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大鼠巨噬細胞移動抑制因子<MIF>ELISA試劑盒

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產品簡介

大鼠巨噬細胞移動抑制因子ELISA試劑盒，半價、五折折折優惠還包郵，讓您盡享價格的實惠，公司現已推出*ELISA試劑盒得福利活動，也許您就是那個好運兒，獲得大獎。

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大鼠巨噬細胞移動抑制因子<MIF>ELISA試劑盒敏感性高、操作簡便，配套儀器設備的發展使操作程序規范化和自動化，并進一步提高了穩定性，被廣泛用于檢測多種病原體抗原或抗體、血液及其他體液中的微量蛋白成分、細胞因子等。ELISA應用的范圍很廣，而且正在不斷地擴大，原則上ELISA可用于檢測一切抗原、抗體及半抗原，可以直接定量測定體液中的可溶性抗原。
(1)檢查抗原和半抗原方面。尚有用于檢查大腸桿菌、銅綠假單胞菌、破傷風梭菌毒素、輪狀病毒、呼吸道融合及巨細胞病毒等。在免疫化學方面可用于檢測瘋牛病、癢病等病原學檢測。
(2)檢查抗體方面。用ELISA間接法檢查抗體，已獲得對多種傳染病和寄生蟲病的血清學診斷，亦開始廣泛用于現場流行病學調查。在寄生蟲病方面，它用于對阿米巴、血吸蟲、肺吸蟲、肝吸蟲、旋毛蟲病等血清學診斷。在病原微生物方面已用于檢查鏈球菌、沙門菌、布氏桿菌、結核桿菌、流感病毒、輪狀病毒、皰疹病毒、狂犬病毒等，其敏感性都超過目前常用的檢查方法。
分類：ELISA常用的方法主要包括雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA。
(1)雙抗體夾心法：雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法。夾心法利用兩種一抗對目標抗原進行捕獲和固定，在確保靈敏度的同時大大提高了反應的特異性，該方法的檢測靈敏度可提高到pg級的水平。將已知抗體包被到固相表面，加入待檢標本，標本中若含有相應抗原即與固相表面的抗體結合，洗滌去除未結合成分，加入該抗原特異的酶標記抗體，洗去未結合的酶標記抗體，加底物后顯色。若標本中無相應抗原，固相表面即無抗原結合，加入的酶標記抗體則不能結合于固相并被洗滌去除，當加入無色底物后，因無酶催化故不顯色。雙抗體夾心法適用于測定2價或2價以上的大分子抗原，但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原，因其不能形成兩位點夾心。
(2)間接法：間接法是檢測抗體zui常用的方法，其原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體，故稱為間接法。先將待測的蛋白包被在孔板內，然后依次加入一抗、酶標記的二抗和底物顯色，通過儀器(例如酶標儀)定量檢測抗原。這種方法操作簡單但由于高背景而特異性較差，目前已逐漸被夾心法取代。間接法的優點是只要變換包被抗原就可利用同一酶標二抗建立檢測相應抗體的方法。間接法成功的關鍵在于抗原的純度。間接法中另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。
(3)競爭法：競爭法可用于測定抗原，也可用于測定抗體。當抗原材料中的干擾物質不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多，結合在固相上的酶標抗體愈少，因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的，可直接包被于固相。如抗原中有干擾物質，直接包被不易成功，可采用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應的抗體，然后加入抗原，形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質，然后再加入標本和酶標抗體進行競爭結合反應。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個以上的位點，因此不能用雙抗體夾心法進行測定，可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多，結合在固相上的酶標抗原愈少，zui后的顯色也愈淺。

*   含量測定   X100202   100536-200501   100mg
*   含量測定   X100203   100537-200701   50ng
*   UV含量測定   X100204   100539-200702   100mg
*   含量測定   X100205   100542-201002   100mg
鹽酸*   含量測定   X100206   100543-200401   100mg
*   含量測定   X100207   100544-200501   100mg
苯磺酸*   含量測定   X100208   100546-200902   100mg
高烏甲素   鑒別   X100209   100547-200401   50mg
甲磺酸*   含量測定   X100210   100548-200401   100mg
*   容量法含量測定   X100211   100549-200801   100mg/8ml
*   含量測定   X100212100551-200401   100mg
*雜質（RNH-6270）   供檢查用   X100213   100552-200701   50mg
*雜質混合物   檢查   X100214   100553-200601   50mg
*   含量測定   X100215   100555-200501   100mg
*   含量測定   X100216   100556-200901   100mg
*   UV法含量測定   X100217   100557-200401   100mg
*   含量測定   X100218   100558-200602   50mg
*   含量測定   X100219   100559-200301   50mg
*    含量測定   X100220   100560-200301   50mg
*   UV法含量測定   X100221   100561-200401   100mg
*   UV法含量測定   X100222   100563-200301   50mg
*   TLC法鑒別   X100223   100564-200301   50mg
*   UV法釋放   X100224   100565-200701   100mg
*   含量測定   X100225   100566-200401   100mg
*   含量測定   X100226   100567-200501   50mg
鹽酸喹那普利   含量測定   X100227   100568-200401   100mg
*   含量測定   X100228   100570-200401   100mg
*   含量測定   X100229   100571-200601   100mg
*   UV法含量測定   X100230   100572-200401   50mg
*   UV法溶出度檢查   X100231   100573-201002   100mg
*   HPLC法含量測定   X100232   100574-200401   100mg
*鈉   含量測定   X100233   100575-200903   100mg
異煙肼   含量測定   X100234   100578-200401   50mg
*   含量測定   X100235   100579-200401   100mg
*   含量測定   X100236   100580-200501   100mg
*   含量測定   X100237   100581-200501   100mg
*   UV法含量測定   X100238   100583-200401   50mg
*   HPLC法含量測定   X100239   100584-200401   100mg
*   含量測定   X100240   100585- 201003    100mg
*   含量測定   X100241   100586-200401   100mg
雙硫化物   檢查用   X100242   100587-200901   50mg
*   含量測定   X100243   100588-200501   100mg
*   含量測定   X100244   100589-200501   100mg
*鈣   含量測定   X100245   100590-200902   100mg
*   含量測定   X100246   100591-200501   100mg
氯波必利   含量測定   X100247   100592-200401   50mg
*   含量測定   X100248   100593-200401   50mg
*   供檢查用   X100249   100594-200801   100mg
異*   含量測定   X100250   100595-200501   100mg
二丙酸*   含量測定   X100251   100596-200601   100mg
*   含量測定   X100252   100597-200501   100mg
*   含量測定   X100253   100598-200601   100mg
鹽酸*   含量測定   X100254   100599-200502   100mg