實驗室中基因敲除的小鼠隨著實驗室馴化，發(fā)生了一些行為特征變化，比如雌鼠攻擊性 。
研究所等處的研究人員發(fā)現(xiàn)，雖然研究證明實驗室小鼠是生理學(xué)和病理學(xué)研究的一種寶貴模型，但是隨著*的近親繁殖，這種動物已經(jīng)發(fā)生了不同于其野生祖先的變化。比較于野生型小鼠，實驗室小鼠“更大、更胖、更平靜、攻擊性更小”，而且這些動物已經(jīng)丟失掉了一些野生型小鼠的特征。
“實驗室小鼠易于操控和繁殖，成本相對便宜，而且有強大的遺傳模型、行為模式和基因組測序序列，”來自哈佛大學(xué)的細胞生物學(xué)家Stephen Liberles（未參與該項研究）說，“（但這項研究）指出了野生動物群體一些天然多樣性的重要性。”
研究所的事選育了野生小鼠和實驗室小鼠繁衍十代后的后代，分析其中的行為差異。這項研究幫助研究人員找到了目前實驗室小鼠種群丟失的一些特殊行為，尤其是雌鼠的攻擊性。
雌性野生小鼠會猛烈攻擊不屬于其家庭成員的外來生物，但實驗室小鼠則常常能適應(yīng)這種情況，照顧外來生物。研究人員還發(fā)現(xiàn)了影響行為改變的遺傳元件：TrpC2，這種基因存在于野生小鼠的交流信息素中，但實驗室小鼠卻沒有類似功能。
同樣此前也有研究人員指出，小鼠模型的基因表達不能很好的模擬人類炎癥性疾病，比如重度燒傷、敗血癥和急性感染等。（PNAS 2013, 110(9), 3507-3523）
這項研究主要針對在人類疾病中發(fā)生改變的基因，比較了這些基因在人類和小鼠之間的表達水平。但近期的研究指出他們并沒有考慮基因在小鼠模型中是否也發(fā)生了改變。在比較人類和小鼠的基因組應(yīng)答時，不應(yīng)包括那些只在一種生物中發(fā)生改變的基因。
更多的研究表明，人類疾病和小鼠模型具有許多共同的分子通路故障。針對人類疾病和小鼠模型的共同之處，可以為我們提供寶貴的信息，揭示人類疾病的病理過程和發(fā)病機理，并在此基礎(chǔ)上開發(fā)新的治療策略。
