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上海盈公試劑有限公司
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倉鼠組織蛋白酶K
更多倉鼠ELISA試劑盒產品
倉鼠組織蛋白酶K<cath-K>ELISA試劑盒國內優質品牌,國外原裝品質,多國品牌ELISA試劑盒,價格優勢*,我們提供全程免費ELISA實驗代測,歡迎大家來免費觀摩代測實驗,相當于培訓一樣。
倉鼠組織蛋白酶K<cath-K>ELISA試劑盒敏感性高、操作簡便,配套儀器設備的發展使操作程序規范化和自動化,并進一步提高了穩定性,被廣泛用于檢測多種病原體抗原或抗體、血液及其他體液中的微量蛋白成分、細胞因子等。ELISA應用的范圍很廣,而且正在不斷地擴大,原則上ELISA可用于檢測一切抗原、抗體及半抗原,可以直接定量測定體液中的可溶性抗原。
(1)檢查抗原和半抗原方面。尚有用于檢查大腸桿菌、銅綠假單胞菌、破傷風梭菌毒素、輪狀病毒、呼吸道融合及巨細胞病毒等。在免疫化學方面可用于檢測瘋牛病、癢病等病原學檢測。
(2)檢查抗體方面。用ELISA間接法檢查抗體,已獲得對多種傳染病和寄生蟲病的血清學診斷,亦開始廣泛用于現場流行病學調查。在寄生蟲病方面,它用于對阿米巴、血吸蟲、肺吸蟲、肝吸蟲、旋毛蟲病等血清學診斷。在病原微生物方面已用于檢查鏈球菌、沙門菌、布氏桿菌、結核桿菌、流感病毒、輪狀病毒、皰疹病毒、狂犬病毒等,其敏感性都超過目前常用的檢查方法。
分類:ELISA常用的方法主要包括雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA。
(1)雙抗體夾心法:雙抗體夾心法是檢測抗原zui常用的方法。夾心法利用兩種一抗對目標抗原進行捕獲和固定,在確保靈敏度的同時大大提高了反應的特異性,該方法的檢測靈敏度可提高到pg級的水平。將已知抗體包被到固相表面,加入待檢標本,標本中若含有相應抗原即與固相表面的抗體結合,洗滌去除未結合成分,加入該抗原特異的酶標記抗體,洗去未結合的酶標記抗體,加底物后顯色。若標本中無相應抗原,固相表面即無抗原結合,加入的酶標記抗體則不能結合于固相并被洗滌去除,當加入無色底物后,因無酶催化故不顯色。雙抗體夾心法適用于測定2價或2價以上的大分子抗原,但不適用于測定半抗原及小分子單價抗原,因其不能形成兩位點夾心。
(2)間接法:間接法是檢測抗體zui常用的方法,其原理為利用酶標記的抗抗體以檢測已與固相結合的受檢抗體,故稱為間接法。先將待測的蛋白包被在孔板內,然后依次加入一抗、酶標記的二抗和底物顯色,通過儀器(例如酶標儀)定量檢測抗原。這種方法操作簡單但由于高背景而特異性較差,目前已逐漸被夾心法取代。間接法的優點是只要變換包被抗原就可利用同一酶標二抗建立檢測相應抗體的方法。間接法成功的關鍵在于抗原的純度。間接法中另一種干擾因素為正常血清中所含的高濃度的非特異性抗體。
(3)競爭法:競爭法可用于測定抗原,也可用于測定抗體。當抗原材料中的干擾物質不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時,可用此法檢測特異性抗體。其原理為標本中的抗體一定量的酶標抗體競爭與固相抗原結合。標本中抗體量越多,結合在固相上的酶標抗體愈少,因此陽性反應呈色淺于陰性反應。如抗原為高純度的,可直接包被于固相。如抗原中有干擾物質,直接包被不易成功,可采用捕獲包被法,即先包被與固相抗原相應的抗體,然后加入抗原,形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質,然后再加入標本和酶標抗體進行競爭結合反應。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夾心法的兩個以上的位點,因此不能用雙抗體夾心法進行測定,可以采用競爭法模式。其原理是標本中的抗原和一定量的酶標抗原競爭與固相抗體結合。標本中抗原量含量愈多,結合在固相上的酶標抗原愈少,zui后的顯色也愈淺。
右旋糖酐分子量D6 分子量測定 X43346 常溫,避光 0.2g/支 140643-201002
右旋糖酐分子量D7 分子量測定 X43347 常溫,避光 0.2g/支 140644-201002
右旋糖酐分子量D8 分子量測定 X43348 常溫,避光 0.2g/支 140645-201002
右旋糖酐分子量D2000 分子量測定 X43349 常溫,避光 0.2g/支 140646-201002
低分子肝素 效價測定 X43350 -20℃,避光 140647-200801
D-葡萄糖醛酸 UV法含量測定 X43351 常溫,避光 100mg 140648-200602
D-* 含量測定 X43352 常溫,避光 200mg 140649-200702
