RTE大鼠氣管上皮細胞細菌破壁方法:細菌破壁是成功提取DNA的關鍵步驟之一。革蘭氏陽性菌的肽聚糖層構成堅韌的三維立體結構,而陰性菌肽聚糖層構成疏松的二維結構,因此不同種類細菌的破壁方法不同。目前破壁方法有十二烷基磺酸鈉（SDS）裂解法、*法、反復凍融法、研磨法、超聲波法等。不同細菌對溶解劑有不同的抗性,溶解細菌前需先取少量菌懸液,加一定濃度的溶解劑,看是否能溶解菌體。若SDS和*均能溶解菌體,使用既廉價又能抑制DNase的SDS;若需用*應加入SDS促進溶菌;如果60℃溶菌過程緩慢,可將溫度提高到70～75℃;RTE大鼠氣管上皮細胞有些菌也可用脫氧膽酸鹽破裂細胞膜溶解菌體。對溶解劑有抗性的菌類,可在含*或*的培養基中培養
Anti-GRP78（glucose regulated protein 78） 葡萄糖調節蛋白78抗體
Anti-GRP94 （gp96） 葡萄糖調節蛋白94抗體
Anti-GSK-3β （Glycogen Synthase Kinase-3）（CT） 葡萄糖合成激酶-3β抗體
Anti-GSK-3β （Glycogen Synthase Kinase-3β）（NT） 糖原合酶激酶-3β抗體
Anti-GTP-CH-1 三磷酸鳥苷環水解酶抗體
Anti-H5N1-M2（Avian influenza Matrix Protein-2） H5N1流感病毒M2型抗體
Anti-Haase（hyaluronidase） 透明質酸酶/*抗體
小鼠巨噬細胞來源的趨化因子（MDC/CCL22）ELISA試劑盒 Mouse Macrophage-Derived Chemokine,MDC ELISA試劑盒
小鼠正常T細胞表達和分泌因子（RANTES/CCL5）ELISA試劑盒 Mouse regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted,RANTES ELISA試劑盒
小鼠巨噬細胞炎性蛋白2（MIP-2）ELISA試劑盒 Mouse Macrophage Inflammatory Protein 2,MIP-2 ELISA試劑盒
細胞污染解決方法:污染表現是很碎小的黑色聚堆的東西（能想象一堆碎松針堆個圓嗎），高倍鏡下似乎能動（或者只是物理運動），動作幅度不大，發展較慢，出現后對細胞生長和狀態看不出影響，但一旦吹散則發展迅速，污染明顯，細胞死亡，培養基發黃. 這是結團的細菌。開始長得很慢，一旦擴散就很快使培養基變渾濁。出現染菌只能丟掉，重新開始培養。不必試圖把菌殺死保留細胞，因為這一般無法辦到。
高倍鏡下看“團”的周圍，其實可以看打到很多細菌在不停地“打彎”運動。如果發現得早， 可以盡可能地將其稀釋除掉控制的辦法就是多開紫外，實驗前東西現用現滅，從瓶子里取培養基時多用移液管少用槍頭，勤快打掃無菌室。
