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上海盈公試劑有限公司
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駱駝脂蛋白磷脂酶A2
更多駱駝ELISA試劑盒產品
駱駝脂蛋白磷脂酶A2<Lp-PL-A2>ELISA試劑盒國內優質品牌,國外原裝品質,多國品牌ELISA試劑盒,價格優勢*,我們提供全程免費ELISA實驗代測,歡迎大家來免費觀摩代測實驗,相當于培訓一樣。
駱駝脂蛋白磷脂酶A2<Lp-PL-A2>ELISA試劑盒敏感性高、操作簡便,配套儀器設備的發展使操作程序規范化和自動化,并進一步提高了穩定性,被廣泛用于檢測多種病原體抗原或抗體、血液及其他體液中的微量蛋白成分、細胞因子等。ELISA應用的范圍很廣,而且正在不斷地擴大,原則上ELISA可用于檢測一切抗原、抗體及半抗原,可以直接定量測定體液中的可溶性抗原。
(1)檢查抗原和半抗原方面。尚有用于檢查大腸桿菌、銅綠假單胞菌、破傷風梭菌毒素、輪狀病毒、呼吸道融合及巨細胞病毒等。在免疫化學方面可用于檢測瘋牛病、癢病等病原學檢測。
(2)檢查抗體方面。用ELISA間接法檢查抗體,已獲得對多種傳染病和寄生蟲病的血清學診斷,亦開始廣泛用于現場流行病學調查。在寄生蟲病方面,它用于對阿米巴、血吸蟲、肺吸蟲、肝吸蟲、旋毛蟲病等血清學診斷。在病原微生物方面已用于檢查鏈球菌、沙門菌、布氏桿菌、結核桿菌、流感病毒、輪狀病毒、皰疹病毒、狂犬病毒等,其敏感性都超過目前常用的檢查方法。
分類:ELISA常用的方法主要包括雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA。
(1)雙抗體夾心法:雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法。夾心法利用兩種一抗對目標抗原進行捕獲和固定,在確保靈敏度的同時大大提高了反應的特異性,該方法的檢測靈敏度可提高到pg級的水平。將已知抗體包被到固相表面,加入待檢標本,標本中若含有相應抗原即與固相表面的抗體結合,洗滌去除未結合成分,加入該抗原特異的酶標記抗體,洗去未結合的酶標記抗體,加底物后顯色。若標本中無相應抗原,固相表面即無抗原結合,加入的酶標記抗體則不能結合于固相并被洗滌去除,當加入無色底物后,因無酶催化故不顯色。雙抗體夾心法適用于測定2價或2價以上的大分子抗原,但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原,因其不能形成兩位點夾心。
(2)間接法:間接法是檢測抗體zui常用的方法,其原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體,故稱為間接法。先將待測的蛋白包被在孔板內,然后依次加入一抗、酶標記的二抗和底物顯色,通過儀器(例如酶標儀)定量檢測抗原。這種方法操作簡單但由于高背景而特異性較差,目前已逐漸被夾心法取代。間接法的優點是只要變換包被抗原就可利用同一酶標二抗建立檢測相應抗體的方法。間接法成功的關鍵在于抗原的純度。間接法中另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。
(3)競爭法:競爭法可用于測定抗原,也可用于測定抗體。當抗原材料中的干擾物質不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時,可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多,結合在固相上的酶標抗體愈少,因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的,可直接包被于固相。如抗原中有干擾物質,直接包被不易成功,可采用捕獲包被法,即先包被與固相抗原相應的抗體,然后加入抗原,形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質,然后再加入標本和酶標抗體進行競爭結合反應。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個以上的位點,因此不能用雙抗體夾心法進行測定,可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多,結合在固相上的酶標抗原愈少,zui后的顯色也愈淺。
*酯 含量測定 X43260 2-8℃,避光 100mg 130512-200201
米諾環素 HPLC法含量測定 X43261 2-8℃,避光 100mg 130514-200401
*C1a 系統適應性 X43262 2-8℃,避光 50mg 130515-200502
* 含量測定 X43263 2-8℃,避光 100mg 130517-200802
* 含量測定 X43264 2-8℃,避光 200mg 130519-200802
* 含量測定 X43265 2-8℃,避光 100mg 130520-200902
N-氧化* 系統適應性 X43266 2-8℃,避光 100mg 130522-200301
