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上海紀寧酶聯科技有限公司


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人癌基因蛋白質p190/bcr-abl ELISA試劑盒

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更新時間:2017-02-08 04:19:55瀏覽次數:210次

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產品簡介

人癌基因蛋白質p190/bcr-abl ELISA試劑盒,ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯免疫實驗得到了廣泛的應用,但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人癌基因蛋白質p190/bcr-abl ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法:
1)目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照;與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。
3)以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性;P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑;P/N小于1.5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人癌基因蛋白質p190/bcr-abl ELISA試劑盒操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下,以期給客戶帶來一些啟發,提高試驗質量。

51568 bFGF/FGF2  堿性成纖維細胞生長因子抗體  0.1ml
51569 Staphyloccocus aureus Rosenbach tropina  *菌體蛋白抗體  1ml
51570 Shigella tropina  志賀氏菌菌體蛋白抗體  1ml
51571 BGP/Osteocalcin  骨保護蛋白/骨鈣素抗體  0.1ml
51572 Bid  BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體  0.1ml
51573 phospho-Bid (Ser65)  磷酸化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體  0.1ml
51574 phospho-Bid(Ser61)  磷酸化BH3結構域凋亡誘導蛋白抗體  0.1ml
51575 BCL2L10  BCL2樣10促凋亡蛋白抗體  0.2ml
51576 BCL2L12  BCL2樣12含*蛋白抗體  0.2ml
51577 BIN1  橋連整合因子蛋白抗體  0.1ml
51578 Bim/BCL2L11  細胞死亡調解子抗體  0.1ml
51579 phospho-Smad3(Ser204)  磷酸化細胞信號轉導分子SMAD3抗體  0.1ml
51580 phospho-Bim(Ser87)  磷酸化細胞死亡調解子抗體  0.1ml
51581 phospho-Bim(Ser55)  磷酸化細胞死亡調解子抗體  0.1ml
51582 phospho-Bim(Ser69)  磷酸化細胞死亡調解子抗體  0.1ml
51583 Bile salt-activated lipase  膽鹽激活脂肪酶抗體  0.2ml
51584 Bik  促凋亡Bik蛋白抗體  0.1ml
51585 phospho-Bik(Thr33)  磷酸化促凋亡Bik蛋白抗體  0.1ml
51586 BIRC5/Survivin variant  細胞凋亡抑制因子5抗體  0.2ml
51587 BK channel  BK通道蛋白抗體  0.1ml
51588 BMAL1  芳香烴受體核轉位蛋白樣1抗體  0.1ml
51589 BKCa channels/KCNMA  鈣激活鉀通道蛋白抗體  0.1ml
51590 BMI-1/PCGF4  組蛋白相關Bmi1抗體  0.2ml
51591 BLNK  B淋巴細胞連接蛋白抗體  0.1ml
51592 Phospho-BLNK(Tyr96)  磷酸化T淋巴細胞連接蛋白抗體  0.1ml
51593 BMP2  骨形態發生蛋白2抗體  0.1ml
51594 BMPR2  骨形態發生蛋白2受體抗體  0.1ml
51595 BMP3  骨形態發生蛋白3抗體  0.1ml
51596 BMP4  骨形態發生蛋白4抗體  0.1ml
51597 BMP6  骨形態發生蛋白6抗體  0.1ml
51598 BMP7  骨形態發生蛋白7抗體  0.1ml
51599 BMP8  骨形態發生蛋白8抗體  0.1ml
51600 BMPR1A/CD292  骨成型蛋白受體1A抗體  0.1ml
51601 BNP  腦鈉素/利鈉肽抗體  0.2ml
51602 BNP  腦鈉素抗體  0.1ml
51603 BNP(H1G3)  人腦鈉素單克隆抗體  0.1ml
51604 BNP/proBNP  腦納素前體抗體  0.1ml
51605 BNP/proBNP  腦納素前體抗體  0.1ml
51606 BOb-1/POU2AF1  B細胞特異性轉錄因子抗體  0.1ml
51607 RPA32/RPA2  復制因子A蛋白2  0.2ml
51608 phospho-RPA32/RPA2(Thr21)  磷酸化復制因子A蛋白2抗體  0.1ml
51609 RAC1/MIG5  細胞遷移誘導因子5抗體  0.2ml
51610 phospho-RAC1(Ser71)  磷酸化細胞遷移誘導因子5抗體  0.1ml
51611 RAC2  G蛋白P21 RAC2抗體  0.2ml
51612 RAC1+RAC2  GTP結合蛋白RAC1+RAC2抗體  0.2ml
51613 PSME3/PA28 gamma  蛋白酶體激活因子PA28γ抗體  0.2ml
51614 Pancreatic Lipase  胰脂肪酶抗體  0.1ml
51615 RPH3AL  Ras相關GTP結合蛋白抗體  0.2ml
51616 phospho-RPH3AL(Ser234)  磷酸化Ras相關GTP結合蛋白抗體  0.1ml
51617 Prostaglandin E Receptor EP2  前列腺素E2受體2抗體  0.2ml
51618 A Raf/ARAF  A-Raf抗體  0.1ml
51619 phospho-A Raf(Ser214)  磷酸化A-Raf抗體  0.1ml
51620 Phospho-A Raf(Ser299)  磷酸化A-Raf抗體  0.1ml
51621 Phospho-A Raf(Tyr301/302)  磷酸化A-Raf抗體  0.1ml
51622 B-Raf  B Raf抗體  0.1ml

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因,并給出相應的解決辦法:
1 選擇試劑:選擇質量優良的檢測試劑,嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣:可能原因: 
1)血清或血漿標本分離不好即進行加樣; 
2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時); 3)加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法: 
1) 標本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標本收集管,采血后必須立即顛倒*混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內。 
2) 加樣后及時放入孵箱。 
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。 
4) 如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 
5) 標本較多時,請分批操作。
3 孵育:可能原因: 
1) 孵育時未貼封片或加蓋,使標本或稀釋液蒸發,吸附于孔壁,難于清洗*; 
2) 孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。解決辦法: 
1) 貼封片或加蓋; 
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板:可能原因: 
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 
2) 采用半自動洗板機洗板時,洗液量不足,導致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導致洗板效果差。 
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。 解決辦法: 
1) 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干; 
2) 合理安排,或多用幾臺洗板機。
5顯色:可能原因: 
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑; 
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法: 
1) 顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用; 2) 加樣時保持顯色劑不外流; 
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止:可能原因如加終止液時產生較多氣泡,導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 讀板:如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化,有效提高檢測質量。
在實際操作中,除了選擇優良試劑外,必須嚴格按照操作步驟進行操作,同時作好室內質控、室間質評,以嚴謹的工作作風檢測每一份標本,才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀,這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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