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人抗網硬蛋白抗體（ARA）ELISA試劑盒

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產品簡介

人抗網硬蛋白抗體(ARA)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人抗網硬蛋白抗體(ARA)ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人抗網硬蛋白抗體(ARA)ELISA試劑盒操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給客戶帶來一些啟發，提高試驗質量。

54810 PIRH2  泛素連接酶抗體 0.1ml
54811 Pin1  肽基脯氨酞順反異構酶Pinl抗體 0.1ml
54812 Phospho-Pin1 (Ser16)  磷酸化肽基脯氨酞順反異構酶Pinl抗體 0.1ml
54813 PI 3 Kinase p85 beta  磷脂酰肌醇激酶p85β抗體 0.1ml
54814 phospho-PIK3R2(Tyr467)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶p85β抗體 0.1ml
54815 PIWIL1/Miwi  piwi樣1蛋白抗體 0.1ml
54816 Piwil2/Mili  piwi樣2蛋白抗體 0.2ml
54817 PCK1  磷酸烯醇丙酮酸羧激酶抗體 0.2ml
54818 PCK2  磷酸羧化酶2抗體 0.2ml
54819 PKA/PKAcat/PKACB  蛋白激酶A抗體 0.1ml
54820 Phospho-PRKACB(Thr198)  磷酸化蛋白激酶C亞性抗體 0.1ml
54821 PKA C alpha+beta  蛋白激酶C抗體 0.1ml
54822 phospho-PKA beta(Ser338)  磷酸化蛋白激酶Aβ抗體 0.1ml
54823 PKA gamma  蛋白激酶Aγ抗體 0.2ml
54824 PKA R2/PKA IIα  蛋白激酶A受體2α亞基抗體 0.2ml
54825 phospho-PKA R2 (Ser96)  磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基抗體 0.1ml
54826 PKA regulatory subunit I beta  蛋白激酶受體相關1β抗體 0.2ml
54827 PKB/AKT-1  蛋白激酶B 0.1ml
54828 PRKAR1  蛋白激酶A調節亞基a1抗體 0.1ml
54829 PLASTIN3/T Plastin  絲束蛋白T Plastin抗體 0.2ml
54830 PLAP/Phospholipase A2 activator protein  磷脂酶A2激活蛋白抗體 0.1ml
54831 PLC beta 3  磷酯酶Cβ3抗體 0.1ml
54832 Phospho-PLC beta3 (Ser537)  磷酸化磷酯酶Cβ3抗體 0.1ml
54833 Phospho-PLC beta3 (Ser1105)  磷酸化磷酯酶Cβ3抗體 0.1ml
54834 PKC beta 1/2  蛋白激酶C beta 1/2抗體 0.1ml
54835 phospho-PRKCZ(Thr500)  磷酸化蛋白激酶C(T500)抗體 0.2ml
54836 phospho-PKC beta 1/2(Thr500)  磷酸化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)抗體 0.1ml
54837 Phospho-PKC alpha/beta II (Thr638/641)  磷酸化蛋白激酶C α/β2抗體 0.1ml
54838 PKC alpha  蛋白激酶C α抗體 0.2ml
54839 PLCG 2/PLC gamma 2  磷酯酶Cγ2抗體 0.2ml
54840 Phospho-PLCG2(Tyr1217)  磷酸化磷酯酶Cγ2抗體 0.1ml
54841 Phospho-PLC gamma 2 (Tyr759)  磷酸化磷酯酶Cγ2抗體 0.1ml
54842 PLCG 1/PLC gamma 1  磷酯酶Cγ1抗體 0.2ml
54843 Phospho-PLC gamma 2(Tyr753)  磷酸化磷酯酶Cγ2抗體 0.1ml
54844 Phospho-PLC gamma 1 (Tyr771)  磷酸化磷酯酶Cγ1抗體 0.1ml
54845 Phospho-PLC gamma 1(Ser1248)  磷酸化磷酯酶Cγ1抗體 0.1ml
54846 Phospho-PLC γ1 (Tyr783)  磷酸化磷酯酶Cγ1抗體 0.1ml
54847 Phospho-PLC gamma 1/PLCG1(Tyr775)  磷酸化磷酯酶Cγ1抗體 0.1ml
54848 phospho-PRKCZ(Thr410)  磷酸化蛋白激酶C(T410)抗體 0.1ml
54849 PKC epsilon  蛋白激酶C抗體 0.1ml
54850 PKC-γ/SCA14  蛋白激酶C亞型G抗體 0.2ml
54851 Phospho-PKC gamma (Thr514)  磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體 0.1ml
54852 Phospho-PKC gamma (Thr674)  磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體 0.1ml
54853 PKC delta  蛋白激酶C亞性D型抗體 0.2ml
54854 phospho-PKC delta (Tyr52)  磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體 0.1ml
54855 phospho-PKC delta (Thr505)  磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體 0.1ml
54856 phospho-PKC delta (Tyr311)  磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體 0.1ml
54857 phospho-PRKCB(Ser660)  磷酸化蛋白激酶C抗體 0.1ml
54858 phospho-PKC delta (Ser645)  磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體 0.1ml
54859 phospho-PRKCB(Ser642)  磷酸化蛋白激酶C抗體 0.1ml
54860 phospho-PRKCA(Ser657+Tyr658)  磷酸化蛋白激酶C抗體 0.1ml
54861 phospho-PRKCA(Thr637) 人抗網硬蛋白抗體(ARA)ELISA試劑盒 磷酸化蛋白激酶C抗體 0.1ml
54862 PLAU/UPA/Urokinase  *型纖溶酶原激活因子抗體 0.1ml
54863 PLAUR/CD87  *型纖溶酶原激活因子受體抗體 0.1ml
54864 Plasminogen  纖維蛋白溶酶原抗體 0.1ml

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人抗網硬蛋白抗體(ARA)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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