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上海盈公試劑有限公司
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大鼠血管生成素2
更多大鼠ELISA試劑盒產品
大鼠血管生成素2<ANG-2>ELISA試劑盒國內優質品牌,國外原裝品質,多國品牌ELISA試劑盒,價格優勢*,我們提供全程免費ELISA實驗代測,歡迎大家來免費觀摩代測實驗,相當于培訓一樣。
大鼠血管生成素2<ANG-2>ELISA試劑盒敏感性高、操作簡便,配套儀器設備的發展使操作程序規范化和自動化,并進一步提高了穩定性,被廣泛用于檢測多種病原體抗原或抗體、血液及其他體液中的微量蛋白成分、細胞因子等。ELISA應用的范圍很廣,而且正在不斷地擴大,原則上ELISA可用于檢測一切抗原、抗體及半抗原,可以直接定量測定體液中的可溶性抗原。
(1)檢查抗原和半抗原方面。尚有用于檢查大腸桿菌、銅綠假單胞菌、破傷風梭菌毒素、輪狀病毒、呼吸道融合及巨細胞病毒等。在免疫化學方面可用于檢測瘋牛病、癢病等病原學檢測。
(2)檢查抗體方面。用ELISA間接法檢查抗體,已獲得對多種傳染病和寄生蟲病的血清學診斷,亦開始廣泛用于現場流行病學調查。在寄生蟲病方面,它用于對阿米巴、血吸蟲、肺吸蟲、肝吸蟲、旋毛蟲病等血清學診斷。在病原微生物方面已用于檢查鏈球菌、沙門菌、布氏桿菌、結核桿菌、流感病毒、輪狀病毒、皰疹病毒、狂犬病毒等,其敏感性都超過目前常用的檢查方法。
分類:ELISA常用的方法主要包括雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA。
(1)雙抗體夾心法:雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法。夾心法利用兩種一抗對目標抗原進行捕獲和固定,在確保靈敏度的同時大大提高了反應的特異性,該方法的檢測靈敏度可提高到pg級的水平。將已知抗體包被到固相表面,加入待檢標本,標本中若含有相應抗原即與固相表面的抗體結合,洗滌去除未結合成分,加入該抗原特異的酶標記抗體,洗去未結合的酶標記抗體,加底物后顯色。若標本中無相應抗原,固相表面即無抗原結合,加入的酶標記抗體則不能結合于固相并被洗滌去除,當加入無色底物后,因無酶催化故不顯色。雙抗體夾心法適用于測定2價或2價以上的大分子抗原,但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原,因其不能形成兩位點夾心。
(2)間接法:間接法是檢測抗體zui常用的方法,其原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體,故稱為間接法。先將待測的蛋白包被在孔板內,然后依次加入一抗、酶標記的二抗和底物顯色,通過儀器(例如酶標儀)定量檢測抗原。這種方法操作簡單但由于高背景而特異性較差,目前已逐漸被夾心法取代。間接法的優點是只要變換包被抗原就可利用同一酶標二抗建立檢測相應抗體的方法。間接法成功的關鍵在于抗原的純度。間接法中另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。
(3)競爭法:競爭法可用于測定抗原,也可用于測定抗體。當抗原材料中的干擾物質不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時,可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多,結合在固相上的酶標抗體愈少,因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的,可直接包被于固相。如抗原中有干擾物質,直接包被不易成功,可采用捕獲包被法,即先包被與固相抗原相應的抗體,然后加入抗原,形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質,然后再加入標本和酶標抗體進行競爭結合反應。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個以上的位點,因此不能用雙抗體夾心法進行測定,可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多,結合在固相上的酶標抗原愈少,zui后的顯色也愈淺。
* 含量測定 X99842 100084-200101 50mg
* 含量測定 X99843 50mg
硝基呋喃丙烯酸 檢查用 X99844 100086- 200703 100mg
* 含量測定 X99845 100087-200610 100mg
* 含量測定 X99846 100089-200301 50mg
雙羥萘酸 含量測定 X99847 100090-200301 50mg
* 含量測定 X99848 100091-199601 100mg
*(熔點℃) 熔點對照品 X99849 100093-200804 1g
乙酰苯胺(熔點116℃) 熔點對照品 X99850 100094-200204 1g
*(熔點℃) 熔點對照品 X99851 100095-200204 1g
磺胺(熔點166℃) 熔點對照品 X99852 100096-199404 1g
茴香酸(熔點185℃) 熔點對照品 X99853 100097-199402 1g
*(熔點200℃) 熔點對照品 X99854 100098-200804 1g
雙氰胺(熔點℃) 熔點對照品 X99855 10099-199402 1g
糖精(熔點229℃) 熔點對照品 X99856 100100-200804 1g
*(熔點263℃) 熔點對照品 X99857 100102-199404 1g
水楊酸片 溶出度校正片 X99858 100103-200610 20片/瓶
* 鑒別 X99859 0105-9902 50mg
水楊酸 含量測定 X99860 100106-200303 50mg
α-甲基吡啶 檢查用 X99861 100109-200201 50mg
* 檢查用 X99862 100110-200602 100mg
* 含量測定 X99863 10111-0103 50mg
* 含量測定 X99864 100113-200603 200mg
* 檢查用 X99865 100114-199101 50mg
* 含量測定 X99866 100115-200703 100mg
鹽酸吡哆辛 含量測定 X99867 100116-200502 100mg
* 含量測定 X99868 100117-200504 100mg
* 含量測定 X99869 100118-200403 50mg
* 含量測定 X99870 100119-200603 100mg
* 含量測定 X99871 100120-200403 100mg
* 含量測定 X99872 100121-199903 50mg
醋酸* 含量測定 X99873 100122-200804 100mg
* 含量測定 X99874 100123-200303 50mg
醋酸*龍 含量測定 X99875 100124-200303 50mg
醋酸* 含量測定 X99876 10125- 200404 50mg
* 含量測定 X99877 100126-200402 50mg
膽石酸 檢查用 X99878100127-199701 50mg
* 含量測定 X99879 10128-0201 50mg
* HPLC法含量測定 X99880 100129-200804 50mg
*堿 含量測定 X99881 100130-200502 50mg
對甲苯磺酰胺 檢查用 X99882 100131-199501 50mg
對羥基苯乙酰胺 檢查用 X99883 100132-199701 50mg
* 含量測定 X99884 100133-200602 100mg
* 含量測定 X99885 0134-9302 50mg
* 含量測定 X99886 10135-200404 50mg
10%A晶型* 檢查用 X99887 100136-199301 50mg
過氧苯甲酰 鑒別 X99888 100137-200701 100mg
* 含量測定 X99889 100138-200603 100mg
* 鑒別 X99890 100139-199702 50mg
6-甲氧基-2-萘乙酮 TLC法檢查用 X99891 100140-200303 50mg
N-甲基哌嗪 檢查用 X99892 100141-199301 50mg
* 含量測定 X99893 100142-201004 100mg
硫噴妥 X99894 100143- 100mg
磷酸咯萘啶 含量測定 X99895 100144-200502 100mg
* 含量測定 X99896 100145-199501 50mg
* 含量測定 X99897 100146-199502 50mg
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