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上海紀寧酶聯科技有限公司


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人血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)ELISA試劑盒

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更新時間:2017-02-11 13:42:14瀏覽次數:160次

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產品簡介

人血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)ELISA試劑盒,ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯免疫實驗得到了廣泛的應用,但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大,如不注意,有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法:
1)目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照;與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。
3)以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性;P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑;P/N小于1.5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)ELISA試劑盒操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下,以期給客戶帶來一些啟發,提高試驗質量。

54061 phospho-MEK2(Tyr78)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體  0.1ml
54062 Matrilin 1  軟骨基質蛋白抗體  0.2ml
54063 phospho-MEK2(Thr394)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體  0.1ml
54064 phospho-MEK2(Ser226)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體  0.1ml
54065 MAP3K5/ASK1/MEKK5  細胞凋亡信號調節激酶1抗體  0.1ml
54066 phospho-ASK1 (Ser966)  磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體  0.1ml
54067 phospho-ASK1(Ser967)  磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體  0.2ml
54068 phospho-ASK1(Thr845)  磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體  0.1ml
54069 phospho-ASK1(Ser83)  磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體  0.1ml
54070 phospho-ASK1(Ser1033)  磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體  0.1ml
54071 phospho-MEK3(Thr222)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶3抗體  0.1ml
54072 Maspin  抑癌基因抗體  0.1ml
54073 MASP  甘露聚糖結合凝集素*肽酶1抗體  0.2ml
54074 MAL  MAL蛋白抗體  0.1ml
54075 MASP2  甘露聚糖結合凝集素*肽酶2抗體  0.1ml
54076 Matriptase  蛋白裂解酶(一種新的癌基因)抗體  0.1ml
54077 RbAp48  視網膜母細胞瘤結合蛋白P48抗體  0.2ml
54078 MBP  髓鞘堿性蛋白(磷脂堿性蛋白)抗體  0.1ml
54079 FAM123B/AMER1/Wilms tumor on the X  腎母細胞瘤基因X染色體蛋白抗體  0.2ml
54080 phospho-MBP(Thr232)  磷酸化髓鞘堿性蛋白抗體  0.1ml
54081 Cytomegalovirus pp65   巨細胞病毒PP65/CMV低基質磷脂蛋白抗體  0.1ml
54082 phospho-MBP(Tyr203)  磷酸化髓鞘堿性蛋白抗體  0.1ml
54083 HCMV  人巨細胞病毒抗體  0.1ml
54084 HCMV UL23  人巨細胞病毒UL23抗體  0.1ml
54085 HCMV UL49  人巨細胞病毒UL49蛋白抗體  0.1ml
54086 HCMV UL49  人巨細胞病毒UL49蛋白抗體  0.2ml
54087 hnRNP F  異質核糖核蛋白F抗體  0.2ml
54088 hnRNP L  異質核糖核蛋白L抗體  0.2ml
54089 WNT4  信號通路Wnt4抗體  0.2ml
54090 Wnt6  信號通路Wnt6抗體  0.2ml
54091 Adenovirus 5 E1A  腺病毒早期E1A蛋白抗體  0.2ml
54092 MCP1/CCL2  單核細胞趨化蛋白1抗體  0.1ml
54093 MCP1/CCL2  單核細胞趨化蛋白1抗體  0.1ml
54094 MCP-2/CCL8  單核細胞趨化蛋白2抗體  0.2ml
54095 MCP-2/CCL8  單核細胞趨化蛋白2抗體(小鼠)  0.1ml
54096 MCP-3/CCL7  單核細胞趨化蛋白3抗體  0.1ml
54097 MCP-3/CCL7  單核細胞趨化蛋白3抗體  0.2ml
54098 CCL9/CCL10/MIP-1 gamma/SCYA10  巨噬細胞炎癥蛋白-1γ抗體  0.1ml
54099 Mast Cell Tryptase  肥大細胞蛋白酶7抗體  0.1ml
54100 TPSB2  肥大細胞類*β2  0.1ml
54101 MC-1R  黑皮質素-1受體抗體  0.1ml
54102 MCSF Receptor  巨噬細胞集落刺激因子受體抗體  0.1ml
54103 MCSF/M-CSF  巨噬細胞克隆刺激因子抗體  0.1ml
54104 phospho-M-CSF Receptor(Tyr546)  磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體  0.1ml
54105 phospho CSF1R (Tyr699)  磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體  0.1ml
54106 phospho-M-CSF Receptor(Tyr708)  磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體  0.1ml
54107 phospho-CSF1R (Tyr723)  磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體  0.1ml
54108 phospho-M-CSF Receptor(Tyr809)  磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體  0.1ml
54109 phospho-CSF1R(Tyr923)  磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體  0.1ml
54110 MCT1  單羧酸轉運蛋白-1抗體  0.2ml
54111 MCM2  微小染色體維持缺陷蛋白2抗體  0.1ml
54112 MCM3  人血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)ELISA試劑盒微小染色體維持缺陷蛋白3抗體  0.2ml
54113 MCM5  微小染色體維持缺陷蛋白5抗體  0.1ml
54114 MCM7  微小染色體維持缺陷蛋白7抗體  0.2ml
54115 Mcl1/BCL2L3  髓樣分化蛋白2抗體  0.1ml

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因,并給出相應的解決辦法:
1 選擇試劑:選擇質量優良的檢測試劑,嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣:可能原因: 
1)血清或血漿標本分離不好即進行加樣; 
2)手工操作中,加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時); 3)加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法: 
1) 標本為血清:將血液先自然存放1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿:必須使用含抗凝劑的血液標本收集管,采血后必須立即顛倒*混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內檢測,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內。 
2) 加樣后及時放入孵箱。 
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。 
4) 如果采用AT或其他全自動加樣,選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。 
5) 標本較多時,請分批操作。
3 孵育:可能原因: 
1) 孵育時未貼封片或加蓋,使標本或稀釋液蒸發,吸附于孔壁,難于清洗*; 
2) 孵育時間人為延長,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。解決辦法: 
1) 貼封片或加蓋; 
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板:可能原因: 
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。 
2) 采用半自動洗板機洗板時,洗液量不足,導致洗板不*;洗板針堵塞,抽吸不*;洗板不暢,導致洗板效果差。 
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。 解決辦法: 
1) 保證洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無或少塵的吸水材料)上輕輕拍干; 
2) 合理安排,或多用幾臺洗板機。
5人血管緊張素Ⅱ受體1抗體(ATⅡR1)ELISA試劑盒顯色:可能原因: 
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑; 
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法: 
1) 顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用; 2) 加樣時保持顯色劑不外流; 
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止:可能原因如加終止液時產生較多氣泡,導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 讀板:如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化,有效提高檢測質量。
在實際操作中,除了選擇優良試劑外,必須嚴格按照操作步驟進行操作,同時作好室內質控、室間質評,以嚴謹的工作作風檢測每一份標本,才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀,這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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