研究人員發(fā)現(xiàn)腦部受到損傷導致產生髓磷脂ELISA試劑盒的少突細胞死亡后多發(fā)性硬化就會出現(xiàn)，這些細胞的死亡會激活自身免疫對髓磷脂產生免疫應答，這也是多發(fā)性硬化的主要特征。少突細胞合成的髓磷脂是包裹在神經纖維外部的絕緣套，少突細胞在發(fā)育異常，受到病毒細菌毒性物質以及環(huán)境污染物影響的情況下會發(fā)生死亡。
科學家們還開發(fā)了一種基因工程改造小鼠模型，這種小鼠的少突細胞ELISA試劑盒會發(fā)生死亡，影響其行走能力。中樞神經系統(tǒng)再生髓磷脂合成細胞會讓小鼠恢復行走，但是在六個月之后，類似多發(fā)性硬化的疾病癥狀又會出現(xiàn)。這證明了科學家們提出少突細胞死亡會誘發(fā)多發(fā)性硬化的理論。他們還指出，人類腦部受到損傷之后幾年才會出現(xiàn)多發(fā)性硬化。
文章作者表示："我們很高興看到我們開發(fā)的納米顆粒能夠誘導免疫耐受，進而阻止動物模型體內疾病的發(fā)展。"文章另一位作者指出，治療的時機非常重要。他們認為在易感個體中保護少突細胞或可幫助延緩或阻止多發(fā)性硬化的發(fā)生，而在疾病早期階段進行干預治療可能會有更好的效果。
據(jù)估算，美國有400,000人，*則有兩百五十萬人患有多發(fā)性硬化，而在*患病的人群中，進展型多發(fā)性硬化占到了50%～60%。這項研究不僅找到了多發(fā)性ELISA試劑盒硬化發(fā)生的可能原因，還開發(fā)了用于治療該疾病的納米顆粒，同時還對目前主流的發(fā)病機制進行了補充，因此具有非常重要的意義。
