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大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16<IFI16/p16>ELISA試劑盒

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大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16ELISA試劑盒，半價、五折折折優(yōu)惠還包郵，讓您盡享價格的實(shí)惠，公司現(xiàn)已推出*ELISA試劑盒得福利活動，也許您就是那個好運(yùn)兒，獲得大獎。

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大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16<IFI16/p16>ELISA試劑盒敏感性高、操作簡便，配套儀器設(shè)備的發(fā)展使操作程序規(guī)范化和自動化，并進(jìn)一步提高了穩(wěn)定性，被廣泛用于檢測多種病原體抗原或抗體、血液及其他體液中的微量蛋白成分、細(xì)胞因子等。ELISA應(yīng)用的范圍很廣，而且正在不斷地擴(kuò)大，原則上ELISA可用于檢測一切抗原、抗體及半抗原，可以直接定量測定體液中的可溶性抗原。
(1)檢查抗原和半抗原方面。尚有用于檢查大腸桿菌、銅綠假單胞菌、破傷風(fēng)梭菌毒素、輪狀病毒、呼吸道融合及巨細(xì)胞病毒等。在免疫化學(xué)方面可用于檢測瘋牛病、癢病等病原學(xué)檢測。
(2)檢查抗體方面。用ELISA間接法檢查抗體，已獲得對多種傳染病和寄生蟲病的血清學(xué)診斷，亦開始廣泛用于現(xiàn)場流行病學(xué)調(diào)查。在寄生蟲病方面，它用于對阿米巴、血吸蟲、肺吸蟲、肝吸蟲、旋毛蟲病等血清學(xué)診斷。在病原微生物方面已用于檢查鏈球菌、沙門菌、布氏桿菌、結(jié)核桿菌、流感病毒、輪狀病毒、皰疹病毒、狂犬病毒等，其敏感性都超過目前常用的檢查方法。
大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16<IFI16/p16>ELISA試劑盒分類：ELISA常用的方法主要包括雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA。
(1)雙抗體夾心法：雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法。夾心法利用兩種一抗對目標(biāo)抗原進(jìn)行捕獲和固定，在確保靈敏度的同時大大提高了反應(yīng)的特異性，該方法的檢測靈敏度可提高到pg級的水平。將已知抗體包被到固相表面，加入待檢標(biāo)本，標(biāo)本中若含有相應(yīng)抗原即與固相表面的抗體結(jié)合，洗滌去除未結(jié)合成分，加入該抗原特異的酶標(biāo)記抗體，洗去未結(jié)合的酶標(biāo)記抗體，加底物后顯色。若標(biāo)本中無相應(yīng)抗原，固相表面即無抗原結(jié)合，加入的酶標(biāo)記抗體則不能結(jié)合于固相并被洗滌去除，當(dāng)加入無色底物后，因無酶催化故不顯色。雙抗體夾心法適用于測定2價或2價以上的大分子抗原，但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能形成兩位點(diǎn)夾心。
(2)間接法：間接法是檢測抗體zui常用的方法，其原理為利用酶標(biāo)記的抗抗體以檢測已與固相結(jié)合的受檢抗體，故稱為間接法。先將待測的蛋白包被在孔板內(nèi)，然后依次加入一抗、酶標(biāo)記的二抗和底物顯色，通過儀器(例如酶標(biāo)儀)定量檢測抗原。這種方法操作簡單但由于高背景而特異性較差，目前已逐漸被夾心法取代。間接法的優(yōu)點(diǎn)是只要變換包被抗原就可利用同一酶標(biāo)二抗建立檢測相應(yīng)抗體的方法。間接法成功的關(guān)鍵在于抗原的純度。間接法中另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。
(3)競爭法：競爭法可用于測定抗原，也可用于測定抗體。當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體一定量的酶標(biāo)抗體競爭與固相抗原結(jié)合。標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，因此陽性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng)。如抗原為高純度的，可直接包被于固相。如抗原中有干擾物質(zhì)，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應(yīng)的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質(zhì)，然后再加入標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進(jìn)行競爭結(jié)合反應(yīng)。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個以上的位點(diǎn)，因此不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測定，可以采用競爭法模式。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原競爭與固相抗體結(jié)合。標(biāo)本中抗原量含量愈多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗原愈少，zui后的顯色也愈淺。

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