* 含量測定 X43267 2-8℃,避光 100mg 130523-200702
頭孢吡肟 含量測定 X43268 2-8℃,避光 100mg 130524-200903
氟氯西林 含量測定 X43269 2-8℃,避光 100mg 130529-200301
*·3/2H2O 紅外鑒別 X43270 2-8℃,避光 50mg 130531-200201
侖氨西林 含量測定 X43271 2-8℃,避光 100mg 130534-200301
* 紅外鑒別 X43272 2-8℃,避光 50mg 130535-200301
甲磺酸* 紅外鑒別 X43273 2-8℃,避光 100mg 130536-200301
鹽酸左* 紅外鑒別 X43274 2-8℃,避光 100mg 130537-200301
7-氨基頭孢烷酸(7-ACA) 檢查 X43275 2-8℃,避光 50mg 130538-200301
*S HPLC系統適應性 X43276 2-8℃,避光 100mg 130539-200402
*B HPLC系統適應性 X43277 2-8℃,避光 100mg 130540-200402
* 含量測定 X43278 2-8℃,避光 100mg 130541-200401
* 含量測定 X43279 2-8℃,避光 100mg 130542-200601
鹽酸* 紅外鑒別 X43280 2-8℃,避光 100mg 130546-200401
*B 系統適應性 X43281 2-8℃,避光 50mg 130548-200501
*鈉 鑒別 X43282 2-8℃,避光 50mg 130549-200501
** 鑒別 X43283 2-8℃,避光 100mg 130552-200501
*雜質A 檢查 X43284 2-8℃,避光 50mg 130553-200501
*K29 檢查 X43285 2-8℃,避光 50mg 130553-200501
*雜質A 系統適應性 X43286 2-8℃,避光 50mg 130554-201002
氟喹啉酸 系統適應性 X43287 2-8℃,避光 50mg 130554-201002
柔* 含量測定 X43288 2-8℃,避光 50mg 130559-200501
* X43289 2-8℃,避光 50mg 130560-
2-乙基己酸 GC檢查 X43290 2-8℃,避光 0.5ml 130561-200702
頭孢替安 含量測定 X43291 2-8℃,避光 100mg 130565-200902
阿洛西林 含量測定 X43292 2-8℃,避光 100mg 130566-200601
* 含量測定 X43293 2-8℃,避光 100mg 130567-200902
* 含量測定 X43294 2-8℃,避光 100mg 130568-200501
* 含量測定 X43295 2-8℃,避光 100mg 130569-200601
*鈉 紅外鑒別 X43296 2-8℃,避光 100mg 130570-200501
* 含量測定 X43297 2-8℃,避光 200mg 130572-200701
1,3-萘二酚 鑒別 X43298 2-8℃,避光 50mg 130573-200701
*B 有關物質 X43299 2-8℃,避光 50mg 130576-200901
反式頭孢吡肟 有關物質 X43300 2-8℃,避光 100mg 130579-200901
* HPLC含量 X43301 2-8℃,避光 100mg 130585-201001
*雜質B 有關物質 X43302 2-8℃,避光 50mg 130601-201001
*雜質Ⅰ 有關物質 X43303 2-8℃,避光 50mg 130605-201001
*雜質J 有關物質 X43304 2-8℃,避光 50mg 130650-200901
改良馬丁對照培養基 培養基適應性 X43305 常溫,避光 11.4g/400ml 135002-201002
營養瓊脂對照培養基 培養基適應性 X43306 常溫,避光 9.0g/400ml 135003-201002
營養肉湯zui找培養基 培養基適應性 X43307 常溫,避光 1.8g/400ml 135004-201002
玫瑰紅鈉對照培養基 培養基適應性 X43308 常溫,避光 9.0g/400ml135005-201002
膽鹽乳糖對照培養基 培養基適應性 X43309 常溫,避光 3.6g/400ml 135006-201002
*氯化鈉瓊脂對照培養基 培養基適應性 X43310 常溫,避光 33.3g/400ml 135007-201002
沙氏葡萄糖肉湯對照培養基 培養基適應性 X43311 常溫,避光 3.0g/400ml 135008-201002
麥康凱瓊脂對照培養基 培養基適應性 X43312 常溫,避光 15.6g/400ml 135009-201002
沙門、志賀菌屬瓊脂對照培養基 培養基適應性 X43313 常溫,避光 18.0g/400ml 135010-201002
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