公司采用人血管性血友病因子(VWF)Elisa Kit的全是進口原材料研,發靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務,各種種屬ELISA試劑盒產品齊全,質量可靠。
產品名稱 | 人血管性血友病因子(VWF)Elisa Kit |
英文名稱 | Human Von Willebrand Factor ,VWF ELISA Kit |
規格 | 48T/96T |
人血管性血友病因子(VWF)Elisa KitHuman Von Willebrand Factor ,VWF ELISA Kit
VWF(Von Willebrand Factor 血管性血友病因子)Von Willebrand Factor因子是一多聚糖蛋白,它與*VIII以非共價方式結合成復合物存在于血漿中。正常的止血過程中,高分子量多聚體形式的vWF可作為分子橋介導血小板球蛋白IB與內皮下膠原的黏附反應。先天性VWF異常可引起中度至重度出血傾向—此為Von Willebrand病(VWD)。提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經*(biotin)標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
試劑準備:
1. 人血管性血友病因子(VWF)Elisa Kit使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品):每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管,每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。
?
以下是的相關產品,點擊了解更多Human ELISA Kit。
色胺酸羥化酶1(TPH1)檢測試劑盒 規格: 48T/96T
色胺酸羥化酶1(TPH1)檢測試劑盒 規格: 48T/96T
色胺酸羥化酶2(TPH2)檢測試劑盒 規格: 48T/96T
色胺酸羥化酶2(TPH2)檢測試劑盒 規格: 48T/96T
色胺酸羥化酶2(TPH2)檢測試劑盒 規格: 48T/96T
交替氧化酶(AOX)檢測試劑盒 規格: 48T/96T
Tolloid樣蛋白1(TLL1)檢測試劑盒 規格: 48T/96T
Toll樣受體1(TLR1)檢測試劑盒 規格: 48T/96T
Toll樣受體10(TLR10)檢測試劑盒 規格: 48T/96T
Toll樣受體2(TLR2)檢測試劑盒 規格: 48T/96T
Toll樣受體2(TLR2)檢測試劑盒 規格: 48T/96T
Toll樣受體2(TLR2)檢測試劑盒 規格: 48T/96T
次核糖基轉移酶1(HPRT1)檢測試劑盒 規格: 48T/96T
次核糖基轉移酶1(HPRT1)檢測試劑盒 規格: 48T/96T
酸核糖基轉移酶1(HPRT1)檢測試劑盒 規格: 48T/96T
關聯血漿蛋白A(PAPPA)檢測試劑盒 規格: 48T/96T
關聯血漿蛋白A(PAPPA)檢測試劑盒 規格: 48T/96T
人血管性血友病因子(VWF)Elisa Kit* 新橙皮甙二氫查爾酮標準品 規格:
* 溴化新斯的明標準品 規格: 114-80-7
* 紐甜標準品 規格: 165450-17-9
* 紐甜相關物質A標準品 規格:
* 無水*標準品 規格: 129618-40-2
* 半水*標準品 規格: 129618-40-2
* *相關物質A標準品 規格: 133627-17-5
* *相關物質B標準品 規格: 287980-84-1
* *標準品 規格: 98-9
樣本處理及要求:
1. 人血管性血友病因子(VWF)Elisa Kit血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。