PC-3（前列腺癌細胞）
細菌破壁方法 細菌破壁是成功提取DNA的關鍵步驟之一。革蘭氏陽性菌的肽聚糖層構成堅韌的三維立體結構,而陰性菌肽聚糖層構成疏松的二維結構,因此不同種類細菌的破壁方法不同。目前破壁方法有十二烷基磺酸鈉（SDS）裂解法、*法、反復凍融法、研磨法、超聲波法等。不同細菌對溶解劑有不同的抗性,溶解細菌前需先取少量菌懸液,加一定濃度的溶解劑,看是否能溶解菌體。PC-3（前列腺癌細胞） 若SDS和*均能溶解菌體,使用既廉價又能抑制DNase的SDS;若需用*應加入SDS促進溶菌;如果60℃溶菌過程緩慢,可將溫度提高到70～75℃;有些菌也可用脫氧膽酸鹽破裂細胞膜溶解菌體。對溶解劑有抗性的菌類,可在含*或*的培養基中培養,使其不形成細胞壁。如SDS和酶破壁效果不理想,可同時用反復凍融、超聲波或氧化鋁和玻璃粉研磨輔助破壁。
細胞污染解決方法:
本展示*產品:人CC趨化因子受體1（CCR1）ELISA試劑盒
人CX3C趨化因子受體1（CX3CR1）ELISA試劑盒
人肺部活化調節趨化因子（PARC/CCL18）ELISA試劑盒
人黏膜地址素細胞黏附分子（MAdCAM-1）ELISA試劑盒Dami（巨核細胞白血病細胞）
OS-RC-2（腎癌細胞）
MEG-01
786-O [786-0]（腎透明細胞腺癌細胞）
K-562（慢性髓原白血病細胞）
Hce-8693（盲腸腺癌細胞（未分化））
HEL299（紅白細胞白血病細胞）
CW-2（結腸腺癌細胞）
A-375 [A375]（惡性黑色素瘤細胞）
COLO-320（結腸腺癌細胞）
A172（膠質母細胞瘤細胞）
SW480 [SW-480]（結腸癌細胞）
SHG-44（膠質瘤細胞）
Caco-2（結腸腺癌細胞）
污染表現是很碎小的黑色聚堆的東西（能想象一堆碎松針堆個圓嗎），高倍鏡下似乎能動（或者只是物理運動），動作幅度不大，發展較慢，出現后對細胞生長和狀態看不出影響，但一旦吹散則發展迅速，污染明顯，細胞死亡，培養基發黃. 這是結團的細菌。開始長得很慢，一旦擴散就很快使培養基變渾濁。出現染菌只能丟掉，重新開始培養。不必試圖把菌殺死保留細胞，因為這一般無法辦到。
高倍鏡下看“團”的周圍，其實可以看打到很多細菌在不停地“打彎”運動。如果發現得早， 可以盡可能地將其稀釋除掉控制的辦法就是多開紫外，實驗前東西現用現滅，從瓶子里取培養基時多用移液管少用槍頭，勤快打掃無菌室。
細胞研究的發展：隨著細胞生物學尤其是干細胞研究的快速發展，在細胞治療領域已經進行了大量的探索，取得了一系列的令人振奮的成果，且部分基礎研究成果已經在心血管系統疾病、神經系統疾病、肌肉骨骼相關疾病、糖尿病等的臨床試驗中得到應用，向人們展示了其廣闊的應用前景。
