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人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒（（TTV）ELISA試劑盒

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產品簡介

人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒((TTV)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒((TTV)ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒((TTV)ELISA試劑盒操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給客戶帶來一些啟發，提高試驗質量。

62508 Anti-Smad1  細胞信號轉導分子Smad-1抗體 0.2ml
62509 Anti-Phospho-Smad1 (Ser206)  磷酸化細胞信號轉導分子Smad-1抗體 0.1ml
62510 Anti-Phospho-Smad1/5 (Ser463/465)  磷酸化細胞信號轉導分子Smad-1/5抗體 0.1ml
62511 Anti-Smad2/3  細胞信號轉導分子Smad-2/3抗體 0.1ml
62512 Anti-phospho-Smad2(Ser465)  磷酸化Smad2抗體 0.1ml
62513 Anti-Smad4  Smad4抗體 0.2ml
62514 Anti-Smad7  Smad 7抗體 0.1ml
62515 Anti-phosphor-SMAD2 (Ser425)  磷酸化細胞信號轉導分子SMAD2抗體 0.1ml
62516 Anti-Phospho-Smad2 (Ser465/467)  磷酸化細胞信號轉導分子SMAD2抗體 0.1ml
62517 Anti-Phospho-Smad2 (Ser245/250/255)  磷酸化細胞信號轉導分子SMAD2抗體 0.1ml
62518 Anti-Smad3  細胞信號轉導分子SMAD3抗體 0.1ml
62519 Anti-Phospho-Smad3 (Ser423/425)  磷酸化細胞信號轉導分子SMAD3抗體 0.1ml
62520 Anti-SMC1  染色體結構維持蛋白質１抗體 0.2ml
62521 Anti-Phospho-SMC1 (Ser360)  磷酸化染色體結構維持蛋白質１抗體 0.1ml
62522 Anti-Phospho-SMC1 (Ser957)  磷酸化染色體結構維持蛋白質１抗體 0.1ml
62523 Anti-SM-MHC  心肌肌凝蛋白抗體 0.1ml
62524 Anti-SMHC/Myosin  平滑肌肌球蛋白重鏈抗體 0.1ml
62525 Anti-Myosin Phosphatase  肌球蛋白磷酸酶抗體 0.2ml
62526 Anti-Phospho-MYPT1 (Ser507)  磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體 0.1ml
62527 Anti-Phospho-MYPT1 (Ser668)  磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體 0.1ml
62528 Anti-Phospho-MYPT1 (Thr696)  磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體 0.1ml
62529 Anti-Phospho-MYPT1 (Thr853)  磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體 0.1ml
62530 Anti-SM22 Alpha  細胞骨架相關蛋白抗體 0.2ml
62531 Anti-Smoothened/SMOH  跨膜蛋白Smoothened抗體 0.2ml
62532 Anti-Regucalcin/SMP30  衰老標記蛋白30抗體 0.2ml
62533 Anti-Snake poison Protein  蛇毒蛋白抗體（蝮蛇） 0.2ml
62534 Anti-Snake poison Protein  蛇毒蛋白抗體（中華眼鏡蛇） 0.2ml
62535 Anti-SNAP-25   突觸相關蛋白25抗體 0.1ml
62536 Anti-Syntrophins/SNTA1/Syntrophin α1  神經肌肉接頭蛋白SNTA1抗體 0.2ml
62537 Anti-Snail  Snail蛋白抗體 0.2ml
62538 Anti-Socs 1  細胞因子信號傳導抑制蛋白1抗體 0.1ml
62539 Anti-Socs 2  細胞因子信號傳導抑制蛋白2抗體 0.2ml
62540 Anti-Socs 3  細胞因子信號傳導抑制蛋白3抗體 0.2ml
62541 Anti-SOD1  超氧化物歧化酶1抗體(銅/鋅過氧化物歧化酶SOD) 0.1ml
62542 Anti-SOD2  超氧化物歧化酶2抗體 0.1ml
62543 Anti-Solute carrier family 1  溶質攜帶物家族-1抗體 0.2ml
62544 Anti-Somatostatin/GRIH  *抗體 0.1ml
62545 Anti-Sox2  胚胎干細胞關鍵蛋白抗體 0.1ml
62546 Anti-Substance P  P物質抗體 0.1ml
62547 Anti-TSFP1/SP1  轉錄生長因子SP1抗體 0.2ml
62548 Anti-TPA/PLAT  組織型纖溶酶原激活劑抗體 0.2ml
62549 Anti-SUZ12/CHET9  胚胎干細胞抑制蛋白Suz12抗體 0.2ml
62550 Anti-SP-A   肺表面活性蛋白A抗體 0.1ml
62551 anti-SPA-1/SIPA-1  信號感應增殖相關蛋白1抗體 0.2ml
62552 Anti-SPAG5/map126/Astrin  精子相關抗原5抗體 0.1ml
62553 Anti-SPARC  富含半*的酸性分泌蛋白抗體 0.2ml
62554 Anti-SP-B  肺表面活性蛋白B抗體 0.2ml
62555 Anti-SP-D  肺表面活性蛋白D抗體 0.1ml
62556 Anti-Spectrin-Alpha  血影蛋白/收縮蛋白抗體 0.1ml
62557 Anti-SPECA  a-包襯蛋白抗體 0.2ml
62558 Anti-SPHK1  鞘氨醇激酶1抗體 0.2ml
62559 Anti-SPHK2 人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒((TTV)ELISA試劑盒 鞘氨醇激酶2抗體 0.2ml
62560 Anti-Spindlin 1  脊椎動物SPIN-2抗體 0.1ml
62561 Anti-SPY  spindly抗體 0.1ml
62562 Anti-Persephin  PSP抗體 0.1ml

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人輸血傳播病毒/辛型肝炎病毒((TTV)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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