用純化的MT抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準品、*化的MT抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MT呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T

產(chǎn)品用途：僅供科研使用

檢測范圍：15.6 pg/ml - 1,000 pg/ml

特異性：本試劑盒可同時檢測重組或天然的，且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)

人*硫轉(zhuǎn)移酶pi基因ELISA試劑盒操作步驟：

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫，試劑不能直接在37 溶解；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1、加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液 100 ，余孔分別加標(biāo)準品或待測樣品100 ，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37 溫育2小時。為保證實驗結(jié)果有效

性，每次實驗請使用新的標(biāo)準品溶液。

2、棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100 （臨用前配制），酶標(biāo)板加上覆膜，37 溫育1小時。

3、棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400 /每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4、每孔加檢測溶液B工作液（臨用前配制）100 ，加上覆膜，37 溫育1小時。

5、棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6、每孔加底物溶液90 ，酶標(biāo)板加上覆膜37 避光顯色（反應(yīng)時間控制在15-30分鐘，當(dāng)標(biāo)準孔的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯時，即可終止）。

7、每孔加終止溶液50 ，終止反應(yīng)，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8、立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度（OD值）。 人*硫轉(zhuǎn)移酶pi基因ELISA試劑盒其他相關(guān)試劑盒：

人白細胞分化抗原30（CD30）ELISA試劑盒	Human Cluster of differentiation 30,CD30 ELISA Kit	48T/96T
人CXC趨化因子受體1（CXCR1）ELISA試劑盒	Human CXC-chemokine receptor 1,CXCR1 ELISA Kit	48T/96T
人XC趨化因子受體1（XCR1）ELISA試劑盒	Human XC-chemokine receptor 1,XCR1 ELISA Kit	48T/96T
人二級淋巴組織趨化因子（SLC/CCL21）ELISA試劑盒	Human secondary lymphoid-tissue chemokine,SLC ELISA Kit	48T/96T
人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白（E-Cad）ELISA試劑盒	Human E-Cadherin,E-Cad ELISA Kit	48T/96T
人骨成型蛋白受體Ⅱ（BMPR-Ⅱ）ELISA試劑盒	Human Bone morphogenetic protein receptor Ⅱ,BMPR-Ⅱ ELISA Kit	48T/96T
人骨成型蛋白受體1A（BMPR-1A）ELISA試劑盒	Human Bone morphogenetic protein receptor 1A,BMPR-1A ELISA Kit	48T/96T
人骨成型蛋白4（BMP-4）ELISA試劑盒	Human Bone morphogenetic protein 4,BMP-4 ELISA Kit	48T/96T

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