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人溶酶體相關膜蛋白2ELISA試劑盒，HLAMP-2 ELISA Kit

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產品簡介

人溶酶體相關膜蛋白2ELISA試劑盒，HLAMP-2 ELISA Kit ，公司**開始，有買就有送（話費，積分，返利），公司銷售的ELISA試劑盒種類眾多，規格常見的有兩種（48T、96T），凡購買公司的ELISA試劑盒均可以免費代測及包郵。

詳細介紹

人溶酶體相關膜蛋白2ELISA試劑盒，HLAMP-2 ELISA Kit ，英文縮寫： HLAMP-2 ，規格：96T/48T ，產品別名：人溶酶體相關膜蛋白2（HLAMP-2）ELISA檢測試劑盒，人溶酶體相關膜蛋白2（HLAMP-2）酶聯免疫試劑盒
ELISA常用的方法主要包括雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA。
（1）人溶酶體相關膜蛋白2ELISA試劑盒，HLAMP-2 ELISA Kit 雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法。夾心法利用兩種一抗對目標抗原進行捕獲和固定，在確保靈敏度的同時大大提高了反應的特異性，該方法的檢測靈敏度可提高到pg級的水平。將已知抗體包被到固相表面，加入待檢標本，標本中若含有相應抗原即與固相表面的抗體結合，洗滌去除未結合成分，加入該抗原特異的酶標記抗體，洗去未結合的酶標記抗體，加底物后顯色。若標本中無相應抗原，固相表面即無抗原結合，加入的酶標記抗體則不能結合于固相并被洗滌去除，當加入無色底物后，因無酶催化故不顯色。雙抗體夾心法適用于測定2價或2價以上的大分子抗原，但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能形成兩位點夾心。
（2）間接法是檢測抗體zui常用的方法，其原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體，故稱為間接法。先將待測的蛋白包被在孔板內，然后依次加入一抗、酶標記u akn 的二抗和底物顯色，通過儀器（例如酶標儀）定量檢測抗原。這種方法操作簡單但由于高背景而特異性較差，目前已逐漸被夾心法取代。間接法的優點是只要變換包被抗原就可利用同一酶標二抗建立檢測相應抗體的方法。間接法成功的關鍵在于抗原的純度。間接法中另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。
（3）競爭法可用于測定抗原，也可用于測定抗體。當抗原材料中的干擾物質不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的，可直接包被于固相。如抗原中有干擾物質，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質，然后再加入標本和酶標抗體進行競爭結合反應。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多，結合在固相上的酶標抗原愈少，zui后的顯色也愈淺。
甘草次酸含量測定 X100674 110723-200612 20mg
去氧膽酸鑒別 X100675 110724-200207 100mg
* 含量測定 X100676 110725-200711 0.5ml
延胡索乙素含量測定 X100677 110726-200711 20mg
辛弗林含量測定 X100678 110727-200306 20mg
* 含量測定 X100679 110728-200506 100mg
厚樸酚含量測定 X100680 110729-200411 20mg
和厚樸酚含量測定 X100681 110730-201011 20mg
甘草酸銨含量測定 X100682 110731-200614 20mg
鹽酸巴馬汀含量測定 X100683 110732-200907 50mg
鹽酸藥根堿鑒別 X100684 110733-200806 20mg
酸棗仁皂苷 A 含量測定 X100685 110734-200510 20mg
* 鑒別 X100686 110735-200102 100mg
芍藥苷含量測定 X100687 110736-201035 20mg
淫羊藿苷含量測定 X100688 110737-200415 20mg
異補骨脂素含量測定 X100689 110738-200511 20mg
補骨脂素含量測定 X100690 110739-200814 20mg
秦皮甲素含量測定 X100691 110740-200104 20mg
秦皮乙素含量測定 X100692 110741-200506 20mg
熊果酸含量測定 X100693 110742-200516 20mg
* 含量測定 X100694 110743-200905 200mg
菝契皂苷元含量測定 X100695 110744-200509 20mg
三七皂苷 R1 含量測定 X100696 110745-200617 20mg
馬兜鈴酸 A TLC檢查 X100697 110746-200507 20mg
樟腦含量測定 X100698 110747-200507 100mg
α-香附酮鑒別 X100699 110748-201010 0.15ml
梔子苷含量測定 X100700 110749-200714 20mg
貝母素甲含量測定 X100701 110750-200608 20mg
貝母素乙含量測定 X100702 110751-200709 20mg
* 含量測定 X100703 110752-200912 20mg
綠原酸含量測定 X100704 110753-200413 20mg
人參皂苷 Re 含量測定 X100705 110754-200822 20mg
* 含量測定 X100706 110755-9003 20mg
大黃素含量測定 X100707 110756-200110 20mg
大黃酸含量測定 X100708 110757-200206 20mg
大黃素甲醚含量測定 X100709 110758-200611 20mg
乙酸龍腦酯含量測定 X100710 110759-200604 0.2ml
土木香內酯含量測定 X100711 110760-201008 20mg
異土木香內酯鑒別 X100712 110761-200204 20mg
山姜素含量測定 X100713 110762-200303 20mg
小豆蔻明含量測定 X100714 110763-200302 20mg
五味子甲素含量測定 X100715 110764-200408 20mg
五味子乙素含量測定 X100716 110765-200710 20mg
丹參酮 IIA 含量測定 X100717 110766-200619 20mg
西貝母堿含量測定 X100718 110767-201005 20mg
東莨菪內酯含量測定 X100719 110768-200504 20mg
左旋紫草素鑒別 X100720 110769-200405 20mg
龍膽苦苷含量測定 X100721 110770-201013 20mg
仙茅苷含量測定 X100722 110771-200904 20mg
百秋李醇含量測定 X100723 110772-200404 30mg
阿魏酸含量測定 X100724 110773-200611 50mg
青藤堿含量測定 X100725 110774-200206 20mg
胡椒堿含量測定 X100726 110775-200203 20mg
香草酸含量測定 X100727 110776-200402 50mg
柴胡皂苷 a 含量測定 X100728 110777-200507 20mg
柴胡皂苷 d 含量測定 X100729 110778-200506 20mg
氧化* 含量測定 X100730 110780-200405 20mg
黃芪甲苷含量測定 X100731 110781-200613 20mg
*皂苷 A（醉魚草皂苷 Ⅳb） TLC掃描法含量測定 X100732 110782-200301 20mg
■斑蟊素含量測定 X100733 110783-200604 20mg