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上海盈公試劑有限公司
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大鼠纖溶酶原激活物抑制因子
更多大鼠ELISA試劑盒產品
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子<PAI>ELISA試劑盒國內優質品牌,國外原裝品質,多國品牌ELISA試劑盒,價格優勢*,我們提供全程免費ELISA實驗代測,歡迎大家來免費觀摩代測實驗,相當于培訓一樣。
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子<PAI>ELISA試劑盒敏感性高、操作簡便,配套儀器設備的發展使操作程序規范化和自動化,并進一步提高了穩定性,被廣泛用于檢測多種病原體抗原或抗體、血液及其他體液中的微量蛋白成分、細胞因子等。ELISA應用的范圍很廣,而且正在不斷地擴大,原則上ELISA可用于檢測一切抗原、抗體及半抗原,可以直接定量測定體液中的可溶性抗原。
(1)檢查抗原和半抗原方面。尚有用于檢查大腸桿菌、銅綠假單胞菌、破傷風梭菌毒素、輪狀病毒、呼吸道融合及巨細胞病毒等。在免疫化學方面可用于檢測瘋牛病、癢病等病原學檢測。
(2)檢查抗體方面。用ELISA間接法檢查抗體,已獲得對多種傳染病和寄生蟲病的血清學診斷,亦開始廣泛用于現場流行病學調查。在寄生蟲病方面,它用于對阿米巴、血吸蟲、肺吸蟲、肝吸蟲、旋毛蟲病等血清學診斷。在病原微生物方面已用于檢查鏈球菌、沙門菌、布氏桿菌、結核桿菌、流感病毒、輪狀病毒、皰疹病毒、狂犬病毒等,其敏感性都超過目前常用的檢查方法。
分類:ELISA常用的方法主要包括雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA。
(1)雙抗體夾心法:雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法。夾心法利用兩種一抗對目標抗原進行捕獲和固定,在確保靈敏度的同時大大提高了反應的特異性,該方法的檢測靈敏度可提高到pg級的水平。將已知抗體包被到固相表面,加入待檢標本,標本中若含有相應抗原即與固相表面的抗體結合,洗滌去除未結合成分,加入該抗原特異的酶標記抗體,洗去未結合的酶標記抗體,加底物后顯色。若標本中無相應抗原,固相表面即無抗原結合,加入的酶標記抗體則不能結合于固相并被洗滌去除,當加入無色底物后,因無酶催化故不顯色。雙抗體夾心法適用于測定2價或2價以上的大分子抗原,但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原,因其不能形成兩位點夾心。
(2)間接法:間接法是檢測抗體zui常用的方法,其原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體,故稱為間接法。先將待測的蛋白包被在孔板內,然后依次加入一抗、酶標記的二抗和底物顯色,通過儀器(例如酶標儀)定量檢測抗原。這種方法操作簡單但由于高背景而特異性較差,目前已逐漸被夾心法取代。間接法的優點是只要變換包被抗原就可利用同一酶標二抗建立檢測相應抗體的方法。間接法成功的關鍵在于抗原的純度。間接法中另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。
(3)競爭法:競爭法可用于測定抗原,也可用于測定抗體。當抗原材料中的干擾物質不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時,可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多,結合在固相上的酶標抗體愈少,因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的,可直接包被于固相。如抗原中有干擾物質,直接包被不易成功,可采用捕獲包被法,即先包被與固相抗原相應的抗體,然后加入抗原,形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質,然后再加入標本和酶標抗體進行競爭結合反應。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個以上的位點,因此不能用雙抗體夾心法進行測定,可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多,結合在固相上的酶標抗原愈少,zui后的顯色也愈淺。
鹽酸* 含量測定 X91851 常溫,避光 100mg 100341-200702
* 含量測定 X91852 常溫,避光 100mg 100342-200402
鹽酸妥拉唑林 含量測定 X91853 常溫,避光 50mg 100343-200201
鹽酸硫利達嗪 鑒別用 X91854 常溫,避光 50mg 100344-200001
鹽酸卡替洛爾 含量測定 X91855 常溫,避光 75mg 100345-200301
* 含量測定 X91856 常溫,避光 100mg 100347-200702
7-甲氧基-4’-羥基異黃酮 有關物質 X91857 常溫,避光 20mg 100348-200301
