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雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽ELISA試劑盒，PPP ELISA Kit

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上海盈公試劑有限公司

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產(chǎn)品簡介

雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽ELISA試劑盒，PPP ELISA Kit，公司**開始，有買就有送（話費(fèi)，積分，返利），公司銷售的ELISA試劑盒種類眾多，規(guī)格常見的有兩種（48T、96T），凡購買公司的ELISA試劑盒均可以免費(fèi)代測及包郵。

詳細(xì)介紹

雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽ELISA試劑盒，PPP ELISA Kit ，英文縮寫： PPP ，規(guī)格：96T/48T ，產(chǎn)品別名：雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽（PPP）ELISA檢測試劑盒，雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽（PPP）酶聯(lián)免疫試劑盒
ELISA常用的方法主要包括雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA。
（1）雞蛋卵黃高磷蛋白磷酸肽ELISA試劑盒，PPP ELISA Kit 雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法。夾心法利用兩種一抗對目標(biāo)抗原進(jìn)行捕獲和固定，在確保靈敏度的同時(shí)大大提高了反應(yīng)的特異性，該方法的檢測靈敏度可提高到pg級的水平。將已知抗體包被到固相表面，加入待檢標(biāo)本，標(biāo)本中若含有相應(yīng)抗原即與固相表面的抗體結(jié)合，洗滌去除未結(jié)合成分，加入該抗原特異的酶標(biāo)記抗體，洗去未結(jié)合的酶標(biāo)記抗體，加底物后顯色。若標(biāo)本中無相應(yīng)抗原，固相表面即無抗原結(jié)合，加入的酶標(biāo)記抗體則不能結(jié)合于固相并被洗滌去除，當(dāng)加入無色底物后，因無酶催化故不顯色。雙抗體夾心法適用于測定2價(jià)或2價(jià)以上的大分子抗原，但不適用于測定半抗原及小分子單價(jià)抗原，因其不能形成兩位點(diǎn)夾心。
（2）間接法是檢測抗體zui常用的方法，其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測已與固相結(jié)合的受檢抗體，故稱為間接法。先將待測的蛋白包被在孔板內(nèi)，然后依次加入一抗、酶標(biāo)記u akn 的二抗和底物顯色，通過儀器（例如酶標(biāo)儀）定量檢測抗原。這種方法操作簡單但由于高背景而特異性較差，目前已逐漸被夾心法取代。間接法的優(yōu)點(diǎn)是只要變換包被抗原就可利用同一酶標(biāo)二抗建立檢測相應(yīng)抗體的方法。間接法成功的關(guān)鍵在于抗原的純度。間接法中另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。
（3）競爭法可用于測定抗原，也可用于測定抗體。當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時(shí)，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體一定量的酶標(biāo)抗體競爭與固相抗原結(jié)合。標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，因此陽性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng)。如抗原為高純度的，可直接包被于固相。如抗原中有干擾物質(zhì)，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應(yīng)的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質(zhì)，然后再加入標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進(jìn)行競爭結(jié)合反應(yīng)。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個(gè)以上的位點(diǎn)，因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測定，可以采用競爭法模式。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量含量愈多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少，zui后的顯色也愈淺。
* HPLC法含量測定 X189223 100229－200803 100mg
醋酸* 含量測定 X189224 100228-199802 50mg
醋酸去氧皮質(zhì)酮供UV法含量測定 X189225 100227-201001 30mg
半乳糖含量測定 X189226 100226-200404 50mg
* 含量測定 X189227 100225-200502 100mg
* 含量測定 X189228 100224-200903 100mg
* 含量測定 X189229 100223-200102 50mg
鹽酸* 鑒別 X189230 100222-200702 50mg
* 檢查用 X189231 100221-200301 100mg
* 含量測定 X189232 100219-199902 50mg
* 含量測定 X189233 100218-199601 50mg
鹽酸安他唑啉含量測定 X189234 100216-200702 100mg
乙羥* 檢查用 X189235 100215-200601 100mg
溴甲貝那替嗪檢查用 X189236 100212-199701 50mg
辛可尼丁檢查用 X189237 100211-200502 50mg
* 含量測定 X189238 100210-201002 50mg
* 含量測定 X189239 100209-201003 100mg
* 含量測定 X189240 100208-200102 50mg
雙氰胺 TLC法檢查用 X189241 100206-200302 50mg
雙香豆素含量測定 X189242 100205-200701 100mg
* 含量測定 X189243 100204-200702 100mg
* UV法含量測定 X189244 100203-200503 100mg
氫溴酸右* 含量測定 X189245 100201--201003 100mg
青* 含量測定 X189246 100200-200202 50mg
* 含量測定 X189247 100199-201002 100mg
* UV法含量測定 X189248 100198－201004 100mg
* 檢查用 X189249 100197－201002 50mg
鄰位甲酚 GC法含量測定 X189250 100196-200803 1000mg
* 含量測定 X189251 100195-199701 50mg
* 含量測定 X189252 100194-200502 100mg
* 檢查用 X189253 100193-199601 50mg
* 含量測定 X189254 100192-200503 100mg
* 含量測定 X189255 100191-200305 50mg
* UV法溶出檢查 X189256 100190-200402 100mg
* 含量測定 X189257 100189－199501 50mg
* 含量測定 X189258 100188－199701 50mg
氟* 含量測定 X189259 100187-200602 100mg
2,6－二甲基酚檢查用 X189260 100186-200201 50mg
莪術(shù)醇含量測定 X189261 100185-200506 100mg
* 含量測定 X189262 100183-201003 50mg
雌二醇含量測定 X189263 100182-200404 100mg
* 含量測定 X189264 100181-200402 50mg
*磷酸鈉含量測定 X189265 100180-200902 100mg
* 含量測定 X189266 100179-200303 100mg
* 含量測定 X189267 100178-200403 50mg
* 含量測定 X189268 100177-200603 100mg
* 含量測定 X189269 100176-200003 50mg
胡椒乙腈檢查用 X189270 100175-200602 50mg
* 檢查用 X189271 100174-200402 50mg
* 含量測定 X189272 100173-201002 100mg
* 含量測定 X189273 100172-200503 100mg
* 含量測定 X189274 10171- 200503 100mg
* 含量測定 X189275 100170-200303 50mg
重酒石酸* 含量測定 X189276 0169－9402 100mg
* 含量測定 X189277 100168-200602 100mg
* 檢查用 X189278 100167-199202 50mg
* 含量測定 X189279 100166-201004 50mg
* 檢查用 X189280 100165-200103 50mg