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人羥基膠原吡啶交聯（OH-PYD）ELISA試劑盒

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產品簡介

人羥基膠原吡啶交聯(OH-PYD)ELISA試劑盒，ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在酶聯免疫實驗得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。

詳細介紹

人羥基膠原吡啶交聯(OH-PYD)ELISA試劑盒實驗ELISA結果判定常用的幾種方法：
1)目測定性法：加入底物經酶解和終止反應后，肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照；與陰性對照的顏色接近者，判定為陰性。
2)以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2～3SD，作為陽性結果的閾值。
3)以P／N值(陽性孔OD值／陰性孔OD值)大于或等于2．1為陽性；P／N值小于2．1，但大于1．5為可疑；P／N小于1．5為陰性。
4)定量測定結果根據標準曲線計算樣品中待測物的含量。
我們將在人羥基膠原吡啶交聯(OH-PYD)ELISA試劑盒操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給客戶帶來一些啟發，提高試驗質量。

66665 HCV-Core  丙型肝炎病毒-C區（多肽） 1mg
66666 HCV-NS1  丙型肝炎病毒-NS1（抗原） 0.5mg
66667 HCV-NS3  丙型肝炎病毒-NS3（抗原） 0.5mg
66668 HCV-NS4a  丙型肝炎病毒-NS4a（抗原） 0.5mg
66669 HEV  戊型肝炎病毒（抗原） 0.5mg
66670 HGV(Hepatitis G vivus)  庚型肝炎病毒（抗原） 0.5mg
66671 HisX6  聚*標簽蛋白 0.5mg
66672 HIV-1(gp41)  艾滋病病毒（抗原） 0.5mg
66673 HIV gp120  艾滋病病毒（抗原） 0.5mg
66674 HSP-60( Heat shock protein-60)  熱休克蛋白-60（抗原） 0.5mg
66675 HSP-70 peptide  熱休克蛋白-70（多肽抗原） 0.5mg
66676 alpha Adaptin/AP1  銜接蛋白α抗原 0.5mg
66677 ICAD(Inhibitor of Caspase-Activated DNase )  Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑（抗原） 0.5mg
66678 IDE, (Insulin degradation enzyme)  胰島素降解酶（抗原） 0.5mg
66679 IGF-1 R   人胰島素樣生長因子-I受體 0.5mg
66680 IGFBP-5 ( Insulin-like Growth Factor Binding Protein 5、IBP5)  胰島素樣生長因子結合蛋白-5(抗原) 0.5mg
66681 Isulin  胰島素（抗原） 0.5mg
66682 APC(Activated protein C)  APC活化蛋白C抗原 0.5mg
66683 Apelin  脂肪炎癥因子Apelin抗原 0.5mg
66684 Apelin receptor/APJ receptor   Apelin receptor抗原 0.5mg
66685 APG4B/AUTL1  APG4B細胞自噬相關抗原 0.5mg
66686 apoA1 (Apolipoprotein/APOA1 protein )human  載脂蛋白A1抗原 0.5mg
66687 Apo J/Clusterin- Alpha/ Beta(Apolipoprotein J)  凝聚素α/β抗原 0.5mg
66688 Insulin Receptor-Alpha(ISR-Alpha)  胰島素受體-α（抗原） 0.5mg
66689 Insulin Receptor-Alpha(ISR-Alpha)  胰島素受體-α（抗原） 0.5mg
66690 Insulin Receptor- Beta(ISR- Beta)  胰島素受體-β（抗原） 0.5mg
66691 IRS-1  胰島素受體底物-1（抗原） 0.5mg
66692 AQP3(aquaporin 3)  水通道蛋白-3抗原 0.5mg
66693 IRS-2   胰島素受體底物-2（抗原） 0.5mg
66694 AQP1(Aquaporin1)  水通道蛋白-1抗原 0.5mg
66695 IRS-3  胰島素受體底物-3（抗原） 0.5mg
66696 IRS-4  胰島素受體底物-4（抗原） 0.5mg
66697 AQP5(aquaporin Protein-5)  水通道蛋白-5抗原 0.5mg
66698 IRS P53 (Insulin receptor substrate P53)(多肽)   0.5mg
66699 Integrin Beta chain (ITG- Beta3/ITGB3)  整合素-β3（抗原） 0.5mg
66700 AQP9(aquaporin Protein-9)  水通道蛋白-9抗原 (多肽抗原) 0.5mg
66701 Leptin  瘦素（多肽抗原） 0.5mg
66702 Leptin receptor(long)  瘦素受體（長）（抗原） 0.5mg
66703 phospho-AR/androgen receptor( p-Ser580)peptide  雄激素受體（多肽） 0.5mg
66704 MAPK-1/2  絲裂原活化蛋白激酶（抗原） 0.5mg
66705 MAPKK2  絲裂原活化蛋白激酶激酶 0.5mg
66706 M2-PK ( pyruvate Kinase M2)  丙酮酸激酶-M2（抗原） 0.5mg
66707 M2-PK ( pyruvate Kinase M2 )  丙酮酸激酶-M2（抗原） 0.5mg
66708 p-Arhgef2/GEF-H1(Rho guanine nucleotide exchange factor 2,pSer810)  磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗原 0.5mg
66709 Melan-A/MART-1  黑色素-A（抗原） 0.5mg
66710 ARIP2a(Activin receptor 2A)  激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗原 0.5mg
66711 Beta-arrestin 1/2(beta-arrestin 1/2)  β-抑制蛋白1/2抗原 0.5mg
66712 ARIP2B(Activin receptor 2B)  激活素受體2B/激活素受體相互作用蛋白2b抗體 0.5mg
66713 MTR-1A (Melatonin receptor-1A)  褪黑素受體（抗原） 0.5mg
66714 MTLC (c-Myc target from laryngeal cancer cells)又稱：MYC  致癌基因（抗原） 0.5mg
66715 N-coR1 (Nuclear receptor co-repressor 1)  核受體輔助抑制因子（抗原） 0.5mg
66716 Nestin  巢蛋白（神經上皮干細胞蛋白）人羥基膠原吡啶交聯(OH-PYD)ELISA試劑盒（抗原） 0.5mg
66717 AR Alpha1( Alpha1-adrenergic receptor)  α1腎上腺素能受體抗原 0.5mg
66718 Nestin  巢蛋白（神經上皮干細胞蛋白）（抗原） 0.5mg
66719 ASCL1/MASH1(Achaete-scute homolog 1)  神經母細胞特異性轉移因子抗原 0.5mg

下面我們分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：
1 選擇試劑：選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。
2 加樣：可能原因：
1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；
2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長(特別是室內溫度較高時)； 3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。
解決辦法：
1）標本為血清：將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒*混合5-10次，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。
2) 加樣后及時放入孵箱。
3) 加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
4) 如果采用AT或其他全自動加樣，選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。
5) 標本較多時，請分批操作。
3 孵育：可能原因：
1) 孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗*；
2) 孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。解決辦法：
1) 貼封片或加蓋；
2) 按說明步驟嚴格控制操作時間。
4 洗板：可能原因：
1) 采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。
2) 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不*；洗板針堵塞，抽吸不*；洗板不暢，導致洗板效果差。
3) 反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：
1) 保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；
2) 合理安排，或多用幾臺洗板機。
5人羥基膠原吡啶交聯(OH-PYD)ELISA試劑盒顯色：可能原因：
1) 顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；
2) 加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：
1) 顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用； 2) 加樣時保持顯色劑不外流；
3) A、B液應避免接觸金屬器械。
6 終止：可能原因如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。
7 讀板：如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。
所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸; 盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。
在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量。現在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。
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