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人淋巴毒素α（LTA）ELISA試劑盒

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產品簡介

人淋巴毒素α(LTA)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人淋巴毒素α(LTA)ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人淋巴毒素α(LTA)ELISA試劑盒操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給客戶帶來一些啟發，提高試驗質量。

42902 苯甲酸* HPLC法含量測定常溫，避光 100mg 100793-200501
42903 * 含量測定常溫，避光 100mg 100795-200401
42904 * 含量測定常溫，避光 100mg 100800-200701
42905 * 檢查用常溫，避光 100mg 100803-201002
42906 * UV法鑒別 2-8℃，避光 300mg 100806-200801
42907 鹽酸賽利洛爾 UV法含量測定常溫，避光 100mg 100807-200501
42908 * 含量測定常溫，避光 100mg 100808-200902
42909 * 含量測定常溫，避光 100mg 100812-200501
42910 * 含量測定常溫，避光 50mg 100813-200501
42911 * 含量測定常溫，避光 100mg 100814-200701
42912 富馬酸* 含量測定常溫，避光 100mg 100815-200501
42913 * 含量測定 -20℃，避光 50mg 100816-200701
42914 * 含量測定常溫，避光 100mg 100817-200501
42915 * 含量測定常溫，避光 100mg 100823-200501
42916 碳酸鈣檢查常溫，避光 100mg 100824-200601
42917 甲磺酸* 含量測定常溫，避光 100mg 100825-200501
42918 * 含量測定常溫，避光 100mg 100826-200801
42919 琥珀酸* 含量測定常溫，避光 100mg 100827-200501
42920 * 含量測定常溫，避光 100mg 100828-200501
42921 萘磺酸* 含量測定常溫，避光 100mg 100829-200501
42922 * 檢查常溫，避光 100mg 100831-200601
42923 * 含量測定常溫，避光 100mg 100832-200601
42924 * 含量測定常溫，避光 100mg 100834-200701
42925 *對映異構體供檢查用常溫，避光 50mg 100836-201001
42926 奧美格雷鈉含量測定常溫，避光 100mg 100837-200701
42927 *磺酰化物（雜質D-5-甲氧基-2-{[（4-甲氧基-2-吡啶基）-甲基]-磺酰基}-1H-苯并咪唑檢查用常溫，避光 20mg 100838-200601
42928 鹽酸阿撲* 含量測定常溫，避光 100mg 100839-200601
42929 * 檢查用常溫，避光 100mg 100841-200501
42930 鹽酸* 含量測定常溫，避光 100mg 100842-200501
42931 鹽酸氟* 含量測定常溫，避光 100mg 100844-200802
42932 * 含量測定常溫，避光 100mg 100845-200501
42933 異喹啉物檢查用常溫，避光 100mg 100846-200501
42934 對羥基苯甲酸乙酯含量測定常溫，避光 100mg 100847-200501
42935 P-氨基苯甲酸異丙酯含量測定內標用常溫，避光 50mg 100848-200701
42936 雌酮含量測定常溫，避光 50mg 100849-200501
42937 對氯苯乙酰胺檢查用常溫，避光 50mg 100850-200601
42938 * 含量測定常溫，避光 100mg 100851-200501
42939 * 含量測定常溫，避光 100mg 100852-200601
42940 * HPLC法含量測定常溫，避光 100mg 100853-200601
42941 磷酸吡哆醛丁咯地爾 IR鑒別常溫，避光 100mg 100854-200701
42942 磷酸吡哆醛 HPLC法含量測定常溫，避光 100mg 100855-200101
42943 * 含量測定常溫，避光 100mg 100856-200801
42944 *雜質A 檢查用常溫，避光 50mg 100857-200801
42945 *雜質B 檢查用常溫，避光 50mg 100858-200801
42946 * 含量測定常溫，避光 100mg 100859-200501
42947 * 鑒別常溫，避光 1000mg 100860-200501
42948 * HPLC法含量測定常溫，避光 100mg 100861-200601
42949 * HPLC法含量測定常溫，避光 100mg 100862-200701
42950 * HPLC法含量測定常溫，避光 100mg 100864-200601
42951 * 含量測定常溫，避光 100mg 100865-200601
42952 鹽酸* HPLC法含量測定常溫，避光 100mg 100866-200701
42953 右旋鹽酸* 檢查用常溫，避光 20mg 100867-200701
42954 * 含量測定常溫，避光 100mg 100870-200801
42955 右* HPLC鑒別，UV含量測定常溫，避光 100mg 100871-200801
42956 左* 檢查用常溫，避光 50mg 100872-200801
42957 * HPLC法含量測定常溫，避光 100mg 100873-200901
42958 * 含量測定常溫，避光人淋巴毒素α(LTA)ELISA試劑盒 100mg 100874-200501
42959 * HPLC法含量測定常溫，避光 100mg 100875-200901
42960 肌酐檢查用常溫，避光 100mg 100877-200901
42961 * 含量測定常溫，避光 100mg 100879-200801

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人淋巴毒素α(LTA)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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