促卵泡刺激素受體抗原

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更新時間：2016-01-17 23:05:44瀏覽次數(shù)：300次

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產(chǎn)品簡介

免疫學技術(shù)正沿著基礎研究－應用研究－高技術(shù)開發(fā)研究3條主線在開展，上海撫生生物促卵泡刺激素受體抗原正推動著技術(shù)平臺的發(fā)展。

詳細介紹

促卵泡刺激素受體抗原動物體內(nèi)單抗的方法迄今為止，通常情況下均采用動物體內(nèi)單抗的方法，鑒于絕大多數(shù)動物用雜交瘤均由BALB/c小鼠的骨髓瘤細胞與同品系的脾細胞融合而得，因此使用的動物當然*BALB/c小鼠。本方法即將雜交瘤細胞接種于小鼠腹腔內(nèi)，在小鼠腹腔內(nèi)生長雜交瘤，并產(chǎn)生腹水，因而可得到大量的腹水單抗且抗體濃度很高。可見該法操作簡便、經(jīng)濟，不過，腹水中常混有小鼠的各種雜蛋白（包括Ig），因此在很多情況下要提純后才能使用，而且還有污染動物病毒的危險，故而用SPF級小鼠。
促卵泡刺激素受體抗原公司產(chǎn)品詳情請參閱有關詳細論述鏈接點擊：
anti-CSP （circumsporozoite protein/Plasmodium yoelii）??環(huán)子孢子蛋白（約氏瘧原蟲）抗原
CTn1 （cardiac troponin 1）??心肌肌鈣蛋白
cx3cl1（chemokine （C-X3-C motif） ligand 1）??趨化因子（C-X3-C 基元）配體1抗原
Cyclin A??周期素A抗原
HCMV UL49（Human Cytomegalovirus UL49 Gene） ??人巨細胞病毒UL49抗原
HCMV UL23/HHV5 UL23（Human Cytomegalovirus UL23 Gene）??人巨細胞病毒UL23抗原
DAD1 （dopamine D1 receptor）??多巴胺受體-D1抗原
Dysbindin/rhogap92b??精神分裂癥易感基因抗原
EBNA-3 （EpsteinBarr nuclear antigens 3）??EB病毒編碼核蛋白-3（抗原）
Emp1 （epithelial membrane protein 1）??表皮膜蛋白1抗原
Fibulin 1??衰老關鍵蛋白抗原
Measles virus of fusion protein??麻疹病毒抗原（麻疹病毒融合蛋白）
FSH-R（Follicle-stimulating hormone receptor precursor）??
GDNF （Glial cell line-derived neurotrphic factor）??膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗原
GFP （Green Fluorecent protein）??綠色熒光蛋白多肽抗原
A、材料：a. 成年BALB/c小鼠。b. 降植烷（Pristane）或液體石蠟。c. 處于對數(shù)生*的雜交瘤細胞。
B、方法：a. 腹腔接種降植烷或液體石蠟，每只小鼠0.3-0.5ml。b. 7-10天后腹腔接種用PBS或無血清培養(yǎng)基稀釋的雜交瘤細胞，每只小鼠5×105/0.2ml。c. 間隔5天后，每天觀察小鼠腹水產(chǎn)生情況，如腹部明顯膨大，以手觸摸時，皮膚有緊張感，即可用16號針頭采集腹水，一般可連續(xù)采2-3次，通常每只小鼠可采5-10ml腹水；d. 將腹水離心（2000r/min 5分鐘），除去細胞成分和其他的沉淀物，收集上清，測定抗體效價，分裝，-70℃凍存?zhèn)溆茫騼龈杀４妗?br />　　（2）體外培養(yǎng)單抗的方法總體上講，雜交瘤細胞系并不是嚴格的貼壁依賴細胞（anchorage dependent cell，ADC），因此既可以進行單層細胞培養(yǎng)，又可以進行懸浮培養(yǎng)。雜交瘤細胞的單層細胞培養(yǎng)法是各個實驗室zui常用的手段，即將雜交瘤細胞加入培養(yǎng)瓶中，以含10-15%小牛血清的培養(yǎng)基培養(yǎng)，細胞濃度以1×106-2×106/ml為佳，然后收集培養(yǎng)上清，其中單抗含量約10-50ug/ml。顯然，這種方法制備的單抗量極為有限，無疑是不適用于單抗的大規(guī)模。要想在體外大量制備單抗，就必須進行雜交瘤細胞的大量（高密度）培養(yǎng)。單位體積內(nèi)細胞數(shù)量越多，細胞存活時間越長，單抗的濃度就越高，產(chǎn)量就越大。