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人利什曼原蟲抗體（Leishimaria Ab）ELISA試劑盒

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產品簡介

人利什曼原蟲抗體(Leishimaria Ab)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人利什曼原蟲抗體(Leishimaria Ab)ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人利什曼原蟲抗體(Leishimaria Ab)ELISA試劑盒操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給客戶帶來一些啟發，提高試驗質量。

62284 Anti-Phospho-PRAS40 (Thr246)  磷酸化蛋白激酶AKT底物1抗體 0.1ml
62285 Anti-X protein (N-Terminus)  乙肝病毒X蛋白抗體（N端） 0.2ml
62286 Anti-Profilin 1  前纖維蛋白1抗體 0.2ml
62287 Anti-X protein (C-Terminus)  抗乙肝病毒X蛋白抗體（C端） 0.2ml
62288 Anti-Profilin 2  前纖維蛋白2抗體 0.2ml
62289 Anti-Protein G  重組蛋白G抗體 0.2ml
62290 Anti-Protein A  重組蛋白A抗體 0.2ml
62291 Anti-RAM-11  RAM-11抗體 0.2ml
62292 Anti-RAMP-1  受體活性修飾蛋白1抗體 0.2ml
62293 Anti-RACK1  受體激活蛋白激酶C1抗體 0.2ml
62294 Anti-PRMT1  蛋白質*甲基轉移酶1抗體 0.2ml
62295 Anti-PRCP  脯氨酰羧肽酶抗體 0.2ml
62296 Anti-PRDX3  過氧化還原酶3抗體 0.2ml
62297 Anti-RRM1  核糖核苷酸還原酶1抗體 0.2ml
62298 Anti-PRL  泌乳素抗體 0.2ml
62299 Anti-PRL1/PTP4A1  肝再生磷酸酯酶1抗體 0.1ml
62300 Anti-PRL2/PTP4A2  肝再生磷酸酯酶2抗體 0.2ml
62301 Anti-PRL3/PTP4A3  磷酸酯酶3蛋白抗體 0.1ml
62302 Anti-prox-1  prox-1抗體 0.1ml
62303 Anti-PH-4/P4H-TM  *水解酶4抗體 0.2ml
62304 Anti-PHD3  *羥化酶抗體 0.2ml
62305 Anti-PHD2  *羥化酶2抗體 0.2ml
62306 Anti-PS-1 (NT)  早老素蛋白-1抗體 0.2ml
62307 Anti-PS-1(CT)  早老素蛋白-1抗體 0.2ml
62308 Anti-PS-1  早老素蛋白-1抗體 0.2ml
62309 Anti-PSA  人前列腺特異性抗原單克隆抗體(包被) 0.2ml
62310 Anti-PSA  鼠抗人前列腺特異性抗原單克隆抗體(檢測) 0.2ml
62311 Anti-CPSA(mouse monoclonal)  復合前列腺特異性抗原單克隆抗體 0.2ml
62312 Anti-PMSA/FOLH1  前列腺特異膜抗原抗體 0.2ml
62313 Anti-PSAP/PAP  前列腺酸性磷酸酶抗體 0.1ml
62314 Anti-PSAP/PAP (human)  前列腺酸性磷酸酶抗體(人) 0.1ml
62315 Anti-PSCA   前列腺干細胞抗原抗體 0.1ml
62316 Anti-PSD93  突觸后密度蛋白93抗體 0.2ml
62317 Anti-Phospho-PSD93 (Tyr340)  磷酸化突觸后密度蛋白93抗體 0.1ml
62318 Anti-PSD95  突觸后密度蛋白95抗體 0.1ml
62319 Anti-Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240)  磷酸化突觸后密度蛋白95抗體 0.1ml
62320 Anti-PSGL-1/CD162  P選擇素糖蛋白配體1抗體 0.2ml
62321 Anti-PSMD9  蛋白酶調解因子9 0.2ml
62322 Anti-LMP2  低分子質量蛋白2抗體 0.2ml
62323 Anti-Proteasome 20S LMP7  低分子質量蛋白7抗體 0.2ml
62324 Anti-P-selectin/CD62p  P選擇素抗體 0.1ml
62325 Anti-L-Selectin/CD62L  L選擇素抗體 0.1ml
62326 Anti-E-Selectin/CD62E  E選擇素抗體 0.1ml
62327 Anti-Patched/PTCH   Patched/PTCH抗體 0.2ml
62328 Anti-CD63/MLA1  黑色素瘤相關抗原抗體 0.1ml
62329 Anti-CD64/IGFR1  免疫球蛋白G Fc段受體I 0.2ml
62330 Anti-CD66a/CEACAM1  癌胚抗原相關細胞粘附分子1抗體 0.2ml
62331 Anti-PTEN/MMAC1(NT)  一種腫瘤抑制基因抗體（N端） 0.1ml
62332 Anti-PTEN/MMAC1(CT)  一種腫瘤抑制基因抗體（C端） 0.1ml
62333 Anti-Phospho-PTEN (Ser380)  磷酸化腫瘤抑制基因PTEN抗體 0.1ml
62334 Anti-Phospho-PTEN (Ser380/Thr382/Thr383)  磷酸化腫瘤抑制基因PTEN抗體 0.1ml
62335 Anti-PGE2  前列腺素E2抗體人利什曼原蟲抗體(Leishimaria Ab)ELISA試劑盒 0.1ml
62336 Anti-PTGEs  前列腺素E合成酶抗體 0.2ml
62337 Anti-PTHrP/PTHLH  甲狀旁腺激素相關蛋白抗體 0.1ml
62338 Anti-PTN  多效生長因子抗體 0.2ml

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人利什曼原蟲抗體(Leishimaria Ab)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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