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人Bcl-2相關X蛋白（BAX）ELISA試劑盒

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產品簡介

人Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給客戶帶來一些啟發(fā)，提高試驗質量。

50032 ox-LDL  氧化低密度脂蛋白抗體 0.1ml
50033 FSIP1  纖維性鞘結合蛋白1抗體 0.2ml
50034 GNRPX/PLEKHJ1  *核苷酸結合蛋白X抗體 0.2ml
50035 GPKOW  G蛋白修補結構域蛋白5抗體 0.2ml
50036 GRAMD2  GRAM結構域蛋白2抗體 0.2ml
50037 PMS1  腫瘤錯配修復基因PMS1抗體 0.1ml
50038 GRAMD3/NS3TP2  丙型肝炎病毒-NS3反轉錄激活蛋白2抗體 0.2ml
50039 TNIK  TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體 0.2ml
50040 GSTCD  *硫轉移酶C段結構域抗體 0.2ml
50041 GTDC1  糖基轉移酶樣1抗體 0.2ml
50042 phospho-IKKi/IKKe(Ser172)  磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗體 0.1ml
50043 PXMP1/ABCD3  過氧化物酶膜蛋白1抗體 0.2ml
50044 phospho-TNIK(Ser764)  磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體 0.1ml
50045 Arginase 1  *酶1抗體 0.2ml
50046 GIPC-2  胞漿區(qū)相關蛋白GIPC2抗體 0.2ml
50047 DOK5/IRS6  胞漿接頭蛋白Dok5抗體 0.2ml
50048 NETO1  腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體 0.2ml
50049 Transglutaminase 2/TGase2  轉*酶2抗體 0.2ml
50050 RanBP7/Importin 7  RAN結合蛋白7抗體 0.2ml
50051 phospho-TNIK(Ser769)   磷酸化TRAF2和NCK激酶相互作用蛋白抗體 0.1ml
50052 IL-9  白介素9抗體 0.1ml
50053 ERM/Etv5  轉錄因子Ets差異基因5抗體 0.2ml
50054 UGCG/Ceramide glucosyltransferase  葡萄糖神經酰胺合成酶抗體 0.1ml
50055 ACTBL1/Ovary  卵巢、胎盤、前列腺、睪丸蛋白22抗體 0.2ml
50056 C9orf72  9號染色體開放閱讀框72抗體 0.2ml
50057 TAS2R7/T2R6  味覺感受器蛋白T2R6抗體 0.2ml
50058 Annexin I  膜粘連蛋白 I抗體 0.1ml
50059 GPR70/T1R1  蛋白偶聯受體70抗體 0.2ml
50060 SLC29A4  腦質膜單胺轉運蛋白PMAT抗體 0.1ml
50061 phospho-SLC29A4(Tyr198)  磷酸化腦質膜單胺轉運蛋白PMAT抗體 0.1ml
50062 phospho-Na+/K+-ATPase Alpha1(Ser 943)  磷酸化鈉鉀ATP酶α1多肽抗體 0.2ml
50063 FOXA1/HNF3-alpha  轉錄因子HNF-3α抗體 0.1ml
50064 T2R38/TAS2R38  味覺感受器蛋白T2R38抗體 0.2ml
50065 PRKD1/PKC mu  蛋白激酶C mu型抗體 0.2ml
50066 FAM81A  FAM81A蛋白抗體 0.2ml
50067 phospho-PRKD1(Ser738)  磷酸化蛋白激酶C mu型抗體 0.1ml
50068 Salmonella typhimurium O  傷*體蛋白O抗原抗體 0.2ml
50069 BASP1/Nap22  腦富含膜附著信號蛋白1抗體 0.2ml
50070 Salmonella enteritidis H  傷*鞭毛抗原H抗體 0.2ml
50071 phospho-PRKD1(Ser742)  磷酸化蛋白激酶C mu型抗體 0.1ml
50072 MMS19  DNA修復甲基磺酸敏感性基因19抗體 0.2ml
50073 HDL/high density lipoprotein  高密度脂蛋白抗體 0.1ml
50074 KCTD12  鉀離子通道多聚體結構域蛋白12抗體 0.1ml
50075 BDKRB1  緩激肽B1受體抗體 0.1ml
50076 phospho-PRKD1(Tyr463)  磷酸化蛋白激酶C mu型抗體 0.1ml
50077 IGF2BP1/IMP1  胰島素樣生長因子ⅡmRNA結合蛋白1抗體 0.2ml
50078 BRMS1  乳腺癌轉移抑制基因1抗體 0.1ml
50079 p53 (FL-393)  腫瘤抑制基因p53抗體 0.2ml
50080 MEPE  細胞外基質磷酸化抗體 0.2ml
50081 IFI44  干擾素誘導蛋白44抗體 0.2ml
50082 KCNAB1/Kv beta 1  電壓門控鉀通道蛋白1抗體 0.2ml
50083 Annexin II/Annexin A2  膜粘連蛋白 Ⅱ抗體 0.1ml
50084 PRKD3  蛋白激酶C nu型抗體人Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒 0.2ml
50085 phospho-PRKD3(Ser41)  磷酸化蛋白激酶C nu型抗體 0.1ml
50086 SLC30A3/ZNT3  溶質載體鋅轉運3抗體 0.2ml
50087 Viperin/RSAD2  病毒抑制蛋白Viperin抗體 0.2ml

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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