人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給客戶帶來一些啟發(fā)，提高試驗質量。
35247 大鼠可溶性CD14(sCD14)ELISA試劑盒 Rat soluble cluster of differentiation 14,sCD14 ELISA Kit 96T/48T
35248 大鼠繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素(MIS/AMH)ELISA試劑盒 Rat Mullerian Inhibiting Substance/Anti-Mullerian hormone,MIS/AMH ELISA Kit 96T/48T
35249 大鼠雄激素(androgen)ELISA試劑盒 Rat androgen ELISA Kit 96T/48T
35250 大鼠Toll樣受體4(TLR4)ELISA試劑盒 Rat Toll-like receptor 4,TLR4 ELISA Kit 96T/48T
35251 大鼠多巴胺轉運蛋白(DAT)ELISA試劑盒 Rat dopamine transporter,DAT ELISA Kit 96T/48T
35252 大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒 Rat dopamine D2 receptor,D2R ELISA Kit 96T/48T
35253 大鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒 Rat amyloid beta peptide 1-42,Aβ1-42 ELISA Kit 96T/48T
35254 大鼠CD44分子(CD44)ELISA試劑盒 Rat cluster Of differentiation,CD44 ELISA Kit 96T/48T
35255 大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒 Rat 8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdG ELISA Kit 96T/48T
35256 大鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA試劑盒 Rat Interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra ELISA Kit 96T/48T
35257 大鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒 Rat insulin autoantibodies,IAA ELISA Kit 96T/48T
35258 大鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA試劑盒 Rat Anti-glucoprotein 210,GP210 ELISA Kit 96T/48T
35259 大鼠可溶性Toll樣受體6(sTLR6)ELISA試劑盒 Rat soluble Toll-like receptor 6,sTLR-6 ELISA Kit 96T/48T
35260 大鼠可溶性Toll樣受體2(sTLR2)ELISA試劑盒 Rat soluble Toll-like receptor 2,sTLR-2 ELISA Kit 96T/48T
35261 大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒 Rat Prostaglandin F2α,PGF2α ELISA Kit 96T/48T
35262 大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA試劑盒 Rat leukotriene E4,LT-E4 ELISA Kit 96T/48T
35263 大鼠*(UK)ELISA試劑盒 Rat urokinase,UK ELISA Kit 96T/48T
35264 大鼠*Ⅻ(FⅫ)ELISA試劑盒 Rat coagulation factor Ⅻ,FⅫ ELISA Kit 96T/48T
35265 大鼠*ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA試劑盒 Rat coagulation factor ⅩⅢ,FⅩⅢ ELISA Kit 96T/48T
35266 大鼠*Ⅲ(FⅢ)ELISA試劑盒 Rat coagulation factor Ⅲ,FⅢ ELISA Kit 96T/48T
35267 大鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒 Rat Apolipoprotein H,Apo-H ELISA Kit 96T/48T
35268 大鼠白介素2受體(IL-2R)ELISA試劑盒 Rat Interleukin-2 receptor,IL-2R ELISA Kit 96T/48T
35269 大鼠腎上腺髓質素(ADM)ELISA試劑盒 Rat adrenomedullin,ADM ELISA Kit 96T/48T
35270 大鼠β內啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒 Rat Beta-Endorphin receptor,β-EPR ELISA Kit 96T/48T
35271 大鼠鈣/鈣調素依賴性蛋白激酶2(CAMK 2)ELISA試劑盒 Rat calcium/calmodulin-dependent protein kinase-Ⅱ,CAMK 2 ELISA Kit 96T/48T
35272 大鼠肝脂酶(HL)ELISA試劑盒 Rat hepatic lipase,HL ELISA Kit 96T/48T
35273 大鼠煙堿型乙酰*受體(N-AChR)ELISA試劑盒 Rat nicotinic acetylcholine receptor,N-AChR ELISA Kit 96T/48T
35274 大鼠毒蕈堿型乙酰*受體(M-AChR)ELISA試劑盒 Rat muscarinic acetylcholine receptor,M-AChR ELISA Kit 96T/48T
35275 大鼠活化蛋白C(APC)ELISA試劑盒 Rat activated protein C,APC ELISA Kit 96T/48T
35276 大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)ELISA試劑盒 Rat galanin,GAL ELISA Kit 96T/48T
35277 大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA試劑盒 Rat α-Glucosidase,a-Glu ELISA Kit 96T/48T
35278 大鼠破骨細胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒 Rat osteoclast differentiation factor,ODF ELISA Kit 96T/48T
35279 大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒 Rat Toll-like receptor 9,TLR-9 ELISA Kit 96T/48T
35280 大鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)ELISA試劑盒 Rat Leptospira IgG,Lep IgG ELISA Kit 96T/48T
35281 大鼠熱休克因子1(HSF1)ELISA試劑盒 Rat Heat Shock Factor 1,HSF1 ELISA Kit 96T/48T
35282 大鼠β羥丁酸(βOHB)ELISA試劑盒 Rat Beta-Hydroxybutyric Acid,β-OHB ELISA Kit 96T/48T
下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1） 標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。 解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人碳酸酐酶2(CA-2)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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