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XL1-Blue 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10多少錢

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更新時(shí)間:2019-03-06 13:10:15瀏覽次數(shù):427次

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公司供應(yīng)的RNA/DNA提取、質(zhì)量保證、XL1-Blue 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10多少錢*,室溫可以保存 7 天,4℃可以保存 4周,-20℃、-80℃標(biāo)本可以*保存,了解詳細(xì)可在線咨詢客服。

詳細(xì)介紹

以下是的XL1-Blue 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10多少錢相關(guān)介紹:了解更克隆及表達(dá)點(diǎn)擊進(jìn)入。

核酸概述:
一、XL1-Blue 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10多少錢核酸的分類
生物的核酸包括脫氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA兩大類;細(xì)胞中的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三大類。
二、生物的遺傳物質(zhì)
1.某些病毒以RNA為遺傳物質(zhì)。這些病毒又叫做RNA病毒,所含核酸也只有RNA。如HIV、H1N1、SARS、煙草花葉病毒等。
2.還有某些病毒以DNA為遺傳物質(zhì),這些病毒又叫做DNA病毒,所含核酸也只有DNA。如T2噬菌體等。
3.以細(xì)胞為結(jié)構(gòu)和功能基本單位的生物,細(xì)胞中同時(shí)含有DNA和RNA。
包括所有的原核生物、真核生物。這些生物都以DNA為遺傳物質(zhì),而不以RNA為遺傳物質(zhì)。
三、核酸的分布
1.RNA病毒的RNA由核衣殼包裹,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
2.原核細(xì)胞的RNA分布在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、核糖體中,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
3.真核細(xì)胞的RNA分布在細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體、葉綠體、核糖體中,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
4.DNA病毒的DNA由核衣殼包裹,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
5.原核細(xì)胞的DNA分布在擬核、質(zhì)粒中,不與組蛋白結(jié)合成染色體。
6.真核細(xì)胞的DNA主要分布在細(xì)胞核中,與組蛋白結(jié)合成染色體。
7.真核細(xì)胞的線粒體、葉綠體兩種細(xì)胞器也具有自己的DNA和RNA。但都不與組蛋白結(jié)合成染色體。?

使用方法:
一:XL1-Blue 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10多少錢用本產(chǎn)品保存新鮮組織樣品
1. 估計(jì)*浸沒樣品所需要本產(chǎn)品的體積(1g組織需10mL)。
2. 標(biāo)記收集管并加入估計(jì)所需量的本產(chǎn)品。
3. 以zui快速度將樣品剪切成厚度小于0.5cm的碎塊。
注: 鼠肝、腎和脾等小器官樣品和沒有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品可不需剪切而直接放入本產(chǎn)品中保存,有蠟質(zhì)保護(hù)層的植物樣品需要先將蠟表皮破壞。
4. 將組織碎塊*浸沒于收集管的本產(chǎn)品中。
5. 將收集管存放于溫度適當(dāng)?shù)牡胤剑娣艜r(shí)間不能超過該溫度下的zui長(zhǎng)存放時(shí)間,如果要存放在-20℃或-80℃,需先將樣品在 4℃放置過夜后再轉(zhuǎn)移到zui后的溫度。注:將樣品轉(zhuǎn)移到-20℃或-80℃前,需要倒棄保護(hù)液。常見存放溫度與其zui長(zhǎng)存放時(shí)間關(guān)系為如下: 
 保存溫度                                 時(shí)間及效果
  37℃                                    一天(保存三天的樣品 RNA有部分降解)
  18-25℃                               一周(保存兩周的樣品 RNA有輕微降解)
  2-8℃                                      一個(gè)月
  -20℃和-80℃                          *                      
6. 從存放處取出樣品 (-20℃或-80℃保存的樣品需先在室溫下融化),用消過毒的鑷子將組織碎塊從保護(hù)液中取出。
7. 立即開始RNA 提取或進(jìn)行其他處理 (如將樣品分割成更小的碎塊再重新保存等)。注:樣品可以反復(fù)凍融二十次而其 RNA 質(zhì)量不會(huì)受到影響。
8. 加入一倍體積的預(yù)冷的緩沖液 (如PBS),用常規(guī)離心法收集細(xì)胞并用緩沖液洗一次。病毒樣品可免去此步驟。
9. 細(xì)胞直接用于RNA的提取或其他處理。
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GATA結(jié)合蛋白3(GATA3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    規(guī)格: 48T/96T

GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    規(guī)格: 48T/96T

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血小板反應(yīng)蛋白3(THBS3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    規(guī)格: 48T/96T

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血小板反應(yīng)蛋白解整合素金屬肽酶1(ADAMTS1)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)    規(guī)格: 48T/96T

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XL1-Blue 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10多少錢NDUFA9蛋白抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

NDST1蛋白抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

NCK銜接蛋白2抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

NCK銜接蛋白1抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

NALP12抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

NADPH氧化酶活化蛋白p47抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

NSE2 Polyclonal Antibody E3-SUMO蛋白連接酶NSE2 多克隆抗體

Anti-E2 Tag Mouse Monoclonal Antibody (12T4), HRP Conjugated E2標(biāo)簽小鼠單克隆抗體(12T4), HRP偶聯(lián)

CREG2 Polyclonal Antibody E1A激活基因細(xì)胞抑制因子2 多克隆抗體

CREG1 Polyclonal Antibody E1A激活基因細(xì)胞抑制因子1 多克隆抗體

DDT Polyclonal Antibody D-多巴色素變位酶 多克隆抗體

Dystrophin Antibody,DMD,DXS272,DXS269,DXS230,Dystrophin,DXS268,DXS270,DXS239,DXS142,CMD3B ,DXS206,DXS164,BMD Dystrophin抗體

Goat anti-Biotin - Affinity Pure, DyLight800 Conjugate DyLight800標(biāo)記山羊抗*抗體
操作流程:
1. XL1-Blue 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞0.1mL×10多少錢根據(jù)要保存的各樣本的體積,計(jì)算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量應(yīng)當(dāng)是組織體積的10倍(如100mg組織約用1ml RNAwait);離心收集2×106細(xì)胞RNAwait的用量是1ml。
2. 將RNAwait按需要量分裝入自備保存管中;
3. 快速將較大的組織切成厚度<0.5 cm的任意片狀,立即*浸入RNAwait中。組織的厚度一定要<0.5 cm。組織過厚則RNAwait不能有效滲入,組織中間部位的RNA不能受到保護(hù)。較小的組織(如大鼠的腎臟、脾臟,小鼠的大部分器官)取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存時(shí)先將樣本浸入RNAwait后置4℃冰箱過夜(4℃過夜是必需的,這樣可使RNAwait*滲入到組織中),然后轉(zhuǎn)移到-20℃冰箱(RNAwait在-20℃時(shí)仍為液態(tài),有結(jié)晶析出,是正常情況);或者在4℃冰箱過夜后,從RNAwait中取出組織塊,轉(zhuǎn)移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的標(biāo)本,反復(fù)凍融至室溫20次不影響RNA的質(zhì)量。

 


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