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人皮膚T細胞虜獲趨化因子（CTACK/CCL27）ELISA試劑盒

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產品簡介

人皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)ELISA試劑盒操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給客戶帶來一些啟發，提高試驗質量。

42041 紫草素鑒別常溫，避光 20mg 110769-200405
42042 香草酸含量測定常溫，避光 50mg 110776-200402
42043 斑蟊素含量測定常溫，避光 20mg 110783-200604
42044 * 鑒別常溫，避光 20mg 110784-200303
42045 *精含量測定常溫，避光 0.1ml 110788-201004
42046 檀香油鑒別常溫，避光 0.1ml 110789-200005
42047 4-甲氧基水楊醛含量測定常溫，避光 20mg 110790-200202
42048 對二甲氨基苯甲醛內標無含測常溫，避光 100mg 110791-9102
42049 土大黃苷鑒別常溫，避光 20mg 110794-200504
42050 吳茱萸內酯含量測定常溫，避光 20mg 110800-200404
42051 華蟾酥毒基含量測定常溫，避光 20mg 110803-200605
42052 * 含量測定常溫，避光 30mg 110806-200704
42053 血竭素高氯酸鹽含量測定常溫，避光 20mg 110811-200704
42054 10-羥基-2-癸烯酸含量測定常溫，避光 50mg 110812-200506
42055 牛磺膽酸鈉鑒別常溫，避光 20mg 110815-200707
42056 牛磺*鈉含量測定常溫，避光 20mg 110816-200507
42057 1，8—二羥基葸醌含量測定常溫，避光 40mg 110829-199702
42058 *對照品鑒別常溫，避光 20mg 110830-200202
42059 廣藿香油鑒別常溫，避光 1ml 110832-200604
42060 D-* 含量測定常溫，避光 100mg 110833-200904
42061 甲基正壬酮含量測定常溫，避光 0.1ml 110834-200502
42062 對甲氧基桂皮酸乙酯鑒別常溫，避光 50mg 110835-199601
42063 異嗪皮啶含量測定常溫，避光 20mg 110837-200304
42064 茴香醛鑒別常溫，避光 1ml 110838-200605
42065 辣椒素含量測定常溫，避光 20mg 110839-200403
42066 聯苯含量測定常溫，避光 100mg 110843-9501
42067 2，3，5，4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量測定常溫，避光 20mg 110844-200908
42068 牛磺*鈉鑒別常溫，避光 20mg 110846-200506
42069 乙氧基白屈菜紅堿鑒別常溫，避光 20mg 110847-200601
42070 木香揮發油鑒別常溫，避光 0.1ml 110849-200004
42071 杜鵑素含量測定常溫，避光 20mg 110850-200604
42072 原阿片堿含量測定常溫，避光 20mg 110853-200402
42073 蟲草素鑒別常溫，避光 20mg 110858-200202
42074 湖貝甲素 TLC掃描法含量測定常溫，避光 20mg 110859-200301
42075 山柰酚含量測定常溫，避光 20mg 110861-200808
42076 山柰素含量測定常溫，避光 20mg 110861-200808
42077 銀杏內酯C(暫行) 含量測定常溫，避光 20mg 110864-200505
42078 銀杏葉對照提取物鑒別常溫，避光 700mg 110866-200803
42079 * 含量測定常溫，避光 100mg 110870-200001
42080 三七莖葉皂苷鑒別常溫，避光 50mg 110871-200201
42081 * 鑒別常溫，避光 100mg 110872-
42082 * 鑒別常溫，避光 100mg 110873-9802
42083 * 鑒別常溫，避光 100mg 110874-200203
42084 瓜氨酸鑒別常溫，避光 20mg 110875-200506
42085 * 鑒別常溫，避光 100mg 110876-200204
42086 兒茶素含量測定常溫，避光 20mg 110877-200001
42087 表兒茶素含量測定常溫，避光 20mg 110878-200102
42088 腺苷含量測定常溫，避光 20mg 110879-200202
42089 木蘭脂素含量測定常溫，避光 20mg 110882-200605
42090 葫蘆巴堿含量測定常溫，避光 20mg 110883-200502
42091 腺嘌呤含量測定常溫，避光 20mg 110886-200001
42092 尿苷薄層鑒別常溫，避光 20mg 110887-200202
42093 環維黃楊星D 含量測定常溫，避光 20mg 110888-200503
42094 * 鑒別常溫，避光 100mg 110889-200102
42095 * 鑒別常溫，避光 100mg 110890-200001
42096 黃山藥皂苷提取物鑒別常溫，避光 200mg 110891-200001
42097 雪上一枝蒿甲素含量測定常溫，人皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)ELISA試劑盒避光 20mg 110895-200303
42098 α-蒎烯含量測定常溫，避光 0.1ml 110897-200001
42099 二十八烷醇含量測定常溫，避光 10mg 110899-200302
42100 祖師麻甲素含量測定常溫，避光 20mg 110900-200405

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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