* 供*測定 X43353 -20℃,避光 2.6萬u 140650-200502
D-甘露糖 含量測定 X43354 常溫,避光 100mg 140651-200602
* 鑒別檢查 X43355 常溫,避光 100mg 140652-200401
核糖核酸酶A 分子量測定 X43356 2-8℃,避光 1mg/支 140653-200802
人胰島素 分子量測定 X43357 140654-200802
*α1 分子量測定 X43358 140655-200802
人生長激素釋放抑制因子 分子量測定 X43359 140656-200802
甲?;松L激素 甲?;松L激素鑒別 X43360 -20℃,避光 2mg 140657-200301
* HPLC法含量測定 X43361 常溫,避光 100mg 140658-200501
* HPLC法含量測定 X43362 -20℃,避光 10mg 140659-200702
氟尿苷 鑒別 X43363 常溫,避光 10mg 140660-200401
次黃嘌呤 HPLC法含量測定 X43364 2-8℃,避光 20mg 140661-200903
黃嘌呤 檢查 X43365 2-8℃,避光 20mg 140662-200301
* HPLC法含量測定 X43366 -20℃,避光 5mg 140664-200501
* 供含量 X43367 2-8℃,避光 10mg 140665-200902
* HPLC法含量測定 X43368 4℃,避光 20mg 140667-200601
D-核糖 含量測定 X43369 常溫,避光 10mg 140668-200301
* HPLC法含量測定 X43370 常溫,避光 50mg 140669-200903
乙酰半* 含量測定 X43371 常溫,避光 100mg 140671-200501
N-乙酰-L-* 含量測定 X43372 常溫,避光 100mg 140672-200501
* 供鑒別及含量測定用 X43373 常溫,避光 100mg 140673-201006
* 鑒別 X43374 常溫,避光 10mg 140674-200401
胞磷*鈉 HPLC法含量測定 X43375 常溫,避光 50mg 140675-200803
L-* 含量測定 X43376 常溫,避光 50mg 140677-200405
L-* 含量測定 X43377 常溫,避光 100mg 140680-201002
L-* 含量測定 X43378 常溫,避光 100mg 140681-200401
L-* 含量測定 X43379 常溫,避光 100mg 140682-200401
L-異* 含量測定 X43380 常溫,避光 100mg 140683-200401
L-* 含量測定 X43381 常溫,避光 100mg 140686-200401
L-* 含量測定 X43382 常溫,避光 100mg 140687-200401
L-* 含量測定 X43383 常溫,避光 100mg 140688-200401
L-* 含量測定 X43384 常溫,避光 100mg 140689-200401
L-* 含量測定 X43385 常溫,避光 100mg 140691-200401
* 鑒別 X43386 常溫,避光 200mg 140692-200301
L-鹽酸* 含量測定 X43387 常溫,避光 100mg 140693-200401
* 供鑒別用 X43388 2-8℃,避光 2ml 140697-200602
鹽酸半* 供鑒別與 X43389 常溫,避光 100mg 140699-201001
* 鑒別 X43390 -20℃,避光 25mg 140700-200401
N-(2)-L-丙氨酰-L-* 含量測定 X43391 常溫,避光 100mg 140702-200501
去羥* 含量測定 X43392 常溫,避光100mg 140703-200401
琥珀酰明膠 含量測定 X43393 常溫,避光 700mg 140704-200401
L-* HPLC法含量測定 X43394 常溫,避光 600mg/支 140705-200602
* 含量測定 X43395 常溫,避光 200mg 140706-200702
胸腺嘧啶 有關物質檢查 X43396 常溫,避光 100mg 140708-200401
* 含量測定 X43397 常溫,避光 50mg 140709-201003
* UV法含量測定 X43398 常溫,避光 20mg 140710-200401
* HPLC法含量測定 X43399 2-8℃,避光 256μg/支 140711-200702
抗眼鏡蛇毒原血漿(馬源) 檢查 X43400 -20℃,避光 20mg 140713-200501
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