-A)
Mouse anti-Thyroid-Peroxidase antibody,TPO-Ab 小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)
Mouse Brain derived neurotrophic facor,BDNF 小鼠腦源性神經營養因子(BDNF)
Mouse apoptosis inducing factor,AIF 小鼠凋亡誘導因子(AIF)
Mouse Bone morphogenetic protein 2,BMP-2 小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)
Mouse Bone morphogenetic protein 4,BMP-4 小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)
Mouse Bone morphogenetic protein receptor 1A,BMPR-1A 小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)
Mouse alkaline phosphatase,ALP 小鼠堿性磷酸酶(ALP)
Mouse Angiopoietin 4,ANG-4 小鼠血管生成素4(ANG-4)
Mouse Bone morphogenetic protein receptor Ⅱ,BMPR-Ⅱ 小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)
Mouse major histocompatibility complex-Ⅲ,MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ 小鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)

2  體外培養單抗的方法總體上講,雜交瘤細胞系并不是嚴格的貼壁依賴細胞(anchorage dependent cellADC),因此既可以進行單層細胞培養,又可以進行懸浮培養。雜交瘤細胞的單層細胞培養法是各個實驗室zui常用的手段,即將雜交瘤細胞加入培養瓶中,以含10-15%小牛血清的培養基培養,細胞濃度以1×106-2×106/ml為佳,然后收集培養上清,其中單抗含量約10-50ug/ml。顯然,這種方法制備的單抗量極為有限,無疑是不適用于單抗的大規模。要想在體外大量制備單抗,就必須進行雜交瘤細胞的大量(高密度)培養。單位體積內細胞數量越多,細胞存活時間越長,單抗的濃度就越高,產量就越大。 


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