* 含量測定 X91858 常溫,避光 100mg 100349-200501
* 含量測定 X91859 常溫,避光 100mg 100350-200501
* 含量測定 X91860 常溫,避光 50mg 100352-200301
* 含量測定 X91861 常溫,避光 50mg 100353-200301
*占替諾 含量測定 X91862 常溫,避光 100mg 100356-201002
鹽酸* HPLC法含量測定 X91863 常溫,避光 100mg 100357-200301
卡巴* UV法含量測定 X91864 常溫,避光 30mg 100361-200301
* 含量測定 X91865 常溫,避光 100mg 100363-200301
* 含量測定 X91866 常溫,避光 50mg 100364-200301
* 含量測定 X91867 常溫,避光 100mg 100365-200401
卡洛磺鈉 含量測定 X91868 常溫,避光 100mg 100366-200702
* 含量測定 X91869 2-8℃,避光 100mg 100367-201003
*2 HPLC法含量測定 X91870 常溫,避光 100mg 100369-200502
* HPLC法含量測定 X91871 常溫,避光 50mg 100370-200301
* 含量測定 X91872 常溫,避光 100mg 100373-200502
苯磺酸* 含量測定 X91873 常溫,避光 100mg 100374-200903
* 含量測定 X91874 常溫,避光 100mg 100375-200502
氯化鈉 含量測定 X91875 常溫,避光 100mg 100376-201001
* UV法含量測定 X91876 常溫,避光 100mg 100379-200501
* 含量測定 X91877 常溫,避光 50mg 100380-200301
* 檢查用 X91878 常溫,避光 50mg 100381-200301
* 含量測定 X91879 2-8℃,避光 0.5ml 100384-200501
* 含量測定 X91880 常溫,避光 100mg 100386-200702
呋咱甲氫龍 含量測定 X91881 常溫,避光 50mg 100387-200401
夫拉扎勃 含量測定 X91882 常溫,避光 50mg 100387-200401
* 含量測定 X91883 常溫,避光 100mg 100388-200401
* 含量測定 X91884 常溫,避光 50mg 100389-200301
*1 含量測定 X91885 常溫,避光 100mg 100390- 200502
*T 含量測定 X91886 常溫,避光 100mg
* 含量測定 X91887 常溫,避光 100mg 100394-200401
丹蒽醌 含量測定 X91888 常溫,避光 100mg 100398-200701
* 含量測定 X91889 常溫,避光 100mg 100399-200601
* 含量測定 X91890 常溫,避光 100mg 100401-200501
* 含量測定 X91891 常溫,避光50mg 100407-200301
氯美扎酮 UV法溶出度檢查 X91892 常溫,避光 100mg 100408-200401
* UV法含量測定 X91893 常溫,避光 100mg 100410-200301
* 含量測定 X91894 常溫,避光 100mg 100411-200501
* HPLC法含量測定 X91895 常溫,避光 100mg 100412-200401
*胺 鑒別 X91896 常溫,避光 100mg 100413-200601
* 含量測定 X91897 常溫,避光 50mg 100415-200301
* 含量測定 X91898 常溫,避光 100mg 100416-201004
二羥丙* 含量測定 X91899 常溫,避光 100mg 100417-200501
茜素雙酯 UV法含量測定 X91900 常溫,避光 50mg 100418-200401
苯甲酸 HPLC含量測定 X91901 常溫,避光 50mg 100419-200301
鹽酸* HPLC含量測定 X91902 常溫,避光 100mg 100420-200301
* HPLC含量測定 X91903 常溫,避光 100mg 100421-200401
* 含量測定 X91904 常溫,避光 100mg 100422-201002
* HPLC含量測定 X91905 常溫,避光 100mg 100423-200901
* 含量測定 X91906 常溫,避光 50mg 100424-200301
* 含量測定 X91907 常溫,避光 100mg 100425- 200702
* 鑒別 X91908 常溫,避光 50mg 100426-200301
* 含量測定 X91909 常溫,避光 50mg 100427-200301
* HPLC含量測定 X91910 常溫,避光 50mg 100428-200401
* HPLC含量測定 X91911 常溫,避光 50mg 100429-200401
* 含量測定 X91912 常溫,避光 100mg 100430-200501
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