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ZCWCC1抗原

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更新時間：2016-03-23 20:23:57瀏覽次數(shù)：336次

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產(chǎn)品簡介

免疫學(xué)技術(shù)正沿著基礎(chǔ)研究－應(yīng)用研究－高技術(shù)開發(fā)研究3條主線在開展，上海撫生生物ZCWCC1抗原正推動著技術(shù)平臺的發(fā)展。

詳細(xì)介紹

ZCWCC1抗原動物體內(nèi)單抗的方法迄今為止，通常情況下均采用動物體內(nèi)單抗的方法，鑒于絕大多數(shù)動物用雜交瘤均由BALB/c小鼠的骨髓瘤細(xì)胞與同品系的脾細(xì)胞融合而得，因此使用的動物當(dāng)然*BALB/c小鼠。本方法即將雜交瘤細(xì)胞接種于小鼠腹腔內(nèi)，在小鼠腹腔內(nèi)生長雜交瘤，并產(chǎn)生腹水，因而可得到大量的腹水單抗且抗體濃度很高。可見該法操作簡便、經(jīng)濟，不過，腹水中常混有小鼠的各種雜蛋白（包括Ig），因此在很多情況下要提純后才能使用，而且還有污染動物病毒的危險，故而用SPF級小鼠。
ZCWCC1抗原公司產(chǎn)品詳情請參閱有關(guān)詳細(xì)論述鏈接點擊：
Anti-TRA16 （Testicular orphan nuclear receptor-4 （TR4）-associated protein）??睪丸激素受體相關(guān)蛋白/孤兒素受體相關(guān)蛋白抗體
Anti-TRADD （TNF receptor 1 associated via death domain）??有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體
Anti-TRAF1 （TNF receptor-associated factor 1）??腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗體
Anti-TRAF2 （TNF receptor-associated factor 2）??腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗體
Anti-TRAF3/CD40bp （CD40 binding protein）??CD40結(jié)合蛋白/CD40受體相關(guān)因子1抗體
Anti-TRAF6 （TNF receptor-associated factor 6）??腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6抗體
Anti-TRAIL/Apo2L （tumor necrosis factor-related apoptosis-inducingligand）??腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體/凋亡素2配體抗體
Anti-Transthyretin （TTR/prealbumin）??轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白抗體
Anti-TRBF1 （omeric repeat binding factor 1）??端粒體復(fù)制結(jié)合因子1抗體
Anti-TRF1（omere repeat binding factor1）??端粒結(jié)合蛋白1抗體
Anti-TrK A （Tyrosine kinase,TrkA）??*激酶A抗體（神經(jīng)生長因子受體的一種）
Anti-TrK A.B.C（Tyrosine kinase,TrkA.B.C）??*激酶A.B.C抗體
Anti-Trk B（Tyrosine kinase,Pyk2）??*激酶B抗體（神經(jīng)生長因子受體的一種）
Anti-Trk B（Tyrosine kinase,TrkB）??*激酶B抗體（神經(jīng)生長因子受體的一種）
A、材料：a. 成年BALB/c小鼠。b. 降植烷（Pristane）或液體石蠟。c. 處于對數(shù)生*的雜交瘤細(xì)胞。
B、方法：a. 腹腔接種降植烷或液體石蠟，每只小鼠0.3-0.5ml。b. 7-10天后腹腔接種用PBS或無血清培養(yǎng)基稀釋的雜交瘤細(xì)胞，每只小鼠5×105/0.2ml。c. 間隔5天后，每天觀察小鼠腹水產(chǎn)生情況，如腹部明顯膨大，以手觸摸時，皮膚有緊張感，即可用16號針頭采集腹水，一般可連續(xù)采2-3次，通常每只小鼠可采5-10ml腹水；d. 將腹水離心（2000r/min 5分鐘），除去細(xì)胞成分和其他的沉淀物，收集上清，測定抗體效價，分裝，-70℃凍存?zhèn)溆茫騼龈杀４妗?br />　　（2）體外培養(yǎng)單抗的方法總體上講，雜交瘤細(xì)胞系并不是嚴(yán)格的貼壁依賴細(xì)胞（anchorage dependent cell，ADC），因此既可以進行單層細(xì)胞培養(yǎng)，又可以進行懸浮培養(yǎng)。雜交瘤細(xì)胞的單層細(xì)胞培養(yǎng)法是各個實驗室zui常用的手段，即將雜交瘤細(xì)胞加入培養(yǎng)瓶中，以含10-15%小牛血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)，細(xì)胞濃度以1×106-2×106/ml為佳，然后收集培養(yǎng)上清，其中單抗含量約10-50ug/ml。顯然，這種方法制備的單抗量極為有限，無疑是不適用于單抗的大規(guī)模。要想在體外大量制備單抗，就必須進行雜交瘤細(xì)胞的大量（高密度）培養(yǎng)。單位體積內(nèi)細(xì)胞數(shù)量越多，細(xì)胞存活時間越長，單抗的濃度就越高，產(chǎn)量就越大。