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人肺炎衣原體抗體（Cpn-Ab）ELISA試劑盒

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產品簡介

人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給客戶帶來一些啟發，提高試驗質量。

52545 EMP3  上皮細胞膜蛋白3抗體 0.2ml
52546 ESAM  內皮細胞粘附分子抗體 0.1ml
52547 DIO2  脫碘酶2抗體 0.1ml
52548 DISC1 (CT)  DISC1 C端抗體 0.2ml
52549 HEPACAM  肝細胞粘附分子抗體 0.2ml
52550 DISC1(NT)  DISC1 N端抗體 0.2ml
52551 Dio3  甲狀腺素5'脫碘酶3抗體 0.2ml
52552 DLK1  穿膜蛋白DLK1抗體 0.1ml
52553 DLX4  DLX4抗體 0.2ml
52554 DKK1  抑癌蛋白DKK1抗體 0.2ml
52555 DKK3  抑癌蛋白DKK3抗體 0.1ml
52556 DMT1  金屬離子轉運體1抗體 0.1ml
52557 DMBT1  抑癌基因抗體 0.1ml
52558 MIIP  IGFBP2結合蛋白/遷移和侵潤抑制蛋白抗體 0.2ml
52559 DNM1L  發動蛋白樣相關蛋白1抗體 0.1ml
52560 DNA PK/PRKDC  DNA依賴性蛋白激酶抗體 0.2ml
52561 phospho-DNA PK/PRKDC(Ser2056)  磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體 0.1ml
52562 phospho-DNA PK/PRKDC(Thr2609)  磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體 0.1ml
52563 phospho-DNA PK/PRKDC(Ser2612)  磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體 0.1ml
52564 Dnmt1  DNA甲基轉移酶1抗體 0.1ml
52565 SMAGP  小細胞跨膜糖化蛋白抗體 0.2ml
52566 phospho-Dnmt1(Ser154)  磷酸化DNA甲基轉移酶1抗體 0.1ml
52567 phospho-Dnmt1(Ser732)  磷酸化DNA甲基轉移酶1抗體 0.1ml
52568 phospho-Dnmt1(Tyr399)  磷酸化DNA甲基轉移酶1抗體 0.1ml
52569 phospho-Dnmt1(Tyr969)  磷酸化DNA甲基轉移酶1抗體 0.1ml
52570 Dnmt3a  DNA甲基轉移酶-3α抗體 0.2ml
52571 TAG1/CNTN2  瞬時表達軸索糖蛋白1抗體 0.1ml
52572 ADAM12/MLTN  去整合素樣金屬蛋白酶12抗體 0.2ml
52573 Dnmt3 Beta  DNA甲基轉移酶-3β抗體 0.2ml
52574 DNAPK/PRKDC  DNA依賴蛋白激酶催化亞基抗體 0.2ml
52575 DNPK1  DNA依賴蛋白激酶催化亞基抗體 0.1ml
52576 DOG-1/TMEM16A  跨膜蛋白16A/鈣激活氯離子通道抗體 0.1ml
52577 DOK1  D*激酶衰減蛋白1抗體 0.1ml
52578 phospho-DOK1(Tyr362)  磷酸化D*激酶衰減蛋白1抗體 0.1ml
52579 phospho-DOK1 (Tyr398)  磷酸化D*激酶衰減蛋白1抗體 0.1ml
52580 DOK2  D*激酶衰減蛋白2抗體 0.1ml
52581 Phospho-p56Dok2(Tyr351)  磷酸化D*激酶衰減蛋白2抗體 0.1ml
52582 Phospho-p56Dok2(Tyr299)  磷酸化D*激酶衰減蛋白2抗體 0.1ml
52583 Phospho-p56Dok2(Tyr142)  磷酸化D*激酶衰減蛋白2抗體 0.1ml
52584 DP1/TFDP1  轉錄因子DP1抗體 0.1ml
52585 DPPA2/PESCRG1  多能發育相關基因2抗體 0.1ml
52586 ADAM15  去整合素樣金屬蛋白酶15抗體 0.1ml
52587 DR3/APO3/TWEAK  死亡受體3抗體 0.1ml
52588 ADAM18  去整合素樣金屬蛋白酶18抗體 0.2ml
52589 ADAM19  去整合素樣金屬蛋白酶19抗體 0.2ml
52590 TRAILR1/DR4/APO2  死亡受體4抗體 0.1ml
52591 Periostin  成骨細胞特異性因子2抗體 0.2ml
52592 DRAK2  DAP凋亡誘導蛋白激酶2抗體 0.2ml
52593 TRAILR2/DR5/CD262  腫瘤細胞調亡素/死亡受體5抗體 0.1ml
52594 DTNBP1  精神分裂癥易感基因抗體 0.2ml
52595 ADAM20  人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒去整合素樣金屬蛋白酶20抗體 0.2ml
52596 DRP3/Dystrobrevin alpha  肌營養蛋白α抗體 0.2ml
52597 DTNB  肌萎縮Dystrobrevin β蛋白抗體 0.2ml
52598 dUTPase  脫氧*三磷酸核苷水解酶抗體 0.1ml
52599 DPV(Duck plague virus)  鴨瘟病毒DPV抗體 0.2ml

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人肺炎衣原體抗體(Cpn-Ab)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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