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人癌蛋白誘導轉錄物3（OIT3）ELISA試劑盒

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產品簡介

人癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)ELISA試劑盒操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給客戶帶來一些啟發，提高試驗質量。

48059 SPINT2/HAI2/HGFA Inhibitor 2  肝細胞生長因子激活抑制蛋白2抗體 0.1ml
48060 TGM2/TG2/Transglutaminase 2  *轉胺酶2抗體 0.1ml
48061 TIM4  T淋巴細胞膜蛋白4抗體 0.1ml
48062 TROP2/TACD2  細胞表面糖蛋白Trop2抗體（胰腺癌標志物蛋白） 0.1ml
48063 SHC3  SH2結構域蛋白C3抗體 0.2ml
48064 ZNF379/ZDHHC9  鋅指蛋白379抗體 0.2ml
48065 phospho-LSP1 (Ser204)  磷酸化白細胞F肌動蛋白結合蛋白抗體 0.1ml
48066 AEBP1  脂肪細胞增強結合蛋白1 0.2ml
48067 CARD11  凋亡加強結構域蛋白11抗體 0.2ml
48068 CIKS  核因子NFκB激活蛋白1抗體 0.2ml
48069 MYBBP1A/p53 activated protein 2  p53激活蛋白2抗體 0.2ml
48070 NCKAP1  膜相關的蛋白質HEM2抗體 0.2ml
48071 TMED4  跨膜蛋白TMED4抗體 0.2ml
48072 NRIP  雄激素受體復合物相關蛋白抗體（核受體相互作用蛋白） 0.2ml
48073 PCMT1  天*甲基轉移酶PCMT抗體 0.2ml
48074 ERRB2/Estrogen Related Receptor beta  雌激素相關受體β抗體 0.2ml
48075 ESRRG/Estrogen Related Receptor gamma  雌激素受體相關蛋白3抗體 0.2ml
48076 RDH11  *脫氫酶11抗體（丙型肝炎病毒核心蛋白） 0.2ml
48077 ROR1/ROR alpha  維甲酸相關孤兒受體α抗體 0.2ml
48078 RORB  維甲酸相關孤兒受體β抗體 0.2ml
48079 RORG/ROR gamma  維甲酸相關孤兒受體γ抗體 0.2ml
48080 AF6/Afadin  絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體 0.2ml
48081 phospho-Afadin(Ser1718)  磷酸化絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體 0.1ml
48082 TRIM31  環指蛋白HCG1抗體 0.2ml
48083 alpha-L-arabinofuranosidase  果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體 1ml
48084 THRA1  甲狀腺激素受體α1抗體 0.2ml
48085 THRA1+2  甲狀腺激素受體α1+α2抗體 0.2ml
48086 BCAR1  乳腺癌抗雌激素耐藥蛋白1 0.2ml
48087 AF10/MLLT10  髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體 0.1ml
48088 phospho-BCAR1(Tyr410)  磷酸化乳腺癌抗雌激素耐藥蛋白1 0.1ml
48089 CAMK1D  鈣調蛋白激酶CaMK1D抗體 0.2ml
48090 DDX43/CT13  腫瘤/睪丸抗原13抗體 0.2ml
48091 GIG22/DNAJC15  細胞生長抑制蛋白22抗體（甲基化控制J蛋白） 0.2ml
48092 NRG1/HRG beta 1  乳腺癌細胞分化因子P45抗體 Heregulinβ 0.1ml
48093 ID3  DNA結合抑制因子3抗體 0.2ml
48094 LC3C  微管相關蛋白輕鏈3C抗體 0.2ml
48095 MAGEF1  黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗體 0.2ml
48096 Msx2/Hox8  同源盒基因Msx2抗體 0.2ml
48097 NMT2  肉豆蔻酰基轉移酶2-N端肽抗體 0.2ml
48098 DOK3  對接蛋白3抗體 0.2ml
48099 NRG3  神經調節蛋白3抗體 0.2ml
48100 OTUB  泛素特異性蛋白酶Otubain2抗體 0.2ml
48101 PRR11  富含*蛋白11抗體 0.2ml
48102 S100A7/Psoriasin  S100鈣結合蛋白A7抗體 0.2ml
48103 CIN85/CD2BP3  CD2結合蛋白3抗體 0.2ml
48104 TLX3  T細胞白血病同源盒蛋白3抗體 0.2ml
48105 TM4SF3  跨膜蛋白4超家族成員3抗體 0.2ml
48106 TAAL6/Transmembrane 4 L6 family member 1  腫瘤相關抗原L6抗體 0.2ml
48107 WNT7B  Wnt蛋白家族7B抗體 0.2ml
48108 Wnt8b  WNT蛋白家族Wnt8b抗體 0.2ml
48109 VHR/DUSP3  */*特定蛋白磷酸酶抗體 0.2ml
48110 GUK1/Guanylate kinase  鳥苷酸激酶GMK抗體 0.2ml
48111 IMPAD1  肌醇單磷酸酶IMPA3抗體 0.2ml
48112 LCMT1  *羧基甲基轉移酶1抗體 0.2ml
48113 DPPL1  磷脂酸磷酸酶HTPAP抗體 0.2ml
48114 ARK5  AMPK的相關蛋白激酶5抗體 0.2ml
48115 Snf1lk/SIK1  */*蛋白激酶SIK1抗體 0.2ml
48116 CAMKK2  鈣調蛋白激酶激酶β抗體 0.1ml
48117 IMPDH1  *單磷酸脫氫酶1抗體人癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)ELISA試劑盒 0.2ml
48118 STK38  */*蛋白激酶38抗體 0.2ml
48119 Phospho-Bcr(Tyr360)  磷酸化T淋巴細胞受體抗體 0.1ml
48120 MIRK/Dyrk1B  雙特異性*磷酸化調節激酶1B 0.2ml

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人癌蛋白誘導轉錄物3(OIT3)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量?，F在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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