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人雌二醇（E2）ELISA試劑盒

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產品簡介

人雌二醇(E2)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人雌二醇(E2)ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人雌二醇(E2)ELISA試劑盒操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給客戶帶來一些啟發，提高試驗質量。

30915 HCPECL 人脈絡叢內皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30916 HCPEpiCL 人脈絡叢上皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30917 HCPFL 人脈絡叢成纖維細胞裂解物 200 µg 400 µg
30918 HMCL 人腦膜細胞裂解物 200 µg 400 µg
30919 HNL 人神經細胞裂解物 200 µg 400 µg
30920 HCGCL 人小腦顆粒細胞裂解物 200 µg 400 µg
30921 HN-h L 人海馬趾神經細胞裂解物 200 µg 400 µg
30922 HOPCL 人少突膠質前體細胞裂解物 200 µg 400 µg
30923 HOPC-os L 人少突膠質前體細胞-懸浮生長裂解物 200 µg 400 µg
30924 HSCL 人雪旺細胞裂解物 200 µg 400 µg
30925 HPCL 人神經束膜細胞裂解物 200 µg 400 µg
30926 HAL 人星形膠質細胞裂解物 200 µg 400 µg
30927 HA-c L 人小腦星形膠質細胞裂解物 200 µg 400 µg
30928 HA-sp L 人脊髓星形膠質細胞裂解物 200 µg 400 µg
30929 HA-h L 人海馬趾星形膠質細胞裂解物 200 µg 400 µg
30930 HML 人小膠質細胞裂解物 200 µg 400 µg
30931 HDMECL 人真皮微血管內皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30932 HDLECL 人真皮淋巴內皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30933 HEKL 人表皮角質細胞裂解物 200 µg 400 µg
30934 HEK-a L 人表皮角質細胞-成人裂解物 200 µg 400 µg
30935 HELM-l L 人表皮黑色素細胞-淺色素裂解物 200 µg 400 µg
30936 HELM-m L 人表皮黑色素細胞-中色素裂解物 200 µg 400 µg
30937 HELM-d L 人表皮黑色素細胞-深色素裂解物 200 µg 400 µg
30938 HDF-f L 人真皮成纖維細胞-胎兒裂解物 200 µg 400 µg
30939 HDF-n L 人真皮成纖維細胞-新生兒裂解物 200 µg 400 µg
30940 HDF-a L 人真皮成纖維細胞-成人裂解物 200 µg 400 µg
30941 HHDPCL 人毛乳頭細胞裂解物 200 µg 400 µg
30942 HHGMCL 人生發基質細胞裂解物 200 µg 400 µg
30943 HHORSCL 人毛囊外根殼細胞裂解物 200 µg 400 µg
30944 HHIRSCL 人毛囊內根殼細胞裂解物 200 µg 400 µg
30945 HLECL 人淋巴內皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30946 HLFL 人淋巴成纖維細胞裂解物 200 µg 400 µg
30947 HOKL 人口腔角質細胞裂解物 200 µg 400 µg
30948 HGFL 人牙齦成纖維細胞裂解物 200 µg 400 µg
30949 HPLFL 人牙周膜成纖維細胞裂解物 200 µg 400 µg
30950 HEEpiCL 人食道上皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30951 HESMCL 人食道平滑肌細胞裂解物 200 µg 400 µg
30952 HIMECL 人腸微血管內皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30953 HISMCL 人腸平滑肌細胞裂解物 200 µg 400 µg
30954 HCSMCL 人結腸平滑肌細胞裂解物 200 µg 400 µg
30955 HPMECL 人肺微血管內皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30956 HPAECL 人肺動脈內皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30957 HPASMCL 人肺動脈平滑肌細胞裂解物 200 µg 400 µg
30958 HPAFL 人肺動脈成纖維細胞裂解物 200 µg 400 µg
30959 HPAEpiCL 人肺泡上皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30960 HBEpiCL 人支氣管上皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30961 HTEpiCL 人氣管上皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30962 HSAEpiCL 人小氣道上皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30963 HPFL 人肺成纖維細胞裂解物 200 µg 400 µg
30964 HBSMCL 人支氣管平滑肌細胞裂解物 200 µg 400 µg
30965 HTSMCL 人氣管平滑肌細胞裂解物 200 µg 400 µg
30966 HSkMCL 人骨骼肌細胞裂解物 200 µg 400 µg
30967 HSkMSCL 人骨骼肌衛生細胞裂解物 200 µg 400 µg
30968 HSkMML 人骨骼肌成肌細胞裂解物 200 µg 400 µg
30969 HRGECL 人腎小球內皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30970 HRPTEpiCL 人腎近曲小管上皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30971 HRCEpiCL 人腎皮質上皮細胞裂解物人雌二醇(E2)ELISA試劑盒 200 µg 400 µg
30972 HREpiCL 人腎上皮細胞裂解物 200 µg 400 µg
30973 HRMCL 人腎系膜細胞裂解物 200 µg 400 µg
30974 HBdSMCL 人膀胱平滑肌細胞裂解物 200 µg 400 µg

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人雌二醇(E2)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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