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人促甲狀腺素釋放激素（TRH）ELISA試劑盒

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產品簡介

人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給客戶帶來一些啟發，提高試驗質量。

29818 11173 WL 營養肉湯 250g/瓶用于啤酒和發酵產品中酵母菌和細菌的培養
29819 11146 麥芽汁瓊脂基礎 250g/瓶含  1.275%麥芽糖，不含*，用于酵母菌和霉菌的培養，每升培養基中添加 2.35g 甘油
29820 11147 麥芽汁肉湯 250g/瓶含  0.6%麥芽浸粉，不含*，用于霉菌和酵母菌的培養
29821 10118 麥芽浸膏湯 250g/瓶含  1.5%麥芽浸粉，不含*，用于酸性罐頭食品無菌檢驗，也用于霉菌和酵母菌的培養（GB）
29822 11121 麥芽汁瓊脂培養基 250g/瓶含  3%麥芽浸粉，不含*，用于霉菌和酵母菌的分離和培養
29823 11150 桔汁瓊脂（OSA） 250g/瓶用于耐酸細菌的分離培養
29824 11151 桔汁肉湯（10 倍濃縮） 250g/瓶用于耐酸細菌的培養
29825 11155 麥氏（Meclary）瓊脂 250g/瓶用于真菌培養
29826 11156 葡萄糖蛋白胨培養基 250g/瓶用于真菌和腐生菌的檢驗
29827 11157 營養鹽培養液 250g/瓶用于抗菌性能試驗，每升培養基中添加 0.5g 吐溫-80
29828 11158 營養鹽瓊脂培養基 250g/瓶用于抗菌性能試驗，每升培養基中添加 0.5g 吐溫-80
29829 12151 酵母碳源基礎（YCB） 250g/瓶用于通過氮源的利用對酵母菌進行分類
29830 12152 酵母基礎，無維生素 250g/瓶用于通過維生素的利用對酵母菌進行分類
29831 12153 酵母菌形態瓊脂 250g/瓶用于酵母菌的形態學分類
29832 12154 酵母氮源基礎（YNB） 250g/瓶用于通過碳源的利用對酵母菌進行分類
29833 12155 酵母氮源瓊脂 250g/瓶用于通過碳源的利用對酵母菌進行分類
29834 12156 酵母氮源基礎、無氨基酸 250g/瓶用于通過碳源和氨基酸的利用對酵母菌進行分類
29835 11159 綜合馬鈴薯培養基 250g/瓶用于真菌培養
29836 11162 DG-18 瓊脂基礎 250g/瓶用于霉菌酵母菌的計數，每升培養基中添加 220g 甘油
29837 11163 改良 DG-18 瓊脂基礎 250g/瓶用于霉菌酵母菌的計數，每升培養基中添加 220g 甘油
29838 11167 葡萄糖蛋白胨肉湯 250g/瓶用于霉菌、酵母菌檢測(日本藥典)
29839 11168 葡萄糖蛋白胨瓊脂 250g/瓶用于真菌的檢測 ( 日本藥典 ) 。每 200ml 培養基中添加 1 支 21116 制成含抗生素的葡萄糖蛋白胨瓊脂
29840 11170 YM 肉湯 250g/瓶用于霉菌、酵母菌和其它耐酸菌的培養
29841 11171 YM 瓊脂 250g/瓶用于霉菌、酵母菌和其它耐酸菌的培養
29842 11172 馬鈴薯蔗糖瓊脂 250g/瓶用于真菌的培養
29843 10106 哥倫比亞瓊脂培養基 250g/瓶用于梭菌的檢驗，每  100ml  培養基中添加 1 支 20102
29844 11003 卵黃瓊脂培養基 250g/瓶用于梭菌的分離培養，每  100ml培養基中添加 2 支 21001
29845 11006 含鐵牛奶培養基 250g/瓶用于產氣莢膜梭菌暴烈發酵試驗
29846 11008 梭菌* 250g/瓶用于梭菌的增菌培養
29847 11014 產芽孢肉湯 250g/瓶用于產氣莢膜梭菌的芽孢試驗
29848 11015 多價蛋白胨-酵母膏（PY）培養基 250g/瓶用于產氣莢膜梭菌培養
29849 11017 乳糖-明膠培養基 250g/瓶用于產氣莢膜梭菌的乳糖、明膠生化試驗
29850 11020 胰蛋白胨葡萄糖酵母浸膏肉湯（TPGYT 基礎） 250g/瓶用于肉毒梭菌增菌培養，需添加1:250 * 51002
29851 11021 厭氧卵黃瓊脂基礎 250g/瓶用于肉毒梭菌增菌分離，每 100ml培養基中添加 3 支 21001
29852 11022 明膠磷酸鹽緩沖液 250g/瓶用于肉毒梭菌和肉毒毒素檢樣的制備
29853 11023 TSN 瓊脂 250g/瓶用于產氣莢膜梭菌的選擇性分離和計數
29854 11024 TBB 培養基 250g/瓶用于乳酪產品中梭菌的計數
29855 11027 強化梭菌鑒別瓊脂（DRCA） 250g/瓶用于食品和其它物質中梭菌的計數和培養
29856 11029 強化梭菌培養基 250g/瓶用于梭菌的培養
29857 11030 強化梭菌瓊脂 250g/瓶用于梭菌的分離培養
29858 11035 SC 瓊脂基礎 250g/瓶用于產氣莢膜梭菌的計數和培養（ISO），需添加 21009 及 21001
29859 11001 庖肉培養基 250g/瓶用于梭菌或其它厭氧菌的培養，需添加適量 11002（GB、SN）
29860 11055 CW 瓊脂基礎（不含*） 250g/瓶用于加熱材料魏氏梭菌的檢驗，需添加卵黃鹽水懸液（21001）或脫纖維血液（日本）
29861 11056 CW 瓊脂基礎（含*） 250g/瓶用于加熱材料魏氏梭菌的檢驗，需添加卵黃鹽水懸液（21001）或脫纖維血液（日本）
29862 10701 Bolton 肉湯基礎 250g/瓶用于彎曲菌選擇性增菌，每 100ml培養基中添加 1 支 20701
29863 10702 Skirrow 瓊脂基礎 250g/瓶用于彎曲菌選擇性分離，每 100ml培養基中添加 20702、20703 各 1 支；若添加 1 支 20712 和 7%羊血則組成改良 Skirrow 瓊脂
29864 10703 改良 CCD 瓊脂基礎 250g/瓶用于彎曲菌選擇性分離，每 100ml培養基中添加 1 支 20702
29865 10705 布氏肉湯 250g/瓶用于彎曲菌分離及動力試驗
29866 10707 布氏瓊脂 250g/瓶用于彎曲菌、布魯氏菌屬分離
29867 10709 改良 CCDA 培養基 250g/瓶用于彎曲菌選擇性分離，每 100ml培養基中添加 1人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒支 20711
29868 10708 Bolton * 250g/瓶用于彎曲菌選擇性增菌，每 100ml培養基中添加 1 支 20710
29869 10712 Campy-Cefex  瓊脂培養基 250g/瓶每 200ml 培養基中添加 10ml 馬血和   1   支   20716 ；若制備改良 Campy-Cefex  瓊脂，每 200ml 培養基中添加 10ml 馬血和 1 支 20718

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人促甲狀腺素釋放激素(TRH)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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