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人心肌細胞膜B1-AR（B1-AR）Elisa Kit

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更新時間：2019-02-19 13:30:36瀏覽次數：744次

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產品簡介

人心肌細胞膜B1-AR（B1-AR）Elisa Kit檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

詳細介紹

公司采用人心肌細胞膜B1-AR（B1-AR）Elisa Kit的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

產品名稱	人心肌細胞膜B1-AR（B1-AR）Elisa Kit
英文名稱	Human B1-AR ELISA Kit
規格	48T/96T

人心肌細胞膜B1-AR（B1-AR）Elisa KitHuman B1-AR ELISA Kit
心肌細胞膜B1-AR, R主要分為三種，即a-AR（a1-和a2-AR）、b-AR（b1-和b2-AR）和多巴胺能受體（DA1和DA2）。a1-AR存在于血管平滑肌神經元的突觸后膜，激活后主要引起小動脈收縮，心肌a1-AR介導正性變力和負性變時效應；b1-AR激活后增加心率和心肌收縮力，并加快房室結傳導，而b2-AR的激活引起血管擴張和支氣管、子宮及胃腸道平滑肌的松弛，尚能調控脂肪代謝，并可導致低鉀血癥，腎臟b2-AR激活后自球旁器釋放的腎素增加；冠狀動脈共有a-和b-AR，前者主要分布于較大的心臟外冠狀動脈，激活后導致冠脈收縮或痙攣，而后者主要分布于冠狀動脈樹中較小的阻力血管，激活后一般引起冠脈擴張；DA1受體激活引起腎臟、冠脈、腦和腸系膜血管擴張，具有利鈉效應，而DA2受體激活增加交感神經末梢釋放*，抑制催乳素釋放，可引起嘔吐。多巴胺能受體激活后抑制腸蠕動，可導致腸梗阻。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒（ELISA）。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體，經*（biotin）標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
試劑準備：
1. 人心肌細胞膜B1-AR（B1-AR）Elisa Kit使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度，標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。?

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肌球蛋白重鏈10(MYH10)檢測試劑盒　規格：　48T/96T

肌球蛋白重鏈11(MYH11)檢測試劑盒　規格：　48T/96T

肌球蛋白重鏈2(MYH2)檢測試劑盒　規格：　48T/96T

S100鈣結合蛋白A6(S100A6)檢測試劑盒　規格：　48T/96T

S100鈣結合蛋白A7(S100A7)檢測試劑盒　規格：　48T/96T

S100鈣結合蛋白A8(S100A8)檢測試劑盒　規格：　48T/96T

S100鈣結合蛋白A8(S100A8)檢測試劑盒　規格：　48T/96T
人心肌細胞膜B1-AR（B1-AR）Elisa Kit*　左美丙嗪標準品　規格:　60-99-1

*　鹽酸氧明標準品　規格:　61-16-5

*　氧標準品　規格:　298-81-7

*　氧氟烷標準品　規格:　76-38-0

*　氧基基*標準品　規格:　

*　3-氧基*標準品　規格:　7636-26-2

*　溴東莨菪堿標準品　規格:　155-41-9

*　琥胺標準品　規格:　77-41-8

*　*標準品　規格:　135-07-9

*　*相關物質A標準品　規格:　
樣本處理及要求：
1. 人心肌細胞膜B1-AR（B1-AR）Elisa Kit血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。
仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。