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人金屬硫蛋白2（MT2）ELISA試劑盒

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產品簡介

人金屬硫蛋白2(MT2)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人金屬硫蛋白2(MT2)ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人金屬硫蛋白2(MT2)ELISA試劑盒操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給客戶帶來一些啟發，提高試驗質量。

32123 氧化石蒜堿 Lycobetaine 72510-04-4 C16H12NO3+ 266.27 20mg
32124 番茄紅素 Lycopene 502-65-8 C40H56 536.87 20mg
32125 番瀉苷A Sennoside A 81-27-6 C42H38O20 862.74 20mg
32126 番瀉苷B Sennoside B 128-57-4 C42H38O20 862.74 20mg
32127 番瀉苷C Sennoside C 37271-16-2 C42H40O19 848.76 10mg
32128 番瀉苷D Sennoside D 37271-17-3 C42H40O19 848.759 10mg
32129 茴香腦 cis-Anethol 104-46-1 C10H12O 148.2 20mg
32130 反式茴香腦 cis-Anethol 104-46-1 C10H12O 148.2 20mg
32131 茯苓酸 Pachymic acid 29070-92-6 C33H52O5 528.76 20mg
32132 3-氫化去氫松苓酸 Dehydrotrametenolic acid 454 5mg
32133 粉防己堿 Tetrandrine 518-34-3 C38H42N2O6 622.75 20mg
32134 防己諾林堿 Fangchinoline 436-77-1 C37H40N2O6 608.72 20mg
32135 佛手柑內酯 Bergapten 484-20-8 C12H8O4 216.19 20mg
32136 異佛手柑內酯 Isobergapten 482-48-4 C12H8O4 216.18952 20mg
32137 扶桑甾醇 beta-rosasterol 10mg
32138 芳樟醇 Linalool 78-70-6 C10H18O 154.25 20mg
32139 附子靈 Fuziline C24H39NO7 20mg
32140 覆盆子酮 4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone 5471-51-2 C10H12O2 164.2 20mg
32141 風信子素 2-(1-Ethoxyethoxy)ethyl)benzene 2556-10-7 C12H18O2 194.27 20mg
32142 法卡林二醇 Falcarindiol 55297-87-5 C17H24O2 260.37 10mg
32143 羌活醇 Notopterol 88206-46-6 C21H22O5 354.4 20mg
32144 肥皂草素（UV98%) Saponin 8047-15-2 C27H42O3 20mg
32145 甘草酸 Glycyrrhizic acid 1405-86-3 C42H62O16 822.93 20mg
32146 *鹽 Glycyrrhizic acid ammonium salt 53956-04-0 C42H65NO16 839.96 20mg
32147 * Diammonium glycyrrhizinate 79165-06-3 C42H62O16.2H3N 856.997 20mg
32148 甘草苷 Liquiritin 551-15-5 C21H22O9 418.396 20mg
32149 異甘草苷 Isoliquiritin 5041-81-6 C21H22O9 418.39 20mg
32150 甘草次酸 18 β-Glycyrrhetintic Acid 471-53-4 C30H46O4 470.68 20mg
32151 光甘草定 Glabridin 59870-68-7 C20H20O4 324.37 20mg
32152 甘草查爾酮A Licochalcone A 58749-22-7 C21H22O4 338.4 20mg
32153 甘草查爾酮B Licochalcone B 58749-23-8 C16H14O5 20mg
32154 甘草查爾酮C Licochalcone C 144506-14-9 C21H22O4 20mg
32155 甘草素 Liquiritigenin 578-86-9 C15H12O4 256.25 20mg
32156 異甘草素 Isoliquiritigenin 961-29-5 C15H12O4 256.25 20mg
32157 水甘草堿 Tabersonine 4429-63-4 C21H24N2O2 336.43 20mg
32158 * Podophyllotoxin 518-28-5 C22H22O8 414.41 20mg
32159 *-4-O-葡萄糖苷 Podophyllotoxin-4-O-glucoside 16481-54-2 C28H32O13 10mg
32160 4'-去甲基表* 4'-Demethylepipodophyllotoxin 6559-91-7 C21H20O8 400.38 20mg
32161 * Puerarin 3681-99-0 C21H20O10 432.38 20mg
32162 3'-甲氧基* 3’- Methoxy Puerarin 117047-07-1 20mg
32163 4'-O-甲基* 4'-O-Methylpuerarin
92117-94-7
C22H22O9 430.41 10mg
32164 3'-羥基* 3'-hydroxy Puerarin 117076-54-5 20mg
32165 鉤吻堿 Gelsemine 509-15-9 C20H22N2O2 322.4 20mg
32166 鉤吻素子 koumine 1358-76-5 C20H22N2O2 306.407 20mg
32167 高良姜素 3,5,7-Trihydroxyflavone 548-83-4 C15H10O5 270.24 20mg
32168 三尖杉堿 Cephalotaxlen 24316-19-6 C18H21NO4 315.36 20mg
32169 * Homoharringtonine 26833-87-4 C29H39NO9 545.62 20mg
32170 鉤藤堿 Rhynchophylline 76-66-4 C22H28N2O4 384.47 20mg
32171 去氫鉤藤堿 Corynoxeine 630-94-4 C22H26N2O4 20mg
32172 異去氫鉤藤堿 Isocorynoxeine 51014-29-0 C22H26N2O4 382.45 20mg
32173 異鉤藤堿 Isorhychophylline 6859-1-4 C21H26N2O4 370.446 20mg
32174 根皮素 Phloretin 60-82-2 C15H14O5 274.27 20mg
32175 根皮苷 Phloridzin 7061-54-3 C21H24O10 436.41 20mg
32176 格列風內酯 Griffonilide 61371-55-9 C8H8O4 168.04 20mg
32177 果糖 beta-D-Fructopyranose 7660-25-5 C6H12O6 180.16 20mg
32178 古倫賓 Columbin C20H22O6 358.39 20mg
32179 瓜子金皂苷己人金屬硫蛋白2(MT2)ELISA試劑盒 Polygalasaponin F 20mg
32180 枸櫞酸 Citric acid monohydrate 5949-29-1 C6H10O8 210.14 20mg
32181 甘露糖 D-Mannitol 69-65-8 C6H14O6 182.17 20mg
32182 甘油三油酸酯 Triolein
122-32-7 C57H104O6 885.43 20mg

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人金屬硫蛋白2(MT2)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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