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人/1-去氨基-8-右旋-加壓素（dDAVP）ELISA試劑盒

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產(chǎn)品簡介

人*/1-去氨基-8-右旋-*加壓素(dDAVP)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯(lián)免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環(huán)節(jié)對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結(jié)果。

詳細介紹

人*/1-去氨基-8-右旋-*加壓素(dDAVP)ELISA試劑盒實驗ELISA結(jié)果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經(jīng)酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結(jié)果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結(jié)果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人*/1-去氨基-8-右旋-*加壓素(dDAVP)ELISA試劑盒操作中各個環(huán)節(jié)常出現(xiàn)問題的原因及解決辦法總結(jié)于下，以期給客戶帶來一些啟發(fā)，提高試驗質(zhì)量。

62564 Anti-SRC3/KAT13B/AIB1  類固醇受體輔助活化因子-3 0.2ml
62565 Anti-Phospho-SRC-3 (Thr24)  磷酸化類固醇受體輔助活化因子-3 0.1ml
62566 Anti-phospho-Src(Tyr529)  磷酸化Src原癌基因抗體 0.1ml
62567 Anti-phospho-Src (Tyr418)  磷酸化Src原癌基因抗體 0.1ml
62568 Anti-SRF/SAP2/MCM1  生長激素釋放因子抗體(血清應答因子) 0.2ml
62569 Anti-Phospho-SRF (Ser103)  磷酸化生長激素釋放因子抗體(血清應答因子) 0.1ml
62570 Anti-SREBP-1  *調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml
62571 Anti-SREBP-2  *調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白2抗體 0.2ml
62572 Anti-srGAP3  精神障礙相關(guān)GAP蛋白抗體 0.1ml
62573 Anti-synaptotagmin-2  突觸結(jié)合蛋白相關(guān)基因2抗體 0.2ml
62574 Anti-Synaptotagmin-4  突觸結(jié)合蛋白4抗體 0.2ml
62575 Anti-SPATA12  睪丸特異表達新基因5抗體 0.2ml
62576 Anti-SRG11/Spata17  睪丸凋亡基因抗體 0.2ml
62577 Anti-Synaptopodin  突觸極蛋白synaptopodin抗體 0.2ml
62578 Anti-SSA/52KDa Ro  核糖核蛋白抗原抗體 0.2ml
62579 Anti-SSB/La  干燥癥SSB/La抗體 0.2ml
62580 Anti-SSEA3  階段特異性胚胎表面抗原-3 0.2ml
62581 Anti-SSEA4  階段特異性胚胎表面抗原-4 0.2ml
62582 Anti-AKAP12  *抑制蛋白激酶C底物抗體 0.2ml
62583 Anti-CD15/Fut4/SSEA-1  階段特異性胚胎表面抗原-1抗體 0.1ml
62584 Anti-SSTR1  *受體1抗體 0.2ml
62585 Anti-SSTR2  *受體2抗體 0.2ml
62586 Anti-SSTR3  *受體3抗體 0.2ml
62587 Anti-SSTR4  *受體4抗體 0.1ml
62588 Anti-SSTR5  *受體5抗體 0.2ml
62589 Anti-StAR/StARD1  促黃體激素誘導蛋白抗體 0.2ml
62590 Anti-STAT1  信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體 0.1ml
62591 Anti-phospho-STAT1 (Tyr701)  磷酸化信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體 0.1ml
62592 Anti-phospho-STAT1 (Ser727)  磷酸化信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體 0.1ml
62593 Anti-STAT2  信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體 0.2ml
62594 Anti-Phospho-Stat2 (Tyr690)  磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子2抗體 0.1ml
62595 Anti-STEAP1  前列腺跨膜上皮1抗原抗體 0.2ml
62596 Anti-phospho-STAT3 (Thr705)  磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體 0.1ml
62597 Anti-phospho-STAT3 (Ser727)  磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體 0.1ml
62598 Anti-phospho-STAT5a(Tyr694)  磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子5a抗體 0.1ml
62599 Anti-phospho-STAT6(Tyr641)  磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體 0.1ml
62600 Anti-STAT3  信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體 0.1ml
62601 Anti-STAT4  信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體 0.1ml
62602 Anti-Phospho-Stat4 (Tyr693)  磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體 0.1ml
62603 Anti-STAT5  信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體 0.1ml
62604 Anti-STAT6  信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子6抗體 0.1ml
62605 Anti-Stanniocalcin 1  斯鈣素抗體 0.2ml
62606 Anti-Stra8  *激活基因8抗體 0.2ml
62607 Anti-Astrocyte  人星形膠質(zhì)細胞抗體 0.2ml
62608 Anti-streptomycin  *抗體 0.2ml
62609 Anti-Survivin  細胞凋亡抑制因子抗體 0.1ml
62610 Anti-SUR1  磺酰脲類藥物受體1抗體 0.2ml
62611 Anti-SUMO 1  類泛素蛋白抗體 0.2ml
62612 Anti-SV2A  突觸泡蛋白2A抗體 0.2ml
62613 Anti-Synphilin-1  synphilin-1抗體 0.2ml
62614 Anti-phospho-Syndecan 4(Ser179)  磷酸化多配體聚糖4(Ser179)抗體 0.1ml
62615 Anti-SYK  人*/1-去氨基-8-右旋-*加壓素(dDAVP)ELISA試劑盒非受體型*蛋白激酶抗體 0.2ml
62616 Anti-Phospho-Syk (Tyr323)  磷酸化非受體型*蛋白激酶抗體 0.1ml
62617 Anti-Phospho-Syk (Tyr525/526)  磷酸化非受體型*蛋白激酶抗體 0.1ml
62618 Anti-SYVN1  滑膜細胞凋亡抑制物1抗體 0.2ml

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結(jié)果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質(zhì)量優(yōu)良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內(nèi)溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內(nèi)檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內(nèi)。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發(fā)，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結(jié)合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人*/1-去氨基-8-右旋-*加壓素(dDAVP)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產(chǎn)生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產(chǎn)生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現(xiàn)ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質(zhì)量。
在實際操作中，除了選擇優(yōu)良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評，以嚴謹?shù)墓ぷ髯黠L檢測每一份標本，才能保證檢測質(zhì)量。現(xiàn)在國內(nèi)已有相當數(shù)量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現(xiàn)ELISA標準化檢測、提高檢測質(zhì)量起到了重要作用。
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