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人毒蕈堿型乙酰*受體亞型M3（M-AChR M3）ELISA試劑盒

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產品簡介

人毒蕈堿型乙酰*受體亞型M3(M-AChR M3)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人毒蕈堿型乙酰*受體亞型M3(M-AChR M3)ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人毒蕈堿型乙酰*受體亞型M3(M-AChR M3)ELISA試劑盒操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給客戶帶來一些啟發，提高試驗質量。

62620 Anti-Alpha-Synuclein  核突觸蛋白-α抗體 0.1ml
62621 Anti-Alpha-Synuclein  核突觸蛋白抗體 0.1ml
62622 Anti-gamma Synuclein  核突觸蛋白-γ抗體 0.1ml
62623 Anti-Syntaxin 1  突觸融合蛋白1抗體 0.1ml
62624 Anti-SYT3  突觸結合蛋白3抗體 0.1ml
62625 Anti-T3  三碘甲狀腺素T3抗體 0.2ml
62626 Anti-Synapsin I  神經突觸素1抗體 0.1ml
62627 Anti-phospho-Synapsin I (Ser553)  磷酸化神經突觸素1抗體 0.1ml
62628 Anti-phospho-Synapsin I (Ser9)  磷酸化神經突觸素1抗體 0.1ml
62629 Anti-Synapsin II  神經突觸素2抗體 0.2ml
62630 Anti-T3  三碘甲狀腺素T3抗體 0.2ml
62631 Anti-TACR3  速激肽受體3抗體 0.2ml
62632 Anti-TAK1  轉化生長因子β活化激酶1 0.2ml
62633 Anti-Phospho-TAK1 (Ser412)  磷酸化轉化生長因子β活化激酶1 0.1ml
62634 Anti-Phospho-TAK1 (Thr184)  磷酸化轉化生長因子β活化激酶1 0.1ml
62635 Anti-Phospho-TAK1 (Thr187)  磷酸化轉化生長因子β活化激酶1 0.1ml
62636 Anti-Phospho-TAK1 (Thr184/187)  磷酸化轉化生長因子β活化激酶1 0.1ml
62637 Anti-Tap1/ABCB2  ATP結合轉運因子1抗體 0.2ml
62638 Anti-Tanis/SELS(Selenoprotein S)  炎癥負調控因子蛋白抗體 0.2ml
62639 Anti-TANK  TANK抗體 0.1ml
62640 Anti-Phospho-TBK1/NAK (Ser172)  NF-κB活化激酶抗體 0.1ml
62641 Anti-Tat  細胞*轉氨酶抗體 0.2ml
62642 Anti-Tau protein  微管相關蛋白抗體 0.1ml
62643 Anti-TRH   促甲狀腺素釋放激素抗體 0.2ml
62644 Anti-Tau protein  微管相關蛋白抗體 0.1ml
62645 Anti-phospho-Tau protein (Thr489)  磷酸化微管相關蛋白抗體 0.1ml
62646 Anti-phospho-Tau protein (Ser396)  磷酸化微管相關蛋白抗體 0.1ml
62647 Anti-phospho-Tau protein (Ser422)  磷酸化微管相關蛋白抗體 0.1ml
62648 Anti-MAP2  微管相關蛋白2抗體 0.1ml
62649 Anti-Phospho-MAP2 (Ser136)  磷酸化微管相關蛋白2抗體 0.1ml
62650 Anti-Phospho-MAP2 (Thr1620/1623)  磷酸化微管相關蛋白2抗體 0.1ml
62651 Anti-MAP1A  微管相關蛋白1A抗體 0.1ml
62652 Anti-Talin  踝蛋白抗體 0.1ml
62653 Anti-Phospho-Talin (Ser425)  磷酸化踝蛋白抗體 0.1ml
62654 Anti-TBX2/T-box2  新型抑癌基因抗體 0.1ml
62655 Anti-TBX3  轉錄因子Tbx3抗體 0.2ml
62656 Anti-Tbx21/T-bet  T細胞介導的轉錄調節因子Tbx21抗體 0.1ml
62657 Anti-TBX18  轉錄因子Tbx18抗體 0.2ml
62658 Anti-TCF7L2  轉錄因子7類似物2抗體 0.1ml
62659 Anti-TCTP  翻譯控制腫瘤蛋白抗體 0.2ml
62660 Anti-Phospho-TCTP (Ser46)  磷酸化翻譯控制腫瘤蛋白抗體 0.1ml
62661 Anti-TDP-43  Tar DNA 結合蛋白43抗體 0.1ml
62662 Anti-PHLDA1/TDAG51  T淋巴細胞凋亡相關蛋白TDAG51抗體 0.2ml
62663 Anti-TEM 1/CD248  內涎蛋白/內皮唾液酸蛋白抗體 0.2ml
62664 Anti-TEM8  腫瘤血管內皮標志物8抗體 0.2ml
62665 Anti-TERT  端粒酶逆轉錄酶抗體 0.1ml
62666 Anti-TETRODOTOXIN ( TTX )  河豚毒素抗體 0.1ml
62667 Anti-TP-1/TEP1  端粒酶相關蛋白1抗體 0.2ml
62668 Anti-Tetraspan5  四分子交聯體5抗體 0.1ml
62669 Anti-TFF2  三葉肽因子2抗體 0.1ml
62670 Anti-TFF3  三葉肽因子3抗體人毒蕈堿型乙酰*受體亞型M3(M-AChR M3)ELISA試劑盒 0.1ml
62671 Anti-TIF1 Alpha/TRIM24  轉錄中介因子Tif1α抗體 0.2ml
62672 Anti-TIF1 beta/KAP1  轉錄中介因子Tif1β抗體 0.2ml
62673 Anti-Phospho-TIF1beta (Ser824)  磷酸化轉錄中介因子Tif1β抗體 0.1ml
62674 Anti-TIF1 gamma/Trim33  轉錄中介因子Tif1γ抗體 0.2ml

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人毒蕈堿型乙酰*受體亞型M3(M-AChR M3)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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