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大鼠免疫球蛋白M<IgM>ELISA試劑盒

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產品簡介

大鼠免疫球蛋白MELISA試劑盒，半價、五折折折優惠還包郵，讓您盡享價格的實惠，公司現已推出*ELISA試劑盒得福利活動，也許您就是那個好運兒，獲得大獎。

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大鼠免疫球蛋白M<IgM>ELISA試劑盒敏感性高、操作簡便，配套儀器設備的發展使操作程序規范化和自動化，并進一步提高了穩定性，被廣泛用于檢測多種病原體抗原或抗體、血液及其他體液中的微量蛋白成分、細胞因子等。ELISA應用的范圍很廣，而且正在不斷地擴大，原則上ELISA可用于檢測一切抗原、抗體及半抗原，可以直接定量測定體液中的可溶性抗原。
(1)檢查抗原和半抗原方面。尚有用于檢查大腸桿菌、銅綠假單胞菌、破傷風梭菌毒素、輪狀病毒、呼吸道融合及巨細胞病毒等。在免疫化學方面可用于檢測瘋牛病、癢病等病原學檢測。
(2)檢查抗體方面。用ELISA間接法檢查抗體，已獲得對多種傳染病和寄生蟲病的血清學診斷，亦開始廣泛用于現場流行病學調查。在寄生蟲病方面，它用于對阿米巴、血吸蟲、肺吸蟲、肝吸蟲、旋毛蟲病等血清學診斷。在病原微生物方面已用于檢查鏈球菌、沙門菌、布氏桿菌、結核桿菌、流感病毒、輪狀病毒、皰疹病毒、狂犬病毒等，其敏感性都超過目前常用的檢查方法。
分類：ELISA常用的方法主要包括雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA。
(1)雙抗體夾心法：雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法。夾心法利用兩種一抗對目標抗原進行捕獲和固定，在確保靈敏度的同時大大提高了反應的特異性，該方法的檢測靈敏度可提高到pg級的水平。將已知抗體包被到固相表面，加入待檢標本，標本中若含有相應抗原即與固相表面的抗體結合，洗滌去除未結合成分，加入該抗原特異的酶標記抗體，洗去未結合的酶標記抗體，加底物后顯色。若標本中無相應抗原，固相表面即無抗原結合，加入的酶標記抗體則不能結合于固相并被洗滌去除，當加入無色底物后，因無酶催化故不顯色。雙抗體夾心法適用于測定2價或2價以上的大分子抗原，但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能形成兩位點夾心。
(2)間接法：間接法是檢測抗體zui常用的方法，其原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體，故稱為間接法。先將待測的蛋白包被在孔板內，然后依次加入一抗、酶標記的二抗和底物顯色，通過儀器(例如酶標儀)定量檢測抗原。這種方法操作簡單但由于高背景而特異性較差，目前已逐漸被夾心法取代。間接法的優點是只要變換包被抗原就可利用同一酶標二抗建立檢測相應抗體的方法。間接法成功的關鍵在于抗原的純度。間接法中另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。
(3)競爭法：競爭法可用于測定抗原，也可用于測定抗體。當抗原材料中的干擾物質不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的，可直接包被于固相。如抗原中有干擾物質，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質，然后再加入標本和酶標抗體進行競爭結合反應。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多，結合在固相上的酶標抗原愈少，zui后的顯色也愈淺。

川楝素   供含量測定用   X91330   111842-201001   20mg
安五脂素   供鑒別用   X91331   111844-201001   20mg
23-乙酰澤瀉醇B   含量測定   X91332   111846-201001   20mg
紫草氰苷   供鑒別用   X91333   111847-201001   20mg
3,6-二芥子酰基蔗糖   供含量測定   X91334   111848-201001   20mg
細葉遠志皂苷   供含量測定   X91335   111849-201001   20mg
遠志口山酮   供含量測定   X91336   111850-201001   20mg
桔梗皂苷D   供含量測定   X91337   111851-201001   20mg
寶藿苷Ⅰ   供含量測定用   X91338   111852-201001   20mg
王不留行黃酮苷   供含量測定用   X91339   111853-201001   20mg
槲皮素-3-O-β-D- 葡萄糖   供含量測定用   X91340   111854-201001   20mg
偽原*（暫行）   供含量測定用   X91341   111855-201001   20mg
巴豆苷   供含量測定用   X91342   111856-201001   20mg
新*   供含量測定用   X91343   111857-201001   20mg
絡石苷   供含量測定用   X91344   111858-201001   20mg
α-松油醇（暫行）   鑒別   X91345   111859-201001   0.1ml
楊梅苷   供含量測定用   X91346   111860-201001   20mg
竹節參皂苷ⅠVa （暫行）   供含量測定用   X91347   111861-201001   20mg
三百草酮   供含量測定用   X91348   111863-201001   20mg
櫟癭酸   鑒別   X91349   111864-201001   20mg
馬錢苷酸   供含量測定用   X91350   111865-201001   20mg
大戟二烯醇   含量測定   X91351   111866-201001   20mg
長梗冬青苷   供含量測定用   X91352   111868-201001   20mg
斯皮諾素   供含量測定用   X91353   111869-201001   20mg
迷迭香酸   供含量測定用   X91354   111871-201001   20mg
8-0-乙酰山梔苷甲酯   供含量測定用   X91355   111872-201001   20mg
山梔苷甲酯   供含量測定用   X91356   111873-201001   20mg
石斛堿   含量測定   X91357   111876-201001   20mg
野百合堿   *內標用   X91358   111878-201001   20mg
洋艾素   供含量測定用   X91359   111879-201001   20mg
α-常春藤皂苷   供含量測定用   X91360   111880-201001   20mg
格列風內酯   供鑒別   X91361   111883-201001   20mg
款冬酮   供含量測定用   X91362   111884-201001   20mg
蟛蜞菊內脂   供含量測定用   X91363   111885-201001   20mg
旱蓮苷A   薄層色譜   X91364   111886-201001   20mg
太子參環肽B   供含量測定用   X91365   111887-201001   20mg
對羥基苯乙酮   供含量測定   X91366   111897-201001   20mg
芫花素（暫行）   供含量測定   X91367   111899-201001   20mg
橙黃決明素（暫行）   供含量測定用   X91368   111900-201001   20mg
芹菜素   供含量測定用   X91369   111901-201001   20mg
人參皂苷Ro   供鑒別用   X91370   111903-201001   20mg
山麥冬皂苷B   供鑒別用   X91371   111907-201001   20mg
短亭山麥冬皂苷C   供鑒別用   X91372   111908-201001   20mg
魯斯可皂苷       X91373111909-201001
木通苯乙醇苷B （荷苞花苷）   含量測定   X91374   111910-201001   20mg
*苷H   供含量   X91375   111913-201001   10mg
千斤拔   TLC法鑒別   X91376   121502-200501   2.5g
三白草   TLC法鑒別   X91377   121503-200501   2g
山柰   TLC法鑒別   X91378   121504-200401   0.5g
仙茅   TLC法鑒別   X91379   121505-200702   2g
貫葉金絲桃   TLC法鑒別   X91380   121506-200501   0.5g
芒果葉   TLC法鑒別   X91381   121507-200501   1g
玫瑰花   TLC法鑒別   X91382   121508-200702   2.0g
密蒙花   TLC法鑒別   X91383   121509-200501   0.5g
黃柏   TLC法鑒別   X91384   121510-200703   1.0g
繡線菊（粉花繡線菊）   TLC法鑒別   X91385   121511-200501   2.0g
金盞銀盤   TLC法鑒別   X91386   121512-   2.0g