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兔前列環素2(PGI2)Elisa Kit

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更新時間:2019-02-20 13:13:40瀏覽次數:479次

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產品簡介

兔前列環素2(PGI2)Elisa Kit檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

詳細介紹

公司采用兔前列環素2(PGI2)Elisa Kit的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。

產品名稱

兔前列環素2(PGI2)Elisa Kit

英文名稱

Rabbit PGI2 ELISA Kit

規格

48T/96T

兔前列環素2(PGI2)Elisa KitRabbit PGI2 ELISA Kit
PGI2, 又名Prostacyclin,前列環素。前列環素(PGI 2 )是近年特別受人注意的抗血栓物質,主要由內皮細胞合成,具有強大的擴血管作用和抗血小板聚積作用。前列環素生成減少可能在異種移植血栓形成過程中起重要作用。花生四烯酸在環氧化酶和前列腺環素合成酶的作用下,終轉變為前列環素(PGI2)。PGI2除環戊烷外,還有含氧的五原子環,故稱為PGI2。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經*(biotin)標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
試劑準備:
1. 兔前列環素2(PGI2)Elisa Kit使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。?

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泛素關聯蛋白2(UBAP2)檢測試劑盒 規格: 48T/96T

泛素連接酶E3A(UBE3A)檢測試劑盒 規格: 48T/96T

泛素結合酶E2A(UBE2A)檢測試劑盒 規格: 48T/96T

泛素結合酶E2A(UBE2A)檢測試劑盒 規格: 48T/96T

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分揀連接蛋白10(SNX10)檢測試劑盒 規格: 48T/96T

分揀連接蛋白11(SNX11)檢測試劑盒 規格: 48T/96T

分揀連接蛋白12(SNX12)檢測試劑盒 規格: 48T/96T

分揀連接蛋白13(SNX13)檢測試劑盒 規格: 48T/96T

分揀連接蛋白14(SNX14)檢測試劑盒 規格: 48T/96T

泛素結合酶E2C(UBE2C)檢測試劑盒 規格: 48T/96T

泛素結合酶E2C結合蛋白E2L3(UBE2L3)檢測試劑盒 規格: 48T/96T

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兔前列環素2(PGI2)Elisa Kit* 呫噸-9-羧酸標準品 規格: 30137

* 占噸酮標準品 規格: 90-47-1

* 賽拉嗪標準品 規格: 7361-61-7

* 鹽酸苯噻嗪標準品 規格: 23076-35-9

* *標準品 規格: 87-99-0

* *標準品 規格: 1218-35-5

* 木糖標準品 規格: 58-86-6

* 鹽酸育亨賓標準品 規格: 65-19-0

* 扎西他濱標準品 規格: 7481-89-2

* 扎西他濱相關物質
樣本處理及要求:
1. 兔前列環素2(PGI2)Elisa Kit血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 


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